Алкилфосфиновые кислоты хлорангидриды

Эта интереснейшая реакция была открыта Графом в 1943 г. [20] она основана на одновременном действии треххлористого фосфора и кислорода на парафиновые углеводороды, приводящем к образованию хлорангидридов алкилфосфиновых кислот, хлористого водорода и хлорокиси фосфора [c.501]

Хлорангидриды алкилфосфиновых кислот термически очень устойчивы. В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов эти хлорангидриды можно еще перегонять в вакууме в отличие от соответствующих сульфохлоридов. Под действием воды они гидролизуются в соответствующие фосфиновые кислоты. Они вступают в те же реакции, что и сульфохлориды с аммиаком дают диамиды, с анилином — дианилиды, с фенолами — диариловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот. [c.502]

Окислительное фосфонилирование углеводородов треххлористым фосфором впервые описано Клейтоном и Дженсоном [70]. В первом приближении реакция с насыщенными углеводородами приводит к образованию хлорангидрида алкилфосфиновой кислоты, и суммарный процесс выражается уравнением [c.140]

В 1948—1949 гг. Клейтон и Йенсеп (США) [2] и независимо от них Л. 3. Соборовский, Ю. М. Зиновьев и А. М. Энглин (СССР) [3] дали новый метод синтеза хлорангидридов алкилфосфиновых кислот действием на смесь треххлористого фосфора и углеводорода кислородом. [c.6]

Реакция сульфенхлоридов с метил- и фенилдихлорфосфинами протекает аналогично реакции с треххлористым фосфором, при этом почти с количественным выходом получаются хлорангидриды тиоэфиров алкилфосфиновых кислот [c.126]

Разработанный нами способ препаративно прост и позволяет получать разнообразные хлорангидриды тиоэфиров алкилфосфиновых кислот. Реакция изучалась на примерах взаимодействия метил- и фенилдихлорфосфина с бутил-, изобутил- и изоамилсудьфенхлоридами. Действием меркаптанов на дихлорангидриды алкилфосфиновых кислот в присутствии оснований хлорангидриды тиоэфиров алкилфосфиновых кислот получались с очень низкими выходами. [c.126]

В 1953 г. Клей [2] показал, что в присутствии эквивалентного количества хлористого алюминия галоидные алкилы легко вступают в реакцию с треххлористым фосфором с образованием комплексов ([ЙРС1з] -[А1С14] , которые при действии воды дают хлорангидриды алкилфосфиновых кислот. [c.180]

Осуществлен синтез аминозамещенных эфиров кислот фосфора. Предложено два пути синтеза — через хлорангидриды алкилфосфиновых кислот и через эфиры кислот фосфора. [c.304]

Более подробно исследованы реакции а,р-ненредельных карбоновых кислот с хлорангидридами фосфинистых и фосфористой кислот. При взаимодействии дихлорангидридов алкил- и арилфосфонистых кислот с акриловой [220—225], метакриловой [220, 221, 225, 226], кротоновой [227— 229] кислотами и монометиловым эфиром малеиновой кислоты [230], как было показано Хайруллиным и Пудовиком с сотр., в соответствии со схемой перегруппировки Арбузова легко и с хорошими выходами (80—90%) образуются хлорангидриды алкил- или арил(Р-хлорформил)алкилфосфиновых кислот [c.36]

Хлорфосфанация — реакция сопряженного окисления я. алканов н треххлористого фосфора кислородом, открытая в 1948 г. Клейтоном и Иен-сеном [47] и описанная позже Графом [48] и одновременно А. 3. Соборов-ским, Ю. М. Зиновьевым, М. А. Энглиным [49], приводит к образованию смесей изомеров хлорангидридов алкилфосфиновых кислот. [c.176]

Подобный метод для синтеза хлорангидридов алкилфосфиновых кислот описан на стр. 21.) [c.195]

Хлорангидриды кремнезамещенных алкилфосфиновых кислот могут быть получены при помощи реакции Клейтона — Соборовского, т. е. при взаимодействии алкилзамещенных силанов с P I3 и кислородом [220, 227, 379, 380] [c.91]

Л. 3. Соборовский и сотр. [411] показали возможность синтеза хлорангидридов алкилфосфиновых кислот окислительным фосфорилирова-ипем углеводородов [c.140]

Из алкилфосфиновых ктелот или их хлорангидридов можно получить поверхностноактивные неионогенные полиоксиэтиленовые эфиры. Если в качестве исходного материала взять хлорангидрид алкилфосфиновой кислоты и подвергнуть его конденсации с полигликолем, то образуется сложный эфир [c.111]

При взаимодействии хлорангидридов алкилфосфиновых кислот с оксиалкил-аминами, например с диэтаноламином, образуются водорастворимые поверхностноактивные оксиалкилфосфонамиды. Если при взаимодействии хлорангидридов алкилфосфиновых кислот с диамином или полиамином в конечном продукте остается по крайней мере одна свободная аминогруппа, то образуется катионактивное вещество [9]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология