Диатомовые водоросли пигменты

В клетках диатомовых водорослей обнаруживаются (оформленное ядро и хроматофоры. Последние кроме хлорофилла содержат бурые пигменты, поэтому цвет водорослей желтоватый или темно-бурый. [c.45]

Американские ученые Эмерсон и Льюис установили, что-квантовый выход фотосинтеза хлореллы (т. е. количество молекул СОг, которые реагируют на квант поглощенного света при фотосинтезе) начинает падать около 680 нм и достигает нуля около 700 нм, хотя полоса поглощения хлорофилла а кончается лишь около 820 нм. Одиако низкий квантовый выход фотосинтеза в области красного падения можио увеличить и даже довести до нормального уровня одновременным освещением светом более короткой длины волны. Это явление назвали эффектом Эмерсона. Спектр действия данного эффекта параллелен кривой, которая показывает долю поглощения света, приходившуюся в хлорелле на хлорофилл Ь, у диатомовых водорослей— на фукоксантин и хлорофилл с, а у красных и сине-зеленых водорослей — на фикобилины. Очевидно, фотосинтез требует одновременного возбуждения хлорофилла и одного из вспомогательных пигментов. Световая энергия, поглощенная пигментами-спутниками, передается резонансно на хлорофилл а, и эффективность этого переноса определяет также действенность света, поглощенного вспомогательным пигментом, сенсибилизирующим фотосинтез. Таким образом, для эффективного использования световой энергии в фотосинтезе, кроме хлорофилла а, должен активироваться еще и вспомогательный пигмент—хлорофилл Ь, а также фикобилины, каротиноиды. [c.183]

Коллоиды 5. Водный раствор белок-пигмента в дигитонине. ...... 5а. Пигменты диатомовых водорослей в водной суспензии. ... 33, Б 0,13 0,63 1,60 2,0 В я [86] [100] [c.119]

Кривую фиг. 247, <) =/(Х), следует сопоставить с кривыми фиг. 248, показывающими поглощение ряда пигментов, содержащихся в экстракте из этих диатомовых водорослей, и с кривыми фиг. 250, [c.616]

Зеленые пигменты растений — хлорофиллы, сенсибилизирующие процессы фотосинтеза, — также являются производными порфина, в Которых атомы азота пиррольных групп связаны с магнием. Существуют несколько форм хлорофиллов, различающихся между собой ТОЛЬКО некоторыми радикалами, замещающими водородные атомы в Р-положении пиррольных колец. Основным компонентом фотохимической системы высших растений и водорослей является хлорофилла. В высших растениях и зеленых водорослях содержится и второй фотохимический компонент — хлорофилл Ь, г в бурых и диатомовых водорослях — хлорофилл с, в красных водорослях — хлорофилл й. В фотосинтезирующих бактериях, в синезеленых водорослях и-в других организмах содержатся другие разновидности хлорофиллов и родственных им систем. [c.507]

Из сравнения А тл Б (фиг. 6) видно, что результаты, полученные этими двумя методами, достаточно хорошо согласуются. Две полосы хлорофуцина расположены в оранжевой и красной областях с максимумами у 575,5 и 627 м >. в метаноле и у 581 и 631 в 80-процентном ацетоне. На фиг. 6, В, видна также полоса в синей области спектра (у 446 м х), почти в 10 раз большей интенсивности, чем длинноволновые максимумы. Отношение интенсивностей этих полос, таким образом, гораздо больше, чем у хлорофилла Ь (для которого это отношение равно 3), не говоря уже о хлорофилле а, у которого обе полосы почти одинаковы по интенсивности (см. табл. 2 и 10). Однако общая картина спектра имеет один и тот же характер. Вассинк и Керстен [61] и Танада [71] дают аналогичные кривые поглощения для фракции хлорофилла с, полученной при хроматографическом разделении пигментов диатомовых водорослей. В метаноле они наблюдали три максимума поглощения, около 450, 590 и 635 причем первая полоса была почти в 10 раз интенсивнее двух других (см. стр. 30). [c.21]

В основу классификации водорослей положены различия в составе светочувствительных пигментов, морфологическое строение клетки, а также некоторые биохимические особенности, такие как характер запасных веществ, состав клеточной оболочки и др. Из существующих девяти типов мы рассмотрим два, имеющие наибольшее значение для пресных водоемов зеленые и диатомовые водоросли (рис. 12). [c.40]

В клетках диатомовых водорослей обнаруживаются оформленное ядро и Хлоропласты. Последние кроме хлорофилла содержат бурые пигменты, поэтому цвет водорослей желтоватый или темно-бурый. Клетки имеют пектиновую оболочку и панцирь, состоящий из кремнезема. Панцирь является отличительной особенностью диатомовых водорослей и, подобно коробке, состоит из двух створок, вдвинутых одна в другую. Форма и строение панциря весьма разнообразны у различных видов. При размножений деление происходит в плоскости шва, образованного створками. Каждая из дочерних клеток получает только одну створку, но немедленно после деления на свободной поверхности клетки образуется недостающая часть панциря. [c.41]

В этом отношении удобным объектом являются бурые, красные и диатомовые водоросли, поскольку в составе их пигментов отсутствует хлорофилл б, достаточно интенсивно поглощающий свет в той же части спектра, что и каротиноиды. Поэтому эти формы водорослей и используются для выяснения роли каротиноидов в фотосинтезе. [c.149]

Какими пигментами определяется окраска диатомовых водорослей [c.103]

Рассматривая любую пробу водорослей из пруда или аквариума под микроскопом, всегда можно обнаружить крошечные диатомеи, медленно, как лодочки, скользящие в воде. Диатомовые водоросли, относящиеся к группе СЬгу8орЬу1а, широко известны из-за наличия у них наружной раковины из двуокиси кремния. Эти кремниевые скелеты, ажурные, нередко поразительно красивые (рис. 1-9), отличаются чрезвычайной прочностью они образуют обширные древние отложения диатомовой земли . Передвигаются диатомеи очень медленно, причем самым необычным способом — посредством перетекания протоплазмы по желобку на поверхности клетки. Диатомовые водоросли составляют существенную часть морского планктона. По оценкам, три четверти органических веществ в мире продуцируется диатомовыми водорослями и панцирными жгутиковыми. Подобно бурым водорослям, хризофиты содержат пигмент фукоксантин. [c.49]

В ходе различных реакций каротины могут подвергаться гидрокси-лированию и другим модификациям. Структура одного из образующихся при этом ксантофиллов — зеаксантина — приведена на рис. 12-14. Читатель найдет там же структуру бурого пигмента диатомовых водорослей — фукоксантина. Обратите внимание, что один конец молекулы фукоксантина содержит эпоксид, образовавшийся под действием кислорода другой конец несет редко встречающуюся в природе структуру — аллен. (При этом в количественном отношении фукоксантин является, вероятно, самым распространенным каротиноидом [88].) Ниже мы приводим структуру алленсодержащего конца молекулы фукоксантина (в перевернутом виде по сравнению с изображением на рис. 12-14). Обратите внимание, что на рис. 12-14 стереохимия алленовой группировки изображена не совсем правильно, а именно присоединенная к ней [c.574]

Желтые и красные листья дают лишь немного ярких пятен на общем зеленом ковре, который растения образуют детом. В море же в растительности преобладают сине-зеленые, бурые и красные водоросли. Их цвета вызываются смешением хлорофилла с добавочными пигментами двух типов — каротиноидами и фикобилинами. Химически каротиноиды водорослей не особенно отличаются от каротиноидов зеленых листьев. Некоторые, в частности фукоксантол у бурых и диатомовых водорослей, поглощают часть зеленого света, пропускаемого хлорофиллом, и поэтому изменяют чистый зеленый цвет последнего на тусклооливковый или бурый. [c.403]

Каротиноиды или фикобилины никогда не проявляли способности осуществлять фотосинтез без хлорофилла это поддерживает взгляд, высказанный Энгельманом [58,61], что добавочные пигменты не участвуют прямо в окислительно-восстановительном процессе, а передают свою энергию возбуждения хлорофиллу. Как установлено в главе XVHI, этот физический механизм кажется гораздо вероятнее для случая передачи энергии между двумя красителями с перекрывающимися полосами поглощения, чем для передачи энергии от пигмента к бесцветному субстрату. Сенсибилизируемая каротиноидами флуоресценция хлорофилла у зеленых и диатомовых водорослей дает прямое доказательство наличия процесса [c.566]

Значительно более детальный анализ поглощения пигментами диатомовых водорослей выполнен Дэттоном и Мэннингом [111]. Их результаты, воспроизведенные на фиг. 95, базируются на спектральных измерениях ацетоновых экстрактов пигментов из Nitzs hia losterium. Дэттон и Мэннинг при построении своих диаграмм допустили, что все полосы поглощения как хлорофилла, так и каротиноидов сдвинуты на 20 мц. Они основывают свое допущение на том, что в спектре [c.134]

Еще более под юбный анализ спектра диатомовой водоросли Navi ula minima был предпринят Танадой [117]. Последовательно экстрагируя пигменты водными растворами метанола разной концентрации, он получил следующие данные для красных смещений в синефиолетовой области (по сравнению с метанольным раствором) хлорофилл а — 8 мц, хлорофилл с — 20 мц, фукоксантол — iO мц, прочие [c.136]

Если сине-фиолетовые полосы поглощения экстрактов всех пигментов, содержащихся в диатомовых водорослях, сдвинуть на вышеприведенные величины и графически суммировать, то можно получить составную кривую поглощения, представленную на фиг. 249. Танада не сделал попытки проанализировать область X > 620 мц, где все поглощение обусловливается хлорофиллами. Количественное совпадение результатов вычислений с экспериментом не является очень хорошим вычисленная кривая имеет более высокий пик и более низкую впадину в зеленой области спектра, чем фактическая кривая поглощения клеток. Это может быть обусловлено, по крайней мере частично, рассеянием, хотя кривая поглощения для клеток была получена при помощи спектрофотометра Харди, снабженного интегрирующей сферой, а исследуемые клетки для уменьшения рассеяния были взвешены в глицерине. Другим вероятным источником расхождения является расширение полос поглощения in vivo (в особенности для фукоксантола). [c.618]

Хризофиты ( hrysophyta) — это обычно одноклеточные водоросли, широко распространенные в морской и пресной воде. Размножаются и половым и бесполым путем. Особенно большую роль играют диатомовые водоросли, за счет фотосинтеза которых вместе с представителями следующего типа — дино-флагеллятами в биосфере образуется до зд от всего органического вещества. Помимо хлорофилла и желтых пигментов, диатомовые содержат в хроматофорах бурый пигмент — фукоксантин. Диатомовые водоросли имеют толстые кремний содержащие клеточные стенки, В роли основного питательного запасного вещества выступают жиры, что привело к мысли о том, что нефть образовалась из жиров древних диатомовых. [c.26]

Более резкое положительное действие света, поглощаемого дополнительными пигментами, было обнаружено у других групп водорослей. В опытах с морской диатомовой водорослью Kitz8 йi [c.141]

Гетерогенный перенос энергии наблюдается в случае сенсибилизированной флуоресценции, когда квант света, поглощенного одним пигментом, излучается в виде флуоресценции другого пигмента, легко различимого по его иному положению в спектре. Сенсибилизированная флуоресценция в фотосинтезирующих клетках была впервые открыта Дут-тоном (1943) в диатомовых водорослях Nitzs hia, где квант света, абсорбированный каротиноидом-фукоксантолом, был способен вызывать флуоресценцию хлорофилла а почти с таким же выходом, как при поглощении света самим хлорофиллом. [c.318]

В качестве примера выберем кероген кукерситных сланцев. Большинство современных геологов и геоботаников признают теорию Залесского [7] о происхождении кукерситных сланцев, по которой материнским веществом керогена кукерсита являются морские отложения микроскопических синезеленых водорослей. Однако нельзя исключит и ро.пи других планктонных организмов, в особенности диатомовых водорослей, содержащих значительные количества восков и пигментов [5]. [c.369]

Все фотосинтезирующие организмы содержат хлорофиллы — зеленые магнийпорфириновые пигменты. Известно свыше 10 видов, различающихся природой химических групп, присоединенных к пиррольным структурам порфиринового ядра, окраской, распространением среди живых организмов. У всех зеленых растений содержатся хлорофиллы а и Ь, в диатомовых водорослях — хлорофилл с, в красных водорослях — хлорофилл с1. Все хлорофиллы являются фоторецепторами, так как интенсивно поглощают видимый свет (в спектрах поглощения имеются четыре полосы — три в красно-желтой и одна в синей области). Функции реакционных (фотохимических) центров выполняют особые формы хлорофилла а пигмент Рудр, поглощающий свет с длиной волны около 700 нм, и пигмент Р зд, поглощающий свет с длиной волны 680 нм. На долю этих фотохимически активных форм хлорофилла приходится 1/400 часть общего количества хлорофилла в клетке. [c.195]

Фуко ксантин Основной пигмент бурых и диатомовых водорослей С4бНб4—воОв 452 470 (в этиловом спирте) [c.110]

У зеленых и эвгленовых водорослей, мхов и некоторых растений кроме хлорофилла а имеется также хлорофилл Ь, содержание которого составляет 20 —25 % содержания хлорофилла а. Это дополнительный пигмент, расширяющий спектр поглощения света. У некоторых групп водорослей, в основном бурых и диатомовых, дополнительным пигментом служит хлорофилл с, а у красных водорослей — хлорофилл с1. В пурпурных бактериях содержатся бактериохлорофиллы аиЬ,аъ зеленых серных бактериях наряду с бактериохлорофиллом а содержатся бактериохлорофиллы с и й . В поглощении световой энергии участвуют и другие сопровождающие пигменты у фотосинтезирующих эукариот это каротиноиды — желтые и оранжевые пигменты полиизопреноидной природы, у цианобактерий и красных водорослей — фикобилины — пигменты с линейной тетрапиррольной структурой (см. главу 5). У галобактерий обнаружен специфичный пигмент — сложный белок бактериородопсин, близкий по [c.418]

Диатомовые водоросли - одноклеточные микроорганизмы, имеющие твердые силикатные панцири. Пигменты у них имеют бурую или желтую окраску. Из диатомовых водорослей в пресных водоемах наиболее часто встречаются астерионелла, синедра, милозира. [c.31]

Дополнительные пигменты (Хл 6 и Хл с) ведут себя по-разному. Хл с так же, как и три предыдущих показателя, увеличивается пропорционально ИТС. Это согласуется с данными по составу планктонных альгоценозов, доминирующие комплексы которых в исследованных водохранилищах формируются в основном диатомовыми водорослями. Содержание Хл Ь изменяется куполообразно оно увеличивается в диапазоне ИТС 50-70 и затем снижается. Такой характер изменения влияет на тесноту связи между ИТС и Хл уменьшая коэффициент детерминации до величины, которая соответствует средней степени скор-релированности переменных (/ 2= 0.27). Это связано с индивидуальным ходом Хл Ь в отдельных водоемах, обусловленным, в свою очередь, вспышками развития зеленых водорослей (Охапкин, 1994 Корнева, Соловьева, 1996 Охапкин и др., 1997 Komeva, Solovyova, 1998). [c.118]

В Рыбинском водохранилище, которое характеризуется сложной морфометрией, сложной гидрологической структурой и существенной горизонтальной неоднородностью распределения планктона, как правило, присутствуют воды разной трофии (табл. 53). При этом низкопродуктивные олиготрофные отмечаются лишь ранней весной. Преобладающими в 70-е и 90-е годы XX в. (а в ходе сезонной сукцессии весной и осенью) были мезотрофные воды в 80-е годы (а в сезонном аспекте в летний период) - эвтрофные. В составе альгоценозов водохранилища, как и большинства пресных водоемов умеренной зоны, превалируют диатомовые водоросли. С этим связано постоянное присутствие в пигментом фонде значительного количества Хл с. [c.123]

Микрофиты — водоросли, играющие огромную роль при формировании фитопланктона и фитобентоса. В составе этих организмов имеется хлорофилл, поэтому на сьету они осуществляют фотосинтез. Их подразделяют па зеленые, синезеленые, диатомовые, эвгленовые и др. Зеленые водоросли,, имеющие ярко-зеленую окраску, развиваются обычно в начале лета спне-зеленые, содержащие кроме хлорофилла еще и растворимый в воде синий пигмент — фикоциан,— преимущественно во второй половине лета диатомовые, также содержащие наряду с хлорофиллом растворимый в воде буры пигмент — диатомин,— ранней весной и поздней осенью. Синезеленые водоросли являются единственными организмами, потребляющими три растворенных в воде газа — азот (включая аммиак), углекислоту и кислород при фотосинтезе они, как и все другие водоросли, выделяют в окружающук> среду кислород. Фотосинтез протекает при наличии света, углекислоты, благоприятной температуры, органических и неорганических соединений,, необходимых для обмена веществ клеток водорослей. При развитии водной флоры основными биогенными элементами, необходимыми для процессов жизнедеятельности, являются углерод, азот, фосфор, калий, кальций, железо, марганец, медь, кремний и некоторые микроэлементы. [c.189]

Водоросли различаются по своей окраске. У одних она чисто зеленая, у других бурая, красная или сине-зеленая вследствие того, что к Хлорофиллу примешиваются еще дополнительные пигменты, маскирующие основной зеленый тон. Выделяют следующие группы водорослей зеленые, диатомовые (желто-бурые), бурые, красные и синезеленые. Бурые и красные водоросли отличаются более сложной организацией и распространены только- в морских водах. Остальные три группы живут преимущественно в пресных водах. Многие из них относятся к микроскопическим одноклеточным организ-маж. Среди многоклеточных водорослей, относящихся к указан- [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Диатомовые водоросли пигменты: [c.614] [c.418] [c.428] [c.442] [c.65] [c.114] [c.118] [c.134] [c.610] [c.611] [c.611] [c.264] [c.206] [c.207] [c.234] [c.143] [c.6] [c.38] [c.105] [c.39] [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология