Полиоксиэтиленовые неионогенные поверхностноактивные вещества

К наиболее интересным сложным эфирам с полиоксиэтиленовыми гидрофильными группами можно отнести вещества, получаемые из кислот окисленного парафина. Эти вещества обладают хорошей моющей способностью, а их физические свойства (запах, цвет и т. д.) не уступают соответствующим производным таллового масла и жирных кислот, тогда как большинство других поверхностноактивных веществ, получаемых из кислот окисленного парафина, по этим свойствам значительно хуже соответствующих аналогов, получаемых из природных жирных кислот [45]. Димеризованная линолевая кислота, ставшая в последние годы иромышленным продуктом и применяющаяся в производстве пластмасс, также этерифицируется полиэтиленгликолями с образованием поверхностноактивного вещества [46]. Неионогенные поверхностноактивные вещества получались при взаимодействии с полигликолями алкил-бензойных кислот типа [c.99]

ПОЛИОКСИЭТИЛЕНОВЫЕ НЕИОНОГЕННЫЕ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА а) Полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов [c.95]

В последнее время быстро расширяется производство и применение неионогенных поверхностноактивных веществ (НПАВ). Это связано не только со снижением их стоимости, но и главным образом с теми преимуществами, которые имеются у этой группы ПАВ. Эти преимущества, позволяющие широко использовать неионогенные ПАВ во многих областях науки и техники, состоят в том, что 1) свойства этих соединений можно последовательно изменять в широком диапазоне, легко регулируя длину полиоксиэтиленовой цепи, и 2) их можно использовать в смесях с другими веществами, так как они химически инертны и устойчивы к изменению pH. [c.118]

В большинстве указанных выше соединений гидрофобная часть молекулы связана непосредственно с полиоксиэтиленовой цепью, которая функционирует как гидрофильная группа. Гидрофобная часть соответственно представляет собой остаток спирта или фенола. Неионогенные поверхностноактивные вещества этого типа получают также и из более дешевых высших жирных кислот. Наиболее простыми из них являются эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот нормального строения [c.204]

Хотя по объему производства на первом месте остаются анионактивные моющие средства, в особенности алкиларилсульфонаты, наряду,с этим в последнее время настолько сильно возросло производство неионогенных моющих средств, что в 1953 г. оно уже превысило выпуск сульфоэтерифицированных жирных спиртов. Такой рост производства неионогенных поверхностноактивных веществ обусловлен благоприятным сочетанием ценных технических свойств с непрерывно снижающейся стоимостью. Одним из характерных свойств большинства неионогенных соединений является отсутствие у них высокой пенообразующей способности, что, как правило, является положительным качеством, поскольку в большинстве случаев сильное вспенивание растворов не только не требуется, но является даже нежелательным. Усовершенствованная технология использования окиси этилена при синтезе неионогенных веществ на основе полиоксиэтиленовых эфиров (единственный тип соединений этого вида, который сейчас имеет большое техническое значение) сделала этот процесс относительно простым и дешевым. Поскольку эти продукты в основном являются жидкостями, их удобно транспортировать и выпускать без всякого рода добавок (100% поверхностноактивного вещества), что экономически очень выгодно. Производство стиральных порошков со слабой пенистостью для бытовых нужд обусловило огромный спрос на неионогенные вещества и рост их продукции. Однако в гораздо большей степени этому способствовало широкое применение неионогенных веществ в промышленности и в сельском хозяйстве [4]. [c.16]

Алифатические спирты, имеющие в цепи более 8 атомов углерода, образуют полиоксиэтиленовые эфиры, обладающие значительной поверхностной активностью. В ряду таких соединений зависимость между строением спирта и поверхностноактивными свойствами полиоксиэтиленового эфира подобна закономерностям, наблюдаемым в ряду жирных алкилсульфатов. Соединения с наиболее эффективными свойствами можно получить лишь из относительно дорогих спиртов. Именно по этой причине, а не по каким-либо иным соображениям технического характера неионогенные поверхностноактивные вещества типа полиоксиэтиленовых эфиров жирных спиртов применяются реже, чем соответствующие эфиры алкилфенолов. [c.97]

Неионогенные поверхностноактивные вещества типа полиоксиэтиленовых эфиров являются прекрасными диспергаторами известковых мыл и поэтому употребляются для этой цели в виде небольших (по отношению к количеству мыла) добавок [9]. При большем их содержании в смесях с мылом получаются моющие средства с низкой пенообразующей способностью их удобно применять в механических посудомойках [10]. Неионогенные вещества при низкой температуре обычно обладают высокой пенообразующей способностью, которая, однако, резко снижается при повышении температуры. Это объясняется низкой растворимостью неионогенных веществ при повышенных температурах, что вызывает их выделение в виде жидкой фазы, которая, растекаясь по поверхности, гасит пену. [c.234]

Хотя смеси различных неионогенных поверхностноактивных веществ типа полиоксиэтиленовых эфиров редко приобретают улучшенные свойства, соединения типа алифатических эфиров уменьшают неприятный запах производных тиоэфиров, если оба компонента получают одновременно. Это осуществляется путем смешения жирного спирта с длинноцепочечным меркаптаном и обработкой смеси окисью этилена [23]. Следует отметить, что свойства продуктов конденсации таллового масла с окисью этилена улучшаются добавками тиоэфиров полигликоля [24]. [c.235]

Вязкость пластизолей и органозолей понижается при добавлении некоторых неионогенных поверхностноактивных веществ, например сложных эфиров сорбита, а также полиоксиэтиленовых сложных эфиров жирных кислот и эфиров длинноцепочечных жирных спиртов или фенолов. Эти добавки облегчают применение пластизолей и органозолей при нанесении их в виде плотных слоев на ткань, бумагу или металлическую фольгу [110]. [c.483]

Выбор красителя, пригодного для данной ткани, зависит от природы волокна и требуемой прочности окраски. Выбор же поверхностноактивного вещества, используемого при крашении, зависит от того, насколько он совместим с остальными компонентами, входящими в состав красильной ванны, от его стойкости в данных условиях применения и от его способности оказывать то или иное желаемое действие. При некоторых операциях крашения применимым оказывается только очень ограниченное число поверхностноактивных веществ. Так, например, в настоящее время имеются лишь два класса поверхностноактивных веществ, оказывающих эффективное выравнивающее действие при кубовом крашении хлопка, а именно четвертичные аммониевые соли и неионогенные вещества типа полиоксиэтиленовых эфиров. Но для ряда других процессов имеется довольно широкий выбор веществ, обеспечивающих вполне удовлетворительные результаты. Это особенно относится к тем случаям, когда от поверхностноактивного вещества требуется только смачивающее, стабилизующее и моющее действие. [c.423]

Поверхностноактивные вещества, применяемые при крашении, улучшают смачивание, ускоряют проникновение раствора во внутренние слои волокна и выравнивают окраску. Равномерность окраски достигается при медленной сорбции красителя волокном и определяется способностью красителя к установлению истинного динамического равновесия в процессе его сорбции и десорбции. Любой компонент красильной ванны, который способствует этому, можно рассматривать как выравниватель. Так, многие из обычных моющих веществ служат выравнивателями в процессах кислотного крашения например, сульфат натрия применяется при крашении шерсти. При кубовом, а иногда и при прямом крашении выравнивателями являются неионогенные полиоксиэтиленовые соединения. Разнообразные наиболее эффективные поверхностноактивные вещества и механизм вызываемого ими замедления сорбции красителей обсуждались в томе 1 [78]. Из последних достижений в этой области следует отметить применение в качестве выравнивателей [c.198]

Большинство обычно применяемых неионогенных полиоксиэтиленовых поверхностноактивных веществ является жидкостями при комнатной температуре. Во многих же случаях удобно использовать эти вещества в виде сухих не слипающихся порошкообразных составов. [c.204]

Хотя большинство патентованных деэмульгаторов имеет весьма сложный состав [58], эмульсии можно разрушать и с помощью самых простых поверхностноактивных веществ. В качестве деэмульгаторов применяются сульфатированные и сульфированные соединения, например типоли [59], полиалкилбензолсульфонаты [60] и сульфированные простые терпены [61]. Успешно применялись также нефтяные сульфокислоты как таковые и в сочетании с неионогенными поверхностноактивными веществами [62]. К числу наиболее эффективных деэмульгаторов относятся органические соли аминов и нефтяных сульфокислот или алкилароматических сульфокислот, а также сами амины, причем не только длинно цепочечные сложные амины с сильно выраженной поверхностной активностью, но и простые поверхностноинактивные соединения [63]. Разрушение некоторых типов нефтяных эмульсий производилось с помощью мыл карбоновых кислот, в ряде случаев с различными добавками [641. В качестве деэмульгаторов применялись также неионогенные соединения типа полиоксиэтиленовых эфиров [65] или полимерных сложных эфиров [66]. Установлено, что и среди катионактивных веществ многие могут служить эффективными деэмульгаторами нефтяных эмульсий. К ним относятся длинноцепочечные имидазолины жирного ряда [67], полимеризованные аминоспирты [68], аминопроизводные хлорированного парафина [69] и более сложные аминопроизводные 70]. Из поверхностноактивных веществ амфолитного типа [71] хорошими деэмульгаторами являются сложные эфиры аспарагиновой кислоты, а также аминиро-ванные нефтяные сульфокислоты [72]. [c.498]

Подобные опыты позволяют оценить влияние различных факторов на процесс обратного осаждения твердых загрязнений на ткань, и прежде всего химического состава подкладки и поверхностноактивного вещества. Среди обычных волокнистых подкладок наиболее слабо это явление выражено на найлоне, наиболее резко—на сером хлопке, отбеленный же хлопок занимает промежуточное положение. При оценке стабилизирующей способности поверхностноактивных веществ особое внимание следует обратить на постоянство всех других факторов, определяющих состав ванны поэтому более правильно проводить сравнение поверхностноактивных веществ в дистиллированной воде в отсутствие солей, активирующих добавок и других растворенных веществ. В этих условиях мыла обычно обнаруживают более высокую стабилизирующую способность, чем синтетические анионактивные препараты (сульфаты, сульфонаты) или неионогенные ПАВ—полиоксиэтиленовые производные. Мыла кислот с высоким титром с большим содержанием насыщенных жирных кислот Схз обычно хорошо предотвращают обратное осаждение загрязнений, и, вероятно, благодаря этому они являются лучшими моющими веществами для хлопка, чем неактивированные сульфаты или сульфонаты. Весьма важными факторами в процессе обратного осаждения загрязнений, как и в процессе моющего действия, являются температура и модуль ванны. Продолжительность опыта также влияет на количество осаждаемых загрязнений, однако еще недостаточно данных, на основании которых можно было бы точно определить влияние этого фактора. В большинстве случаев опыты проводятся в течение произвольно выбранного отрезка времени, приблизительно равного продолжительности реальной стирки [70]. [c.366]

Вещества, пептизирующие нерастворимые ацетатные красители, могут также применяться в качестве замедляющих и выравнивающих окраску агентов. Степень солюбилизации красителя пептизатором имеет большое значение для получения равномерной и интенсивной окраски. Как правило, между солюбилизирующей способностью поверхностноактивных веществ и их выравнивающим (замедляющим) действием имеется параллелизм. Эти вещества типичные анионактивные вещества и неионогенные полиоксиэтиленовые эфиры) снижают выбираемость красителя из ванны и дают менее интенсивную окраску [И]. Четвертичные аммониевые катионактивные вещества могут применяться как выравниватели при крашении некоторыми нерастворимыми ацетатными красителями, но они не пригодны при крашении растворимыми красителями этого класса, содержащими карбоксильные или сульфогруппы [12]. Четвертичные соединения применяются для улучшения внешнего вида ацетатного шелка или для упрочнения красок, получаемых с помощью кислотных красителей, которые обычно не прочны и удаляются при окончательной промывке [13]. Методика оценки действия пептизаторов ацетатных красителей включает определение интенсивности и равномерности окраски, скорости крашения, а также пептизирующей способности [14]. [c.418]

В последние годы экономическое значение неионогенных соединений превысило значение всех других групп поверхностноактивных веществ, за исключением алкиларилсульфонатов. Это обусловлено не каким-то особым улучшением свойств этих продуктов, а быстрым снижением стоимости их производства и возросшими возможностями использования их технических свойств в ряде практических областей применения. Другим фактором, обусловившим такой быстрый рост, является разнообразие физико-химических свойств и эксплуатационных характеристик, присущее этому классу веществ. Практически любое соединение, молекула которого наряду с гидрофобным радикалом содержит карбоксильную, гидроксильную, амидную или аминную группу с подвижным атомом водорода у азота, может реагировать с окисью этилена, образуя неионогенное поверхностноактивное вещество. Кроме того, свойства такого соединения можно легко регулировать, изменяя молярное количество присоединяемой окиси этилена, т. е. изменяя длину полиоксиэтиленовой цепи. Таким образом из окиси этилена можно получить доступные по стоимости неионогенные поверхностноактивные вещества, свойства которых отвечают практически любому заданному требованию для того или иного применения. Современная тенденция в области технологии поверхностноактивных веществ сводится к получению их смесей и составов с другими, не обладающими поверхностноактивными свойствами материалами, которые обеспечивали бы достижение определенного технологического эффекта неионогенные вещества о-казываются особенно пригодными для этой цели, так как их гидрофильная группа химически инертна и может совмещаться в этих смесях с самыми различными компонентами. [c.92]

Благодаря структуре, близкой к полимерной, и отсутствию ионогенных групп полиоксиэтиленовые моющие вещества обнаруживают в водных растворах ряд необычных свойств. Они высаливаются, например, солями натрия, т. е. ведут себя во многом подобно ионогенным веществам. Кальциевые соли часто повышают их растворимость, что, по-видимому, объясняется образованием комплексов [8]. Остается открытым вопрос, образуют ли неионогенные поверхностноактивные вещества в водных растворах какие-либо ионы [9]. Несомненно, что они не ионизируются в обычном смысле, т. е. не образуют электрически заряженных продуктов диссоциации молекул, но имеются некоторые данные, свидетельствующие о том, что мицеллы этих неионогенных веществ обладают подвижностью в электрическом поле. Однако такие электрокинети-ческие свойства характеризуют практически все коллоидно-дисперсные системы, включая суспензии глины или сажи, что не дает оснований рассматривать эти вещества как ионизированные. [c.94]

Неионогенные поверхностноактивные вещества с повышенной растворимостью, обусловленной наличием полиоксиэтиленовой цепи, были получены из сложных эфиров ортокремневой кислоты, содержащих алкил с длинной цепью, путем замены сложноэфирной группы полигликолем, например при взаимодействии с полигликолем триэтилового эфира октадецилкремневой кислоты [5] [c.110]

В ряде случаев антикоррозионное действие некоторых ингибиторов является несколько необычным. Так, неионогенное поверхностноактивное вещество полиоксиэтиленовый эфир ди-ешор-бутилфенилполигликоля замедляет коррозионное действие динитрофенолов на сталь [48]. Этот эффект имеет важное значение, поскольку динитрофенолы являются гербицидами и инсектицидами. [c.183]

Полиэтиленгликоли [61] и неионогенные поверхностноактивные вещества типа полиоксиэтиленовых эфиров также применялись для повышения растворимости алкиларилсульфонатов, а жирные моноглицириды и жирные моноэфиры низших полиспиртов—для повышения растворимости калиевых мыл [62]. [c.227]

Несмотря на большое техническое значение неионогенных поверхностноактивных веществ, способов их количественного определения разработано сравнительно мало . Одним из лучших методов является метод Оливера и Пристона [91]. Для удаления сульфатов к подкисленному образцу добавляют Ba lg, а затем НС1 и фосфорномолибденовую кислоту. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. Эта реакция осаждения является специфичной для полиоксиэтиленовой цепи и применяется для определения как самих полиэтиленгликолей, так и их поверхностноактивных производных. При этом желателен некоторый избыток ионов бария. Вместо фосфорномолибденовой кислоты можно применять кремневольфрамовую кислоту. Одной из модификаций метода является озоление осадка перед взвешиванием, другой—разложение осадка серной кислотой и определение молибдена колориметрическим путем [92], [c.251]

Токсичность поверхностноактивных веществ при внутриве1 ном введении оказывается значительно выше, чем при приеме внутрь, что, впрочем, характерно не только для поверхностноактивных веществ, однако какой-либо постоянной зависимости между токсичностью в этих двух случаях нет 16]. Некоторое соответствие со структурой имеет место для ограниченных рядов соединений так, например, гомологи жирных глицеридов, содержащие меньше 12 атомов углерода в цепи, токсичны, а более высокие гомологи безвредны [9]. Доза Ь0-50 для неионогенных полиоксиэтиленовых эфиров и полиэтиленгликолей, введенная грызунам внутривенно или подкожно, по-видимому, составляет 0,4—1,5 г на килограмм веса [10]. Инъекции несмертельной дозы различных соединений—членов этих рядов—повышают до необычайно высокого значения содержание липоидов в плазме крови [11], а также содержание гистамина [12]. Токсичность неионогенных поверхностноактивных веществ несколько выше при инъекциях в брюшину, чем при внутривенных и подкожных вливаниях [13]. Вместе с тем токсичность этих соединений при вдыхании их в форме аэрозолей относительно низка, и поэтому они применяются при лечении различных легочных заболеваний [14]. [c.270]

Фитзуг и Нельсон [17] изучали хроническую токсичность при приеме внутрь наиболее характерных представителей анионных, катионных и неионогенных поверхностноактивных веществ [18] и показали, например, что очень токсичным является бензалконийхлорид. Среди анионактивных веществ лаурилсульфат и игепон Т несколько менее токсичны, чем алкиларилсульфонаты или диоктилсульфосукцинаты. Полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов примерно так же токсичны, как и анионактивные вещества. Исследование хронической токсичности четвертичных аммониевых поверхностноактивных веществ показало, что они вызывают значительное раздражение кишечника уже при введении в количестве 0,025 г на килограмм живого веса [19]. Это действие, по-видимому, очень специфично и сильно изменяется от соединения к соединению [20]. Опыты с 2-гептадецилимидазолином, применяющимся в качестве фунгицида при обработке фруктов показали, что добавки его в количестве 0,15% (считая на сухое вещество) можно, включать в рацион морских свинок в продолжение одного года без заметного вреда для животных собаки могут выдержать половину этой дозы [21]. [c.271]

Следует отметить, что в ультрафиолетовом спектре поглощения водных растворов длинноцепочечных йодидов четвертичного аммонця обнаруживаются резкие изменения при ККМ даже в отсутствие какого-либо другого растворенного вещества [22]. Во многих случаях, когда при ККМ в растворах поверхностноактивных веществ, содержащих краситель, происходит изменение спектра поглощения, одновременно изменяется и флуоресценция красителя. Благодаря этому указанный эффект, как и поляризация флуоресценции, могут быть использованы для определения ККМ [23]. Неионогенные поверхностноактивные вещества также влияют на спектры присутствующих в их растворах красителей и, например, для определения ККМ полиоксиэтиленовых эфиров успешно применяется бензопурпурин 4В [24]. [c.307]

Клинг и Ланге [501 в ходе обширных исследований механизма моющего действия измерили электрофоретическую подвижность частиц ламповой сажи окиси железа и порошкообразного лигнита в растворах различных анионных катионных и неионогенных моющих веществ, а также полимерных веществ обладающих способностью суспендировать частицы загрязнений. Оказалось что анионактивные вещества повышали отрицательные значения электрокине тического потенциала, катионактивные—изменяли знак заряда частиц на обра тный, а неионногенные полиоксиэтиленовые соединения значительно снижали -потенциал. Противоположное влияние на электрокинетический потенциал оказывали карбоксиметилцеллюлоза и метилцеллюлоза, хотя по своему влиянию на моющее действие они очень сходны. Кривые зависимости -потенциала от концентрации поверхностноактивного вещества часто наиболее резко изменяют свой ход вблизи критической концентрации мицеллообразования. [c.349]

Независимо от влияния их на величину ККМ большинство неорганических солей вызывает увеличение размеров мицелл [93], а при более высоких концентрациях высаливает поверхностноактивное вещество. Во многих случаях выделившаяся при этом твердая фаза представляет собой не чистое поверхностноактивное вещество, а коацерват, содержащий значительное количество растворителя [94]. Иногда сочетание неорганической соли и солюбилизированного масла вызывает глубокое изменение структуры мицелл (что обнаруживается по изменению вязкости) без коацервации [95]. Неионогенные поверхностноактивные вещества типа полиоксиэтиленовых сложных или простых эфиров с гидрофобным радикалом жирного ряда с прямой цепью высаливаются хлористым натрием и нечувствительны к солям Са, Mg, Ва и А1. Это явление может быть обусловлено координационной связью катиона поливалентного металла с атомами кислорода эфирных групп, доказательством чего служит образование определенного кристаллического соединения, содержащего a lj, HjO и неионогенное вещество в молярном соотношении 3 15 1. [c.313]

В связи с потребностями техники бурения было тщательно исследовано суспендирующее действие неионогенных поверхностноактивных веществ на глины в присутствии хлорида кальция и не4)ти. Поверхностноактивное вещество адсорбировалось на поверхности частиц глины, ориентируясь к ней окси-этиленовыми группами, обращенные же наружу углеводородные радикалы сольватировались нефтью, связывая ее тонкие слои [62]. Таким образом,, в этой системе основным фактором, определяющим устойчивость, является сольватация. Было показано, что зависимость скорости седиментации суспензий сажи в водных растворах поверхностноактивных веществ (додецилбензолсульфоната, диоктилсульфосукцината и полиоксиэтиленового эфира октилфенола) от концентрации не изменяется монотонно, а характеризуется кривыми с максимумами это показывает, что скорость седиментации и коагуляции определяется не только значениями электрокинетического потенциала [63]. Некоторые низкомолекулярные полиэлектролиты, а именно поликарбоновые кислоты акрилового ряда и лигнинсульфоновые кислоты, представляют собой, прекрасные диспергирующие и суспендирующие средства для различных твердых дисперсных материалов. Их эффективность обусловлена совместным влиянием высокого заряда и сильной адсорбции, обусловливающей образование защитной пленки. [c.351]

Наиболее часто применяемая основа для мазей состоит главным образом из высших жирных спиртов (обычно из смеси цетилового и стеарилового спиртов, получаемой гидрированием насыщенных кислот сала) в смеси с анионными или неионогенными поверхностноактивными веществами, например с лаурилсульфатом натрия или с неионогенными сложными или простыми эфирами. Вместе с жирными спиртами применяют также жидкий петролатум, мягкий парафин и ланолин. Лаурилсульфат натрия можно заменить алкансуль-фонатами, например додекансульфонатом, а также другими водорастворимыми анионактивными веществами [21], алкилфосфатами [221 и катионактивными соединениями [23]. Кроме того, известны мази на основе моностеарата глицерина и его смесей со стеариновой или пальмитиновой кислотой [24] . Другие основы для мазей содержат в качестве главного ингредиента твердый полиэтиленгликоль типа карбовакса. Эти вещества растворимы в воде, но в их присутствии эмульгаторы типа вода в масле не требуются. Для изменения структуры таких мазей и скорости всасывания лекарственного средства, содержащегося в них, часто добавляют другие водорастворимые поверхностноактивные вещества [25]. В тех случаях, когда надо ввести нерастворимый в воде медикамент, например каменноугольную смолу в композиции на основе карбовакса, применяют эмульгаторы типа масло в воде , например полиоксиэтиленовые эфиры [26]. Известны также гидрофильные смешанные основы для мазей, состоящие из смесей карбовакс—жирная кислота—мыло жирной кислоты, применяемые вместе с лаурилсульфатом натрия и холестерином [27]. [c.428]

Следуюищми по важности для прочного крашения целлюлозных ткгней после кубовых красителей являются азокрасители. Способы их применения различны, но наиболее широко распространенный метод состоит в плюсовании ткани нафтолом, например нафтолом АЗ (анилид р-оксинафтойной кислоты), с последующим пропусканием ее через раствор диазотированного ароматического амина. При этом протекает реакция диазосочетания, в результате которой на ткани образуется нерастворимый краситель. При приготовлении раствора нафтола, которым плюсуется или каким-либо другим способом пропитывается ткань, могут быть использованы сульфоэтерифицированные масла или сложные эфиры. Они противодействуют склонности нафтолов осаждаться из раствора и способствуют смачиванию ткани. Раствор соли диазония, или проявляющая ванна , как его иногда называют, тоже может содержать поверхностноактивные вещества. Здесь они оказывают то же действие, что и в растворе нафтола, и, кроме того, служат для регулирования размеров частиц осажденного красителя, благодаря чему достигается повышенная стойкость окраски к истиранию. В ваннах для проявления предпочитают применять неионогенные вещества типа полиоксиэтиленовых эфиров и катионактивные моющие средства типа сапа-мина [59]. [c.425]

Олефины. Хотя олефины с 8—16 атомами углерода в цепи и являются наиболее важными промежуточными продуктами в промышленности поверхностноактивных веществ, их очень редко применяют для сульфоэтерификации. Олефины g— ie в большинстве случаев представляют собой димеры, тримеры или тетрамеры изобутилена или изопрена. Они применяются для алкилирования бензола в синтезе алкилбензолсульфонатов и фенола—в синтезе неионогенных полиоксиэтиленовых эфиров. [c.39]

Хорошо известны и широко применяются неионогенные поверхностно-активные вещества, не содержащие полиоксиэтиленовой цепи, а именно сложные эфиры сахаров—маннита и сорбита. Представителями таких веществ являются так называемые спаны. Они производятся, по-видимому, в виде смесей сложных эфиров, в молекулах которых остаток сорбита частично этерифици- рован жирной кислотой и частично дегидратирован еще до этерификации, в результате чего образуются циклические внутренние эфиры моно- и диангид-росорбитов. Эти внутренние эфиры, обычно называемые сорбитанами (или соответственно маннитанами), выделяются в относительно чистом виде и могут образовывать с рядом соединений как сложные, так и простые эфиры [64]. Сложные эфиры сорбитанов можно получать посредством прямой этерификации этих веществ жирными кислотами при высоких температурах [65], либо путем переэтерификации с низшими эфирами жирных кислот (например, ме-тилолеатом), либо при взаимодействии сорбитанов с хлорангидридами жирных кислот [66]. Поскольку сорбиты и сорбитаны содержат несколько гидроксильных групп, возможно получение ди- и полиэфиров [67]. Эти соединения недостаточно растворимы для того, чтобы их можно было применять в качестве поверхностноактивных веществ, и поэтому желательно получать продукты, в которых на каждый остаток сорбитана приходится одна жирная ацильная группа. [c.101]

Доза Ь0-50, характеризующая минимальное количество яда, требующееся для того, чтобы убить 50% подопытных животных, для типичных неполимерных четвертичных аммониевых поверхностноактивных веществ при приеме внутрь составляет 0,05—0,5 г на килограмм живого веса животного [5]. Для типичных анионактивных веществ—сульфатов и сульфонатов—эта доза больше примерно на один порядок величины и составляет 2—8 г, а для неионогенных веществ—5—50 г и более на килограмм живого веса. Среди анионактивных и катионактивных веществ токсичность заметнб выше у соединений, содержащих ароматическое кольцо, по сравнению с соединениями, у которых гидрофобная часть молекулы представлена жирным радикалом. Среди неио-ногенных веществ более высокие значения дозы Ь0-50 характерны для сложных эфиров жирных кислот и эфиров высших полигликолей или ангидросорбитов с жирными спиртами. Более высокую токсичность обнаруживают поли-гликолевые эфиры алкилфенолов и полиоксиэтиленовые эфиры алкилмеркап-танов, хотя и для них доза Ь0-50 составляет 5 г на килограмм веса, что соответствует практически полной безвредности. Токсичность полигликолей при приеме внутрь очень низка и уменьшается с ростом молекулярного веса, причем, по-видимому, полигликолёвые цепные молекулы в организме не распадаются на отдельные гликолевые звенья [7,8], [c.270]

Фитотоксичные свойства поверхностноактивных веществ были обнаружены при применении их в сельском хозяйстве в качестве смачивающих добавок и носителей для пестицидов и гербицидов. Неионогенные полиоксиэтиленовые соединения, как правило (хотя и не всегда), менее фитотоксичны, чем анионактивные. Некоторые анионактивные вещества сами имеют низкую фитотоксичность, но могут усиливать [90] фитотоксичность таких инсектицидов, как ДДТ. Гербицидное действие некоторых катионактивных соединений очень высоко, особенно эффективны бензилдиметилалкиламмонийгалогениды, причем их фитотоксичность связана с поверхностной активностью. Четвертичные аммониевые соединения, не содержащие бензольного кольца, относительно слабо фитотоксичны [91]. В связи с этим следует отметить, что пенициллин, который заметно поверхностноактивен, является сильным стимулятором роста [92]. Наоборот, у поверхностноинактивных в обычном смысле производных феноксиук-сусных кислот, обладающих сильными гербицидными свойствами, способность к адсорбции, по-видимому, не связана с фитотоксичностью [93]. [c.277]

Главным основанием для применения органических моющих средств в составах для мытья посуды служит их способность обеспечивать весьма важное для последующей сушки пленочное стекание воды без образования отдельных капель, что достигается введением поверхностноактивных веществ в очень небольших количествах (не более 1 % по весу от всего состава или около 0,003% от веса раствора). В новых рецептурах содержание их иногда доходит до 5%, причем при выборе отдается предпочтение моющим средствам с малой пенообразующей способностью. Для этой цели широко применяются полиоксиэтиленовые соединения и особенно плурониксы—полимерные неионогенные соединения, а также анионактивные соединения типа таурида. Важнейшим свойством всех этих веществ является их устойчивость и растворимость в горячих сильнощелочных растворах. [c.406]

Т. е. карбонатов, фосфатов и силикатов. Такие щелочи, как метасиликат натрия, пирофосфат натрия и ортофосфат натрия, способны путем избирательного смачивания удалять масло с поверхности металла даже тогда, когда оно не содержит омыляющихся жирных кислот. Другими словами, щелочи в отношении большинства металлических поверхностей ведут себя как настоящие моющие средства, и количественные исследования показывают, что они почти одинаково эффективны как в отношении масел, содержащих жирные кислоты, так и в отношении масел, не содержащих кислот [43]. Однако щелочи сами по себе проявляют моющее действие медленно и не успевают эмульгировать маслянистые загрязнения, которые быстро отслаиваются от поверхности металла. Поэтому к щелочным ваннам обычно добавляют то или иное поверхностноактивное вещество [44]. Основанием для его выбора является моющая способность и растворимость в применяемой щелочной ванне, химическая устойчивость, отсутствие пенообразования и т. д. В качестве добавок к щелочным очистным ваннам можно применять практически все известные типы поверхностноактивных веществ. На практике для этого чаще всего используются доступные и стойкие вещества типа алкиларилсульфонатов и неионогенных полиоксиэтиленовых эфиров. [c.411]

Для очистки окрашенного дерева или металла можно применять слабощелочные составы, содержащие поверхностноактивные вещества, т. е. для этой цели вполне пригодны обычные моющие средства тяжелого типа бытового назначения состав специальных рецептур для очистки окрашенных и эмалированных изделий в домашних условиях варьирует в очень широких пределах—от растворов неактивированных синтетических моющих веществ до неорганических смесей, состоящих,из кальцинированной соды или три-натрийфосфата. Как и в случае металлов или керамических изделий, поверхностноактивные вещества и здесь сильно ускоряют очистку. Мыло вообще менее пригодно, чем синтетические вещества, так как оно оставляет полосы известкового осадка и не так легко смывается. Большинство синтетических веществ, обладающих высокой моющей и смачивающей способностью, вполне пригодно для очистки в быту окрашенных деревянных изделий [52]. Сильно загрязненные окрашенные поверхности отмывают иногда составами эмульсионного типа кислого или нейтрального характера [53]. Для этих составов наиболее подходящими компонентами являются полиоксиэтиленовые неионогенные эмульгаторы. [c.412]

Другой механизм выравнивания, вызванного замедлением процесса окрашивания, предполагает ассоциацию и образование мицелл молекул красителя, находящихся в растворе, под влиянием молекул поверхностноактивного вещества. Вследствие понижения концентрации адсорбционноактивных частиц красителя его способность к адсорбции на волокне и тем самым и скорость окрашивания уменьшаются. Такой механизм, по-видимому, приложим к неионогенным полиоксиэтиленовым эфирам, ряд представителей которых успешно применяется для выравнивания окраски при кубовом крашении. Ни одна из указанных теорий выравнивания окраски до сих пор не опровергнута, наоборот, они разрабатываются и дополняются с различных точек зрения. [c.417]

Б составы для ванн входят специальные соли, масла и вещества, образующие пузырьки. Масла для ванн представляют собой солюбилизированные отдушки, в которых солюбилизатором служат жировые или синтетические мыла. Препараты, выделяющие пузырьки, состоят в основном из эффективного поверхностноактивного пенообразователя, обычно лаурилсульфата, или из смеси жирового мыла и синтетического поверхностноактивного вещества. Наиболее удобной формой такого препарата является желатиновая капсюла, заполненная пенообразователем. Поскольку желатина растворима в воде, пенообразователь либо не должен содержать воды, либо в нем должно быть так много соли, что желатина останется неповрежденной. В составах такого типа широко применяются неионогенные полиоксиэтиленовые вещества, хотя пена у них менее обильна и устойчива, чем у лаурилсульфата. В рецептуры. часто вводят вещества, понижающие температуру застывания, например гликоль или глицерин . [c.433]