Дибутилфосфористая кислота

Вязкость диалкилфосфористых кислот в растворе четыреххлористого углерода, изученная Б. А. Арбузовым и В. С. Виноградовой [61, показывает, что дибутилфосфористая кислота и последующие члены гомологического ряда с более длинными цепями в жидком состоянии находятся в мономерном состоянии. [c.106]

Как видно из таблицы, наиболее эффективным оказывается каталитическое влияние динитрила азоизомасляной кислоты ( диниз ), в присутствии которой (3 мг) реакция завершается количественно за 40 мин при температуре около 100°. Бутилат цатрия оказался неэффективным в этих условиях, так как при его добавлении быстро образуется натриевая соль дибутилфосфористой кислоты, не растворимая в углеводородах. [c.136]

К раствору дибутилфосфористого натрия, полученному из 23 г натрия и 233 г дибутилфосфористой кислоты, в кипящем толуоле прибавляют 126 г бутилацетата. Смесь кипятят в течение 18 ч, охлаждают, промывают водой и после перегонки получают 0,0-дибутил бутилфосфонат с выходом 46%, т. кип. 113°С/1,4 мм рт. ст. [c.74]

Гетероцепные полимеры, имеющие в главной цепи углерод и фосфор, были также получены при взаимодействии пентаметилеидимагнийдибро-мида с дибутилфосфористой кислотой и с дихлорангидридом диэтилами-дофосфорной кислоты [5461, например [c.208]

В спектрах дипропилфосфористых и дибутилфосфористых кислот нами обнаружена узкая полоска с частотой около 3150 см . [c.308]

По месту двойной связи акрилонитрила легко присоединяетсй бисульфит натрия в водном растворе [2433], некоторые эфиры фосфорной кислоты, например диэтил- или дибутилфосфористая кислота [2434] и, наконец, а р с и и ы [2435]. [c.492]

Действие дибутилфосфористого натрия на а,р-дихлордиэти-ловый эфир. К 6.47 г натрия, помещенного в 200 мл сухого бензола, постепенно прибавлялось 54 г дибутилфосфористой кислоты, и после растворения металла прикапывалось 40 г а,р-дихлордиэтилового эфира. Смесь нагревалась на водяной бане в течение 1 часа и ее оставляли стоять на ночь при комнатной температуре. Затем к ней было прибавлено около 5 мл воды, и после свертывания коллоидного осадка хлористого натрия последний отфильтровывался в вакууме на крупнозернистом стеклянном фильтре. После отгонки бензола в колбе осталась вязкая, белого цвета масса. Она была обработана водой и проэкстрагирована эфиром. После отгонки эфира жидкий остаток перегонялся в вакууме. Было получено 8.05 г бутилового эфира а-этокси-Р-хлорэтилфосфиновой кислоты. [c.390]

Опыт 3. В реакцию было взято 7.8 г нитрила метакриловой кислоты и 22.5 г дибутилфосфористой кислоты. Для завершения реакции потребовалось прибавление [c.834]

Опыт 3. Реакция проведена с 20 г дибутилфосфористой кислоты и 6.9 г цианистого аллила. Для окончания реакции потребовалось 25 капель насыщенного раствора бутилата натрия в бутиловом спирте. В результате разгонки реакционной смеси было выделено 22 г дибутилового эфира а-цианметилэтилфосфиновой кислоты с т. кип. 177—178° (12 мм). [c.834]

Опыт 3. Реакция проводилась с 5.2 г нитрила и 15 г дибутилфосфористой кислоты было получено 14 г дибутилового эфира а-цианметилэтилфосфиновой кислоты с т. кип. 176—178° (12 мм). [c.835]

Как видно из рис. 1, для смешанного ангидрида дибутилтиофосфорной и дибутилфосфористой кислот (I) в ИК-спектре наблюдается полоса поглощения при 603 см , которая отсутствует в спектре соответствующего кислородного аналога (1а). Очевидно, эта полоса относится к колебаниям Р = 8-связи и соединение (I) имеет тиопную структуру, а не тиольную. Это подтверждается отсутствием интенсивной полосы поглощения при 1290 см , характерной для Р = 0-связи в подобных соединениях, как видно из спектров соединений (I) и (1а). Так же было доказано тионное строение смешанных ангидридов (II) и (III) (рис. 1), в которых полоса валентного колебания P = S наблюдается при 608 см , а интенсивное поглощение при 1290—1296 см , характерное для Р = 0-связи, отсутствует. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология