Гликольальдегид

Специально поставленные эксперименты по воздействию различных видов энергии (излучение, ударные волны и т. п.) на газовые смеси, отвечающие предполагаемому составу первичной атмосферы, показали, что в ней должны были образовываться на первом этапе (из воды, оксидов углерода, метана, водорода и аммиака) циановодород, дицианамид, муравьиная кислота, формальдегид, гликольальдегид, уксусная кислота и др., а затем янтарная кислота, глицин, аланин, аспарагиновая кислота и т. д. — все (или во всяком случае многие) метаболиты, общие для всех современных организмов. Эти вещества (помимо минеральных солей) также входили в состав первичного бульона . [c.14]

Фосфокетолазное расщепление может рассматриваться как процесс окислительного фосфорилирования Альдегидная группа активного гликольальдегида , отщепленного от рибулозо-5-фосфата, окисляется в ацилфосфат за счет восстановления —СН2ОН в -СНз [c.356]

Гликолевый альдегид см. Гликольальдегид [c.620]

Вторая транскетолазная реакция, в которой донором гликольальдегид-ной группы выступает, как и в шестой реакции, ксилулозо-5-фосфат, акцептором — продукт седьмой реакции эритрозо-4-фосфат [c.257]

Дегидрогеназа полуальдегида аспарагиновой кислоты Глицеральдегидфосфат-дегидрогеназа Дегидрогеназа янтарного полуальдегида (НАД(Ф)+) Дегидрогеназа малонового полуальдегида (ацетилирующая) Гликольальдегид-дегидрогеназа Дегидрогеназа янтарного полуальдегида [c.530]

В водных растворах этилен, помимо полимера, дает некоторые альдегиды [С90]. В присутствии кислорода выход альдегидов увеличивается в несколько раз. Главными продуктами (все они образуются с G 2,5) являются ацетальдегид, гликольальдегид и перекись водорода. Формальдегид и органические гидроперекиси образуются с меньшими выходами. Прибавление сульфата закиси железа перед облучением увеличивает выход формальдегида. Имеются указания, что при высоких давлениях этилена и кислорода идет цепная реакция, дающая в первую очередь ацетальдегид с G 200 [Н66, Н67], однако существование цепной реакции при давлениях ниже Шаг является сомнительным[С90]. [c.106]

С ВОДНЫМ раствором формальдегида (бисульфита, гидразина, фенилгидразина, семикарбазида, гадроксиланина) не зависит от природы и концентрации реагента и, следовательно, определяется скоростью дегидратации метиленгликоля. Эта методика использовалась -в работе [163] для детального изучения кинетики рассматриваемой реакции и аналогичной реакции гликольальдегида [164]. [c.218]

Механизм реакции альдольного типа изучали несколько авторов. А. Эйлер и Г. Эйлер [116] выделили из реакционной смеси гликольальдегид (77), который, по-видимому, представляет первичный продукт конденсации. [c.96]

Штаудингера [35], выделившего триацетат гликольальдегида [c.420]

Гликольальдегид (СН2(0Н).СН0). Кристаллизуется с образованием бесцветных кристаллов. [c.175]

В растворе в безводном серпом эфире винилэтиловый эфир легко окисляется пербензойной кислотой. Окисление сопровождается большим выделением тепла, так что реакционную смесь необходимо охлаждать при этом образуется окись этоксиэтилена — внутренний ангидрид полуацеталя гли-кольальдегида. Его строение было установлено как кислым гидролизом, который приводит к образованию гликольальдегида и его полимера, так и превращением окиси этоксиэтилена в димерный ацеталь гликольальдегида спиртовым раствором хлористого водорода [15981. [c.337]

Димер ацеталя гликольальдегида [c.337]

Шютц [532] подверг протолигнин окислительнопаровой экстракции , обрабатывая древесную щепу попеременно перекисью водорода и водяным паром в течение 35 дней, после чего 98% древесины превратилось в водорастворимые продукты без образования двуокиси углерода. По растворимости эти продукты были разделены на фракции, растворимые в эфире, составлявшие 5%, в этилацетате — 32% и в воде —69% из них были идентифицированы следующие формальдегид, гликольальдегид, муравьиная. [c.414]

Аналогичные результаты были получены при использовании рибозо-5 фосфата в качестве акцептора гликольальдегида. Правда, в этом случае из за недостатка материала не удалось точно идентифицировать продукт реакции — седогептулозо 7 фосфат. [c.20]

Как уже указывалось выше, при инкубации транскетолазы пекарских дрожжей с соответствующим субстратом образовывался активный гликольальдегид>-ферментативныи комплекс. Этот комплекс изолировали и показали, что он характеризуется способностью переносить гликольальдегидный остаток на соответствующий акцептор, типичный для обычной транскетолазной реакции. [c.26]

Таким образом, транскетолазная реакция искусственно проводилась в две последовательные стадии. Результаты проведенных экспериментов свидетельствовали в пользу того, что активный гликольальдегид является нормальным промежуточным продуктом в транскетолазной реакции. [c.26]

Для точной идентификации структуры активного гликольальдегида требовались достаточно большие его [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология