Титранты ацетат меди

Окисление ионами меди(П) и феррат-ионами. Фенилгидразин определялся титрованием фелинговой жидкостью в макромасштабе. Терентьев и Забродина использовали в качестве титранта 0,1 н. раствор ацетата меди в водно-пиридиновых растворах. Комплекс пиридина с ацетатом меди имеет синюю окраску,- и конечную точку титрования наблюдают по переходу окраски раствора от желтовато-синей в синевато-зеленую. Эти методы не были испытаны в микромасштабе. [c.267]

Подобный метод был применен " для комплексонометрического определения миллиграммовых количеств меди в латунях и бронзах следующего состава а) Си—89,25%, 5п—7,85%, 2п— 2,12%, N —0,76%, РЬ—0,011%, Ре—0,004% б) Си—63,76%, 2п—21,89%, А1—6,21%, Мп—4,68%, Ре—2,52%, 5п—0,63%, РЬ—0,22%, N1—0,046 . Авторы рекомендуют в качестве титранта применять триэтилентетрамин. Титрование выполняют при pH 7,0—9,5, добавляя раствор триэтилентетрамина до появления зеленой флуоресценции свободного флуорексона. При титровании растворов, доведенных до pH 7,0 ацетатом аммония, в указанных объектах можно определять 19—42 жг меди с ошибкой, не превышающей 0,5%. [c.243]

С целью увеличения чувствительности и специфичности метода определения меди представляет интерес вопрос о возможности использования флуорексона как титранта. Так установлено что интенсивность флуоресценции комплексов тяжелых металлов с флуорексоном по сравнению с флуоресценцией свободного флуорексона различна для разных металлов (рис. 60). Интенсивность флуоресценции ацетатных буферных растворов с pH 6,0, содержащих 1-10 —4-10 моль л флуорексона возрастает по ряду Си , Fe +, Ni +, Со +, Ре +, Mn +,Pb Сг -, Zn +, d Концентрация ионов тяжелых металлов составляла 1- Ю моль л, что обеспечивало полноту связывания флуорексона в комплекс. При значительно меньшей концентрации тяжелых металлов (ЬЮ" — 1 10 моль л) в ацетатном буферном растворе с pH 6,0 происходит маскировка Мп , Fe , Со , Fe , в то время как медь практически не маскируется. Оптимальная концентрация ацетата натрия составляет 0,01—0,05 моль л. [c.244]

С помощью тетра медь можно титровать комплексоном Ш в широком интервале pH вплоть до среды со значительной концентрацией уксусной кислоты. В кислой среде и в среде ацетата аммония наблюдается контрастный переход окраски от одной капли титранта. Индикатор практически не имеет солевой ошибки. В щелочной среде индикаторный переход ухудшается, но в отсутствии хлор-ионов остается достаточно отчетливым. [c.22]

В качестве титрантов при определениях в макромасштабе были использованы растворы ацетата олеата , сульфата и алкил-фталата меди(II). Конечную точку титрования определяли по появлению синей окраски за счет избытка ионов меди (II) зо по образованию нерастворимого желтого осадка меркаптида меди 2 . Однако оба способа неприемлемы при работе с 0,01 н. раствором реагента. Рот предложил следующий непрямой микро-метод. На образец действуют избытком бутилфталата меди (II), растворенного в смеси, содержащей уксусную кислоту и амиловый или бутиловый спирт или углеводород. После выдерживания реакционной смеси в течение 5 мин избыток ионов меди(II) определяют, действуя иодидом калия и титруя выделившийся иод 0,01 н. раствором тиосульфата натрия. По Эллису часть выделившегося иода окисляет меркаптид в соответствующий дисульфид. Поэтому тиосульфатом натрия титруется только остающийся после этого иод, [c.302]

Флуорексон [13, 23]. Метод основан на различии люминесцентных свойств растворов флуорексона и его комплекса с медью. Флуорексон в нейтральных и слабокислых растворах люминесцирует при облучении ультрафиолетовыми лучами ярким зеленым светом, в то время как флуорексонат меди не люминесцирует. Это позволяет использовать флуорексон как титрант для определения меди. Указанием на окончание титрования служит появление зеленой люминесценции свободного флуорексона. Титрование можно выполнять в присутствии тяжелых металлов (никеля, кобальта, железа, марганца), если раствор предварительно забуферирован ацетатом натрия (0,01—0,05 М). Метод позволяет определять от 0,01 до 0,1 мкг мл. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология