Меркаптаны, определение в пиридине

Известно несколько методов определения В. полимеров. Простейший из них — сушка навески до постоянной массы в сушильном шкафу (105 3 °С) или с помощью инфракрасного нагревателя. В. жидких и низкоплавких полимеров часто определяют методом азеотропной дистилляции — удалением влаги в виде азеотропа с последующим измерением ее объема в ловушке Дина — Старка. Наиболее точные результаты дает определение влаги с помощью реактива Фишера (иод-пиридин-метанольный р-р, в состав которого входит SO2 в присутствии влаги выделяется молекулярный иод). Этот метод неприменим при наличии в полимере меркаптанов, перекисей, карбоновых к-т, тиосульфатов и др. кроме того, он более сложен. [c.242]

Простейшим методом определения сульфокислот является ацидиметрическое титрование в присутствии фенолфталеина. Более слабые сульфокислоты титруют в неводных средах (например, в этаноле, этиленгликоле, пиридине) с потенциометрическим определением конечной точки титрования [367]. Сульфокислоты можно восстановить водородом до сульфиновых кислот, а иногда даже до меркаптанов, применяя платинированный уголь в качестве катализатора. Эти методы служат основой для проведения очень селективного анализа. [c.508]

ТИОМОЧЕВИНА (тиокарбамид) (Н2М)2СЗ, ,.л 180-182°С раств. в воде, метаноле, сн., пиридине, не раств. в эф. Получ. нагрев. NH43 N взаимод. цианамида с Нг8. Содержится в нек-рых растениях. Примен. для сиитеза меркаптанов, красителей, синт. смол и др. в нроиз-ве лек. ср-в фунгицид ростовое в-во для разделения парафинов реагент для фотометрич. определения Оз, Re, Ни. Аллерген [ЛДйо 8 г/кг (мыши)]. [c.578]

ТИОМОЧЕВИНА (тиокарбамид) (H3N)i S, ( л 180-182°С раств. в воде, метаноле, сп., пиридине, ве раств. в эф. Получ. вагрев. NH4S N взаимод. цианамида с НгЗ. Содержится в нек-рых растениях. Примен. для синтеза меркаптанов, Красителей, синт. смол и др. в произ-ве лек. ср-в фунгицид ростовое в-во для разделения парафинов реагент для фотометрич. определения Bi, Os, Re, Ru. Аллерген [ЛДго 8 г/кг (мыши)]. [c.578]

По методу Мепстона [426], для анализа бензинов берется избыточное количество сульфата серебра, и выделившаяся Н2504 титруется ще точью. Так как в нефтепродуктах могут присутствовать пиридин, а также другие основные азотистые соединения, то их удаляют из анализируемого образца 20%-ной серной кислотой и отмывают до нейтральной реакции. Есть основания полагать, что азотистые соединения, присутствующие в нефтепродуктах, оказывают влияние на определение меркаптанов, но вопрос этот детально никем не исследовался. [c.50]

Электрохимическое определение меркаптанов, как и других сернистых соединений, связано с поисками растворителя, обеспечивающего растворение анализируемого образца и реактива, а также электродной системы. Наиболее подходящими для этой цели растворителями оказались метиловый, этиловый, изопропиловый спирты, их смеси с бензолом, н. бутиламин и пиридин. Применяемые неводные растворители оказывают существенное влияние на характер поведения меркаптанов, повышая их кислотные свойства настолько, что меркаптаны удается количественно титровать сильными основаниями (алкоголяты щелочных металлов или тетрабутиламмониевое основание) [442]. Кривые потенциометрического титрования имеют большой, достаточно хорошо видимый скачок потенциала в точке эквивалентности. [c.51]

Реакционную газовую хроматофафию можно использовать и для определения низких содержаний меркаптанов С)—С4 [257,258]. Анализируемый воздух (20 л) аспирировали через осушительный патрон с a l2 и стеклянную концентрационную трубку со стекловатой, охлаждаемую жидким азотом. Уловленные примеси меркаптанов экстрагировали н-гексаном и превращали их в производные по реакции с хлорангидридом перфторвалериановой кислоты в присутствии пиридина [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология