ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ Индикаторы

Потоков по ходу технологического процесса вследствие отсутствия достаточно точных и надежных средств первичного контроля затруднителен. Выше было показано, какое важное значение имеет поддержание оптимального соотношения между аммиаком и двуокисью углерода при синтезе карбамида. Однако практически эта задача до настоящего времени не решена вследствие того, что диафрагменные расходомеры при высоких давлениях могут служить лишь индикаторами расхода. Поэтому вместо автоматизации узла синтеза приходится ограничиваться лишь стабилизацией отдельных параметров процесса (температура, давление) и дистанционным регулированием количества подаваемого аммиака при изменении нагрузки по двуокиси углерода. [c.288]

Практически для каждого элемента можно подобрать тот или иной радиоактивный изотоп, применение которого наилучшим образом удовлетворяет условиям практической задачи, что определяется главным образом периодом полураспада изотопа, типом и энергией его излучения и, разумеется, его стоимостью. Впрочем последнее условие не сильно ограничивает выбор изотопов, поскольку в методе радиоактивных индикаторов для надёжной регистрации в каждом отдельном анализе требуется весьма малое их количество. [c.34]

Поскольку определение величины вр сложно и трудоемко [39, 40], замена ее на в уравнении (9) для решения практических задач оценки действия реагентов вполне оправдана [41]. Следует подчеркнуть, что гистерезис смачивания является до настоящего времени наиболее чувствительным индикатором изменений, которые происходят на поверхности твердого тела под влиянием флотационных реагентов. [c.32]

Давления (плотности) насыщенных паров представляют собой важные характеристики веществ. Они служат исходными данными для расчетов термодинамических функций и широко используются при решении практических задач. При этом часто необходимы сведения об очень низких давлениях насыщенных паров, величины которых составляют 10 мм рт. ст. и ниже. Существует несколько методов определения малых давлений плотностей паров, но наибольшее практическое значение среди них имеют методы, связанные с использованием радиоактивных индикаторов. [c.250]

Второй случай эквивалентная точка титрования. Довольно часто возникает необходимость быстро рассчитать значение pH раствора, содержащего соль слабого основания и сильной кислоты (например, сульфата аммония), или раствора, содержащего соль слабой кислоты и сильного основания (например, ацетата натрия). Концентрированные растворы сульфата аммония используются при фракционировании белков, и, как правило, для того чтобы решить, в какой концентрации брать буфер, необходимо рассчитать pH раствора. Другая практическая задача возникает при титровании слабой кислоты или слабого основания. Конечной точкой на кривой титрования служит значение pH, соответствующее раствору соли, например соли Na+A или ВН+С1. Поскольку это значение pH почти никогда не бывает равно 7,0, требуется заранее прикинуть, какой брать индикатор или какую шкалу устанавливать на рН-метре. [c.219]

Наряду с тестовым контролем неисправности ЭВМ в процессе выполнения всех операций производится контроль по нечетности передаваемых битов байта информации. Нарушение нечетности сигнализируется на специальных индикаторах и отмечается. Практически на современных ЭВМ нельзя решать задачу при наличии неисправности — операционная система снимает задание автоматически при обнаружении неисправности. [c.43]

Для формирования и развития некоторых понятий рассмотренной системы знаний в учебной и методической литературе предлагается ряд самостоятельных работ. Действующий учебник указывает по теме Теория электролитической диссоциации такие виды самостоятельных работ, как выполнение упражнений и решение задач (их содержание дается после каждого параграфа главы), лабораторные опыты Реакции обмена между растворами электролитов , Испытание растворов солей индикаторами , практическое занятие, включающее решение экспериментальных задач. В методическом пособии (25) приводятся общие рекомендации по использованию задач, имеющихся в учебнике, а также указываются дополнительные виды самостоятельных работ. Например, при изучении свойств ионов рекомендуется работа учащихся с учебником. В некоторых учебных пособиях (3, 23) учителя найдут задачи и упражнения, которые могут выполняться учащимися на уроках или дома. [c.120]

Из табл. 5.4 находим F , учитывая, что /2 = 3, а =4. Тогда / т = 9,12 для Р = 0,95, что значительно превышает расчетное значение / -критерия. Практически из этого следует, что обе выборки равнозначны и применение нового индикатора не приводит к изменению точности результатов. Однако Рр все же указывает на некоторое различие в воспроизводимости, причем воспроизводимость для нового индикатора несколько выше, возможно, вследствие несколько более резкого изменения окраски в конечной точке титрования. Так как Рт зависит в значительно большей степени от числа степеней свободы для выборки с меньшей дисперсией, то для окончательного решения задачи необходимо выполнить значительно большее число определений с новым индикатором. [c.100]

В этой связи становится актуальной задача создания относительно простых по технике применения, но теоретически обоснованных практических приемов расчета важнейших экономических индикаторов рациональной финансовой стратегии нормы реинвестирования прибыли и уровня долгосрочных заимствований. [c.395]

Очевидно, факторы, влияющие на одни и те же показатели с одинаковой интенсивностью и направленностью, должны рассматриваться в качестве совпадающих, эквивалентных, хотя природа их может быть и различной. Выявить их по конечным результатам без привлечения каких-либо диагностических характеристик например показателей — индикаторов процесса, практически невозможно. И следовательно, прямая задача оказывается неразрешимой. Если же факторы характеризуются своим, присущим только им набором показателей, либо различными направленностью [c.376]

В остальном наши сегодняшние познания об индикаторной роли животных или растений — это большей частью побочные результаты других исследований, еще не приведшие к созданию практически значимой шкалы организмов — индикаторов загрязнения воздуха. В принципе решение такой задачи вполне возможно. [c.136]

Метод радиоактивных индикаторов прочно вошел в практику химических исследований. Поэтому во многих университетах и институтах введены лекционные курсы и практические занятия по методу радиоактивных индикаторов в химии, цель которых заключается в подготовке химиков широкого профиля (не являющихся специалистами— радиохимиками) к сознательному и грамотному использованию радиоактивных изотопов при решении различных химических задач. [c.11]

Кроме перечисленных, существуют и другие способы регистрации излучения, пригодные для решения специальных задач. В методе радиоактивных индикаторов они практически не используются и поэтому в данном пособии не рассматриваются. [c.71]

Использование радиоактивных индикаторов значительно упрощает решение задачи по определению величин Кр,о и Кр, так как количество меченого элемента М, добавляемого в раствор, обычно очень мало (концентрация раствора 10 —Ю- М/л), и поэтому можно пренебречь изменением концентрации комплексообразователя А в растворе за счет образования комплекса МА . Это дает основание принять, что концентрация [Ау ] в равновесном растворе практически равна концентрации добавленного в раствор комплексообразователя. Так как весовые удельные активности твердой и жидкой фаз пропорциональны концентрациям в соответствующих фазах меченого элемента М, в формулах (7.47) и (7.48) концентрации можно заменить соответствующими значениями удельных активностей. [c.270]

Электропроводная бумага в отличие от электролитов имеет электронную проводимость, поэтому в паре металлические шины—электропроводная бумага практически не возникает контактная разность потенциалов, которая обычно заметно влияет на точность моделирования. Отсутствие электролиза и контактной разности потенциалов позволяет использовать для питания модели постоянный ток, а это значительно упрощает конструкцию измерительного устройства и повышает надежность и точность решения задач. Потенциалы измеряют по компенсационной схеме. В качестве нуль-индикатора используют гальванометр. [c.60]

Почти все химические элементы представляют собой смеси нескольких природных изотопов. Соотношение между количеством изотопов, составляющих данный элемент, практически постоянно и не изменяется при протекании каких-либо химических реакций. Специальное введение определенных изотопов в анализируемую систему позволяет решать некоторые задачи химического анализа. Различают два направления радиометрический метод (радиометрическая химия) и метод стабильных индикаторов [68]. [c.88]

Изучение электрохимического поведения радиоактивных изотопов имеет большое значение как с практической, так и с чисто научной точки зрения. С одной стороны, электрохимический метод применяется часто для решения задач прикладного характера, так как позволяет получать радиоактивные вещества в состоянии большой химической чистоты и является почти незаменимым для получения их в виде тонких и равномерных слоев, нанесенных на поверхность образца любой величины. С другой стороны, исследования электрохимии радиоактивных изотопов или микроколичеств вещества с помощью радиоактивных индикаторов могут служить надежным средством для определения химического состояния вещества в растворе, валентности элемента, растворимости его соединений и т. п. Кроме того, этот метод может помочь в получении сведений, проливающих свет на природу явлений, которые сопровождают образование первых слоев электро-осаждающегося вещества, и дать представление о структуре поверхности и т. д. [c.383]

В качестве примера, показывающего плодотворность применения радиоактивных индикаторов в указанном смысле, мы сочли целесообразным избрать хорошо известный и широко распространенный карбонатный метод отделения микроколичеств урана. Рассмотрение этого метода представило особый интерес в связи с тем, что вопрос определения микроколичеств урана имеет первостепенное значение для решения разнообразных теоретических и практических проблем, но до сего времени эта задача полностью не разрешена. Существующие методы отделения микроколичеств урана от сопутствующих элементов недостаточно изучены. [c.264]

Мы поставили перед собой несколько более широкую задачу дать обобщение современных взглядов на явление люминесценции в доступной для широкого круга химиков-аналитиков форме и в практической части по возможности представить все имеющиеся люминесцентные методы анализа неорганических веществ. Однако, понимая, что и эту задачу можно решить, только сделав некоторые отступления, мы в книгу не включили вопросы, касающиеся анализа редкоземельных элементов, рН-метрии (кислотно-основного титрования с люминесцентными индикаторами) и методы анализа, связанные с иными, нежели фотолюминесценция, видами возбуждения люминесценции. Кроме того, не имея возможности проверить у себя в лаборатории все опубликованные в литературе методы, мы были вынуждены в большинстве случаев при описании конкретного хода анализа выдерживать почти дословную пропись автора метода со ссылкой на первоисточник. [c.3]

Во многих случаях применения радиоактивных индикаторов о которых уже упоминалось в предисловии, оказывается достаточным измерить активность сравнительно небольшого числа объектов или их частей. Для решения таких задач удобны чрезвычайно чувствительные и точные измерения со счетчиком. Однако применение метода счетчика становится тем сложнее, чем большее число участков объекта изучается. Как уже упоминалось выше, при работе с радиоактивными изотопами с малыми периодами полураспада необходимо одновременное измерение активности на нескольких установках. Поэтому нет ничего удивительного в том, что в последнее время ) стали применять фотографический метод для изучения распределения активности в тонких слоях образца, занимающего относительно большое пространство. Регистрация пространственного распределения активности при пользовании искусственно-радиоактивными индикаторами практически осуществляется исключительно с помощью испускаемых ими электронов или позитронов. Так как энергетический спектр частиц, излучаемых при Р-распаде, непрерывен, а ахроматических электронных линз с радиальной симметрией нет, то вряд ли возможно непосредственное получение изображения с помощью испускаемых частиц средствами электронной оптики. В особых случаях представляется возможным получение снимков с ахроматическими электронно-оптическими цилиндрическими линзами. Принятый в электронной оптике путь для монохрома,-тизации и направления испускаемых электронов с помощью ускоряющих полей применим только при малых энергиях распада [c.21]

При работе с радиоактивными индикаторами необходимо для каждой поставленной задачи выбрать подходящий радиоактивный изотоп и подходящую ядерную реакцию для его приготовления. Для того чтобы облегчить этот двойной выбор, нами составлена табл. 3, которая содержит, помимо обычных данных по относительному содержанию устойчивых изотопов, периодам полураспада, роду и энергиям излучения частиц, также и приблизительную величину выхода активных частиц для реакций с дейтонами и эффективные сечения для реакций с нейтронами ). При исследованиях, связанных с веществами, представляющими химическое соединение нескольких элементов, выбор изотопов довольно велик, если только нет необходимости отмечать вполне определенный элемент. Для того чтобы таблица не получилась слишком громоздкой, в ней приведены только изотопы с практически пригодными периодами полураспада (10 мин. — 1 год) и только наиболее важные реакции ) для их получения [((1, р) ((1, п) ((1, 2п) (ё, а) и (п, —) (п, т) (п, ) (п, р) (п, 2 п)]. На основе имеющихся в нашем распоряжении данных, величины для выхода радиоактивных веществ приведены лишь для части реакций, правда, практически наиболее важной. Величины для реакций с дейтонами взяты из американских источников ) и отно- [c.33]

Существенно для успеха анализа правильно выбрать температуру, прв которой происходит испарение, и его длительность. Эти параметры следует выбирать так, чтобы добиться почти полного испарения и конденсации определяемых примесей при ничтожном испарении основы. Этот вопрос исследовался спектроскопическим методом, а позднее с помощью радиоактивных индикаторов, что позволило выбрать оптимальные режимы для ряда задач. При 1800° при испарении из ряда основ улетучиваются и конденсируются на электроде почти все примеси с относительно высокой упругостью пара, как это видно из табл. 27. Степень испарения практически не зависит от введения обычных носителей, химически не взаимодействующих с примесями и основой. Поэтому в методе испарения применение таких носителей может быть только вредным, так как присутствие носителя увеличивает слой конденсата, делая его более рыхлым, не говоря уже о возможных дополнительных загрязнениях пробы. [c.222]

Все исследования методом меченых атомов можно разделить на две группы 1) исследования, для которых применение индикаторов в принципе необходимо 2) исследования, в которых использование индикаторов не обязательно, однако с практической точки зрения очень выгодно. В качестве примера исследований, которые можно осуществить только с помощью меченых атомов — радиоактивных или изолированных стабильных изотопов,— ниже будет рассмотрена самодиффузия элементов или химических соединений такие задачи не могут быть решены никакими другими методами. С другой стороны, исследования соосаждения с помощью радиоактивных индикаторов можно было бы, по крайней мере для высоких концентраций, осуществить при использовании обычных химических методов или, возможно, иным путем, например с помощью спектрального анализа. Для некоторых более сложных исследований, особенно в области биологии, существенное значение имеют оба варианта использования меченых атомов. [c.197]

Методологический комментарий к теме. Цель изучения данной темы заключается в освещении сущности и технологии программирования, используемой в практике разработки комплексных и полифункциональных мероприятий, основанных на анализе и обобщении широкой информационной базы. Отличительная черта процедуры программирования — выработка механизма достижения сложносоставной цели, встроенного в структуру деятельности определенного социального сообщества, получающего в ходе реализации этой процедуры организационные ориентиры в положительном решении проблемы. Данная особенность социального программирования является востребованной в случае реализации долгосрочных и полифункциональных задач, предполагающих высокую консолидацию задействованных сообществ. Кроме того, важнейшими инструментами в разрешении такого рода задач являются отбор и использование в процессе достижения целей базовых индикаторов, позволяющих не только эти цели достигать, но и лучше понимать то, при помощи каких средств это можно сделать, и контролировать саму процедуру исполнения. Освоение данного раздела курса даст возможность ставить перед собой такие задачи, которые 8 свернутом виде содержат в себе алгоритм их практического воплощения. [c.200]

Основы титриметрического метода бьши заложены еще в середине XVIII столетия, метод родился как ответ на требования промышленности. Это пример метода, который развивался под напором практических задач. Первыми и главными собственно химическими продуктами промышленности бьши серная и соляная кислоты, сода и хлорная вода их применяли, например, при отбеливании тканей. Производство и применение химических веществ требовалось контролировать. Еще в 1726 г. К. Ж. Жоффруа осуществил нейтрализацию кислот в аналитических целях. Уксусную кислоту нейтрализовали карбонатом калия индикатором, свидетельствующим о конце такого титрования , служило прекращение выделения газа. [c.17]

Эта таблица перепечатана из книги Данкворта Люминесцентный анализ [1]. В ней в графе третьей дается характеристика флуоресценцип индикатора — обозначает, что флуоресценция отсутствует (в оригинале у Данкворта обозначено бесцветный ). К данным этой таблицы следует относиться как к ориентировочным, они суммируют наблюдения различных авторов, пользовавшихся этими индикаторами ири разрешении стоявших перед ними практических задач, и соответственно, как будет яспо из дальнейшего, не могут претендовать иа точность этим объясняется большая величина указываемого интервала превращения, приводимая для некоторых из индикаторов. [c.124]

Прикладным аспектам сокристаллизации посвящено иного рабог [1—5]. Здесь будут перечислены важнейшие области ее использования для решения практических задач и в научных исследованиях. В качестве метода научного исследования сокристаллизацию применяют при изучении состояния и миграции микроэлементов, а такжо при исследовании свойств макроскопических фаз и их поверхности с помощью примеси как индикатора физико-химических процессов. В промышленности и препаративной химии сокристаллизацию-используют для очистки, концентрирования, разделения веществ и получения твердых фаз с заданным содержанием примеси. [c.271]

В послевоенные годы педагогическая и научная деятельность ученого была сосредоточена в двух основных учре кдениях — в Технологическом институте им. Ленсовета и в Радиевом институте им. В. Г. Хлопина АН СССР. Руководимая А. А. Гринбергом кафедра общей химии в Технологическом институте стала всемирно известным центром изучения химии комплексных соединений, где объектом исследования служили главным образом соединения платиновых металлов. В Радиевом институте под руководством Александра Абрамовича синтезировались и изучались комплексные соединения урана и тория, исследовалась взаимосвязь процессов комплексообразования и сокристаллизации, проводились систематические исследования (с применением радиоактивных индикаторов) влияния различных факторов на кинетику обмена лигандов в комплексных соедипе шях. Значителен вклад А. А. Гринберга и в решение практических задач, связанных с проблемой переработки ядерного горючего. [c.5]

При планировании эксперимента следует прежде всего представить, какие практические преимущества имеет в конкретном случае метод радиоактивных индикаторов и нельзя ли поставленную задачу разрешить проще и надежнее иными методалш. Впрочем, любому экспериментатору хорошо известно, что совпадение результатов эксперимента, выполненного двумя или несколькими различными методами исследования, является наилучшей гарантией правильности решения задачи. При составлении плана эксперимента следует также предусмотреть распределение по времени основных этапов работы, расход радиоактивного изотопа организацию средств радиационной защиты и другие вопросы. [c.163]

Индикаторы для объемного анализа. Описанные выше индикаторы часто слишком неустойчивы для применения в объемном анализе, и, кроме того, окраска их лишь незначительйо изменяется в кислом растворе. Однако задача подбора подходящих индикаторов для определения конечных точек при окислительно-восстановительных титрованиях в некотором отношении проще, чем подбор серии индикаторов, охватывающих широкий интервал потенциалов. Мы уже видели, что если две окислительно-восстановительные системы реагируют между собой достаточно полно, для того чтобы реакцию между ними можно было использовать для аналитических целей, вблизи точки эквивалентности потенциал системы (см. рис. 80) изменяется весьма заметно. В идеальном случае стандартный потенциал индикатора должен совпадать с потенциалом точки эквивалентности титрования. Однако практически достаточно, чтобы первый лежал в области резкого изменения потенциала титруемой системы. Тогда при наступлении конечной точки титрования и резком изменении окислительно-восстановитель-ного потенциала одновременно резко изменится окраска индикаторной системы. Если стандартный потенциал индикатора лежит ниже или выше области, отвечающей точке перегиба кривой потенциала, изменение окраски будет протекать или до или после точки эквивалентности и, во всяком случае, оно будет скорее плавным, чем резким. Поэтому такие индикаторы [c.390]

Естественно, что в практических условиях электрод сравнения не может быть подведен к границе двойного электрического слоя, он располагается на значительном расстоянии от нее. Поэтому в измеряемую величину включается омическая составляющая разности потенциалов, которая возникает за пределом двойного электрического слоя и электродом сравнения. Это падение напряжения не является перенапряжением, оно не определяет ни характер, ни скорость электродных реакций на металле. Поэтому при измерениях, связанных с контролем минимальных и максимальных поляризационных потенциалов, ладение потенциала за пределами двойного электрического слоя нужно элиминировать (исключать). Присутствие омической составляющей приводит во многих случаях к ошибочным заключениям относительно защищенности трубопровода, например, измеренное значение — 0,85 В относительно медносульфатного электрода сравнения, полученное в результате замеров разности потенциалов труба — земля, не является условием полного подавления процесса коррозии, вследствие того что значительная часть этой разности потенциалов может быть обусловлена омической составляющей. Значение электродного потенциала при этом меньше, чем значение минимального защитного потенциала. На практике при неправильном контроле часто возникают ситуации, при которых трубопроводы обеспечиваются лишь частичной защитой, что приводит к понижению сроков их безаварийной эксплуатации. Практическое решение задачи об исключении омической составляющей во многих случаях вызывает большие трудности даже в лабораторных условиях при электрохимических измерениях на неизолированных небольших электродах в жидких электролитах. Для решения этой задачи было предложено большое количество специальных методов. По методу Берзине и Делахей [77] в мостовой схеме с осциллографом в качестве нуль-индикатора производится определение или компенсация омического падения потенциала. Фальк и Ланге [78, 79], Шульдинер [93, 94], Пионетели [91], Лоренц [87], Фишер [80], Геришер [81], Арнольд и Феттер [70] предложили ряд методов определения омического падения потенциала между электродом и капилляром Лугнна — Габера пз скачка потенциала при включении поляризующего тока. Хиклинг предложил коммутационный метод, при котором потенциал измеряется во время очень кратковременного прерывания тока (84]. Каждый из этих методов применим при определенных условиях проведения лабораторных экспериментов. Однако задача неизмеримо осложняется при необходимости элиминирования омической составляющей при измерениях на протяженных изолированных подземных трубопроводах. Вопрос об исключе- [c.143]

Метод электронной микроскопии уже несколько лет широко применяется в научных исследованиях. Метод меченых атомов, или индикаторов, до сих пор не по,тучнл значительного практического применения. Задача этой работы — вновь обратить внимание исследователей п производственников на этот важный д я науки и техники метод, а также возбудить интерес, читателя к деятельности в этом многообещающем направлении. [c.5]