Фукоксантин

По оси абсцисс и по оси ординат слева (верхняя кривая) отложены те же величины, что и на фиг. 115, По оси ординат справа (нижняя кривая) — поглощение фукоксантина. [c.251]

Фукоксантин С40Н56О6 представляет собой коричневато-желтый пигмент бурых водорослей. [c.860]

Рассматривая любую пробу водорослей из пруда или аквариума под микроскопом, всегда можно обнаружить крошечные диатомеи, медленно, как лодочки, скользящие в воде. Диатомовые водоросли, относящиеся к группе СЬгу8орЬу1а, широко известны из-за наличия у них наружной раковины из двуокиси кремния. Эти кремниевые скелеты, ажурные, нередко поразительно красивые (рис. 1-9), отличаются чрезвычайной прочностью они образуют обширные древние отложения диатомовой земли . Передвигаются диатомеи очень медленно, причем самым необычным способом — посредством перетекания протоплазмы по желобку на поверхности клетки. Диатомовые водоросли составляют существенную часть морского планктона. По оценкам, три четверти органических веществ в мире продуцируется диатомовыми водорослями и панцирными жгутиковыми. Подобно бурым водорослям, хризофиты содержат пигмент фукоксантин. [c.49]

В ходе различных реакций каротины могут подвергаться гидрокси-лированию и другим модификациям. Структура одного из образующихся при этом ксантофиллов — зеаксантина — приведена на рис. 12-14. Читатель найдет там же структуру бурого пигмента диатомовых водорослей — фукоксантина. Обратите внимание, что один конец молекулы фукоксантина содержит эпоксид, образовавшийся под действием кислорода другой конец несет редко встречающуюся в природе структуру — аллен. (При этом в количественном отношении фукоксантин является, вероятно, самым распространенным каротиноидом [88].) Ниже мы приводим структуру алленсодержащего конца молекулы фукоксантина (в перевернутом виде по сравнению с изображением на рис. 12-14). Обратите внимание, что на рис. 12-14 стереохимия алленовой группировки изображена не совсем правильно, а именно присоединенная к ней [c.574]

Состав каротиноидов в хлоропластах зеленых водорослей обычно сходен с их составом в хлоропластах высших растений, что предполагает явную эволюционную связь. Большинство других классов водорослей образуют ацетиленовые или ал-леновые каротиноиды. Годовой природный синтез фукоксантина [5,6-эпокси-3,3, 5 -тригидрокси-6, 7 -дидегидро-5,6,7,8,5, 6 - гекса- [c.54]

ССК — один комплекс фукоксантин — хлорофилл а/сз — белок,, а другой комплекс виолаксантии — хлорофилл fl/ i/ s — белок. Морские динофлагелляты содержат водорастворимый ССК, ко-торый представляет собой комплекс перидинин (10.12)—хлорофилл а — белок. Фукоксантин и перидинин являются важными вспомогательными пигментами, переносящими энергию на хлорофилл а с высокой эффективностью (70%). [c.352]

Фукоксантин (Шсохап1Ь1п) 3 -ацетокси-3,5 -дигидрокси-5,6- эпокси-6, 7 -дидегидро-5,6,7,8,5, 6 - гексагидро-р,Р-каротин-8-он [c.350]

Хлорофилл Зеаксантин+, -Ьлютеин Зеленая зона Хлорофилл а Фукоксантин Ксантофилл 566 Каротины (Р а) [c.271]

И Др. [63] наблюдали у диатомовой водоросли Nitzs hia loste-rium одинаковый выход флуоресценции хлорофилла а при освещении как сине-зеленым светом (который поглощается преимущественно каротиноидом фукоксантином), так и красным светом (который поглощается только хлорофиллом а). [c.46]

Хризофиты ( hrysophyta) — это обычно одноклеточные водоросли, широко распространенные в морской и пресной воде. Размножаются и половым и бесполым путем. Особенно большую роль играют диатомовые водоросли, за счет фотосинтеза которых вместе с представителями следующего типа — дино-флагеллятами в биосфере образуется до зд от всего органического вещества. Помимо хлорофилла и желтых пигментов, диатомовые содержат в хроматофорах бурый пигмент — фукоксантин. Диатомовые водоросли имеют толстые кремний содержащие клеточные стенки, В роли основного питательного запасного вещества выступают жиры, что привело к мысли о том, что нефть образовалась из жиров древних диатомовых. [c.26]

Бурые водоросли (РЬаеорЬу1а)—многоклеточные морские формы, достигающие иногда очень больших размеров (например, ламинарии могут иметь в длину несколько сот метров). Дифференциация тканей может быть достаточно высокой, причем отдельные части водорослей напоминают лист, стебель и корень высших растений (фиг. 5). Их называют, соответственно, пластинкой, черешком и ризоидами. Буро-зеленый цвет обусловлен тем, что в хроматофорах, помимо хлорофилла, содержится фукоксантин. Это фотосинтетики. Размножаются половым путем. Представители бурых водорослей — ла- [c.27]

В растениях обнаруживаются также другие вспомогательные пигменты, не относящиеся к хлорофиллам и поглощающие в коротковолновой области спектра. Все фотосинтетические ткани содержат каротиноиды — например р-и а-каротин, лутеин и др. (см. обзор Гудвина [39]). Кроме того, у различных классов бурых водорослей в качестве дополнительных пигментов содержатся значительные количества ксантофиллов —(фукоксантин и перидинин). [c.561]

Билиновые пигменты, а также фукоксантин в своем нативном состоянии обнаружены только у водных организмов. Эти пигменты характеризуются значительным поглощением в сред- [c.561]

У всех изученных растений спектр действия усиления в дальней красной области напоминает спектр поглощения главных сопутствующих пигментов (хлорофилла Ь у зеленых растений, фикоциана у сине-зеленых водорослей и фукоксантина у диатомовых). Кроме того, было найдено, что значительная часть хлорофил- [c.568]

Проблема строения этого веш ества, названного фукоксанти-ном, была решена в последние годы благодаря тщательным исследованиям Уидона с сотр. [48, 49] и Енсена [50, 51]. С помощью масс-спектра был определен молекулярный вес фукоксантина, что позволило установить для него суммарную формулу С НавОв. Данные по его фрагментации под влиянием электронного удара и детальное изучение реакций восстановления, гидролиза, окисления и некоторых других превращений [49, 51] позволило в конечном счете доказать, что фукоксантин имеет строение ХЬ1 (К = Ас) и является первым представителем каротиноидов С алленовой группировкой двойных связей. Весьма неожиданным оказалось одновременное присутствие в его молекуле и эпоксидного цикла. С этой структурой хорошо согласуются и сигналы химических сдвигов протонов, наблюдавшихся в ПМР-спектре фукоксантина и продуктов его химических превращений [49] [c.233]

Благодаря наличию необычных структурных фрагментов фукоксантин я родственване эму каротиноиды интересны как в химическом вдааошеввщ, так и с точки зрения возможных путей обра- [c.233]

На основании кристаллографических данных [76] было доказано, что НО-группа в положении 5 занимает тораж -доложение по отношению к другим кислородсодержаш им функциям, и, следовательно, сесквитерпеноид должен иметь абсолютную конфигурацию LIV. Результаты этих нревраш,ений, вместе с приведенными выше данными о взаимосвязи в ряду таких соединений, позволили однозначно установить абсолютную структуру фукоксантина и родственных ему каротиноидов [77]. [c.237]

Чаротины А -Каротин -Каротин Ксантофиллы Лютеин Зеаксантин ВиолаксантИн Неоксантин Фукоксантин Фикобилины Фикоцианин Фикоэритрин [c.52]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.43 , c.49 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.192 , c.328 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.257 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.54 , c.55 , c.352 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.199 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.271 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.250 , c.251 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.34 , c.233 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.860 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.50 , c.52 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.110 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология