Фталаты меди

Растворы фталатов меди хранят в бутылях из темного стекла, чтобы замедлить образование пероксидов. Растворы, в которых выделилось значительное количество осадка, не пригодны для анализа. [c.547]

Р и с. 4. Зависимость lg К от 1 для системы фталата меди (II) [40]. [c.49]

Реакция катализируется небольшими количествами фталата меди. [c.582]

Синтез фталоцианина меди производится несколькими методами. Наиболее часто его получают путем запекания при высокой температуре смеси фталата меди и мочевины в присутствии катализатора, обычно молибденовокислого аммония. Получаемый в результате реакции светло-синий продукт не является еще пигментом, так как даже после очистки (например, возгонкой) он дает тусклые и бледные накраски. [c.671]

Фталоцианин меди (монастраль синий) — пигментный краситель (органический пигмент), получаемый при взаимодействии фталата меди с мочевиной при повышенной температуре. По химической природе этот пигмент представляет собой комплексное соединение меди с фталоцианином. [c.294]

В качестве титрантов при определениях в макромасштабе были использованы растворы ацетата олеата , сульфата и алкил-фталата меди(II). Конечную точку титрования определяли по появлению синей окраски за счет избытка ионов меди (II) зо по образованию нерастворимого желтого осадка меркаптида меди 2 . Однако оба способа неприемлемы при работе с 0,01 н. раствором реагента. Рот предложил следующий непрямой микро-метод. На образец действуют избытком бутилфталата меди (II), растворенного в смеси, содержащей уксусную кислоту и амиловый или бутиловый спирт или углеводород. После выдерживания реакционной смеси в течение 5 мин избыток ионов меди(II) определяют, действуя иодидом калия и титруя выделившийся иод 0,01 н. раствором тиосульфата натрия. По Эллису часть выделившегося иода окисляет меркаптид в соответствующий дисульфид. Поэтому тиосульфатом натрия титруется только остающийся после этого иод, [c.302]

Хюккель и Аккерман [927] превращали изобутиловый спирт в кислый фталат, нагревая его с фталевым ангидридом зфир перекристаллизовывали из петролейного зфира до постоянной температуры плавления (65°), после чего гидролизовали 15%-ным раствором едкого кали. Затем спирт перегоняли в виде азеотропной смеси с водой, сушили над поташом, безводным сульфатом меди и, наконец, над магниевыми стружками. В заключение спирт подвергали фракционированной перегонке. [c.320]

Среди соединений, применяемых для стабилизации хлорсодержащих полимеров, следует отметить фталаты металлов II, III и IV групп, которые не окрашивают полиолефины низкого давления при переработке [1086, 1760, 2193, 2625, 2995], а также 2,5-дигидрокси-терефталат меди [500] и салицилат двухвалентного марганца [1005] для защиты эфиров целлюлозы от УФ-облучения. [c.199]

Тиофан 183 6 Медь 50 Огнеупорный кирпич 42-60 Ди- -бутил- фталат, тритолилфосфат - Гелий 50 157 5.020 [c.259]

Медь(11)-свинец(11) адипиновокислая см. Медь(П)-свинец(11) адипинат (1 1 2) Медь(11)-свинец(11) оксид-фталат (2 2 1 1) [c.291]

Медь( И)-свин ц(11) фталевокислая основная см Медь(И) свинец(П) оксид-фталат (2 2 1 1) [c.291]

Меди(11)-свинца(11) фталат-оксид см. Медь(ТТ)- [c.309]

Меди(11)-свинца(П) фталат-оксид см. Медь(П)- [c.309]

Монобутилфталат меди. В колбу Эрленмейера емкостью 500 мл наливают 50 мл бутанола и вносят 74 г тонко измельченного фталевого ангидрида. Смесь нагревают при перемешивании приблизительно до 105 °С (фталевый ангидрид во избежание гидратации не следует оставлять во влажной атмосфере. Проба ангидрида при плавлении в пробирке и нагревании до 131 °С должна оставаться прозрачной). Нагревание прекращают, не останавливая перемешивания. При этом температура смеси будет повышаться, и через несколько минут смесь станет прозрачной. Раствор охлаждают и выливают в раствор 20 г гидроксида натрия в 1500 мл воды. Если полученный раствор не обнаруживает кислую реакцию, его слегка подкисляют уксусной кислотой. Раствор фильтруют в стакан емкостью 4 л. Медленно, при энергичном перемешивании приливают раствор 65 г медного купороса в 500 мл воды, отфильтрованный от твердых частиц. Выпавший бутил-фталат меди отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой, сушат на воздухе, затем растирают в ступке и сушат еще в вакуум-эксикаторе. Выход продукта составляет около 95%. [c.546]

Фталат меди(11) свиниа(П) — основного дигидроксяд фталат ме-ди(11) свинца(11) 0,005 т.,3 [c.676]

Вулканиа ты, содержащие фталат меди, по своей термостойкости несколько превосходят окись железа, но уступают последней по показателю остаточной деформации при старении на воздухе, [c.108]

Такое определение обычно проводят на последовательно соединенных катионной и анионной разделяющих колонках с элю-eHTiIM, способным разделять как катионы, так и анионы. Для совместного определения Na +, К+, M.g +, Са +, F , С1 Рг , N0 и S0 " использовали [1] хроматографическую систему, состоящую из катионной разделяющей колонки, кондуктометрического детектора, анионной разделяющей колонки, анионной подавляющей колонки и кондуктометрического или амперометрического детектора. Однозарядные катионы и анионы элюировали смесью 1,6 мМ Ы2СОз/2,4 мМ СНзСООЫ (pH 10,4), а двухзарядные — 3,3 мМ фталатом меди. Два детектора позволяют одновременно фиксировать катионы и анионы (рис. 12.1). Определение однозарядных ионов длится менее 15 мин, а двухзарядных — около 30 мин. Предел обнаружения больщинства ионов не превышает 2 мкг/мл. Метод использовали для анализа водопроводной и дождевой воды. Результаты определения кальция и магния хорошо согласуются с данными комплексонометрического титрования. [c.178]

Этилцеллюлозные лаки обнаруживают большую устойчивость к плесневению при добавлении к ним 10% салициланилида, 1% о-бензолсульфимида фенилртути, 0,1% стеарата пиридилртути, 10% нафтената меди, 1% ацетата фенилртути, 0,1% фталата фенилртути, 0,2% стеарата фенилртути или 0,2% салицилата фенилртути [36]. [c.170]

Форберг и Лундгрен [243] для выделения активированных примесей никеля, марганца и меди из облученного три-фосфата натрия применяли хелатную смолу дауэкс А-1. Трифосфат натрия (0,5 г) растворяли в воде и пропускали через колонку, промывали колонку Na l до полного удаления активности Na и На колонке сорбировались Мп, Ni и Си. Затем радиоактивный Мп вымывали буферным раствором фталата марганца, Си — раствором ЭДТА N1 можно вымыть соляной кислотой. [c.180]

Колонки, применяемые в хроматографе УХ-1, стандартизированы. Для разделения азота и кислорода применяется активированный уголь марки СКТ, для легких газов Сг и СОг — смесь тетралина с диизоамил-фталатом и диметилформамидом и диизоамилфталат. Для легкокппящих жидкостей применяют колонки, содержащие дигексилсебацинат, для высококипящих соединений — фракции парафинового масла и силиконового масла ВКЖ-94. Носитель — диатомитовый кирпич, иногда пористое стекло. Колонки имеют форму двойной плоской спирали и изготовлены из красной меди. Для уменьшения окисления колонки никелированы. Максимальная возможная длина одной колонки 10 м. Обычно требуются колонки меньшей длины, 1—3 м. [c.380]

Помимо методов, относящихся к четырем указанным выще группам, известны и другие. Предложен интересный спектрофотометрический метод, основанный на образовании ионных ассоцпатов комплекса меди(1) с купроином (или неокупроином) с некоторыми анионами нитратом, перхлоратом, фталатом, тетрафенилборатом. Ионные ассоциаты экстрагируются из водных растворов. Оптическая плотность экстрактов пропорциональна содержанию указанных анионов в водной фазе. Метод позволяет определять 10 — Q- М нитратов [91]. Мещают нитриты и хлориды в 10-кратном избытке, но хлориды можно осадить серебром(I), а нитриты разрушить сульфаминовой кислотой. Роданиды, цианиды, бромиды и иодиды мешают даже в эквимолярных количествах. Содержание нитратов можно определять косвенно, по концентрации меди, методом атомной абсорбции. [c.130]

Ускоряющие добавки. Стабилизаторы в концентрациях, оказывающих эффективное стабилизирующее действие, в большей или меньшей степени уменьшают скорость меднения. Ускорить процесс осаждения меди можно увеличением концентраций реагирующих веществ или температуры, но при этом обычно уменьшается стабильность раствора. Однако в некоторых случаях возможно и увеличение скорости меднения при сохранении стабильности раствора. Уже упоминалось ускорение процесса под действием некоторых лигандов (см. стр. 103). Кроме того, в качестве ускоряющих добавок предложено использовать соединения осмия — 0з04 или осмиаты [81] (добавка 0,5 мг/л ускоряет процесс в два раза), анионы — ацетат, нитрат, хлорид, хлорат, перхлорат, молибдат, вольфрамат, формиат, тартрат, цитрат, лактат, фталат [82] (наиболее сильно действует окса-лат — при концентрации примерно I моль/л он увеличивает скорость до 2 раз) органические соединения иода (в определенном интервале концентраций) [68]. Показано [83], что путем подбора концентраций компонентов раствора, содержащего смесь лигандов— тартрат и ЭДТА, добавки феррицианида и цистина, можно в 2—3 раза увеличить скорость меднения в стабильном растворе, хотя получаемые при этом покрытия отличаются значительной шероховатостью. [c.116]

Разработаны Си-селективные электроды с жидкостными мембранами, содержащими в качестве электродно-активного вещества ионный ассоциат катионного внутрикомплексного соединения Си" с 2,9-диметил-1,10-фенантролином (СиЬг) и пикрат-ионом, а в качестве растворителя — хлороформ, дибутил-фталат или нитробензол. При использовании первых двух растворителей и концентрации комплекса в мембране М электродная функция линейна в узком интервале концентраций комплекса в водной фазе (10 —10 Л1) с углоныги коэффициентом, близким к теоретическому при pH=4—7. На электродные характеристики мембраны, изготовленной с применением дибу-тилфталата, не влияют ионы Си , N1 , Со +, Мп +. Показано, что селективность мембраны определяется соотношением констант устойчивости комплексов меди и мешающего иона с I [93]. [c.110]

Для защиты ПВХ чаще всего применяют органические соединения ртути (салицилат фенилртути, фталат, о-бензосульфимид, ацетат и стеарат фенилртути), 8-оксихинолят меди, сали1щланилид и его цинковую соль, трихлордибромпептан, 1-фтор-3-бром-4,6-динитробензол [c.332]

Для определения неорганических анионов косвенным методом в качестве элюентов используют 1-10 М растворы фталата натрия, ЬЮ " М сульфобензоата натрия и 1-10 - М три-мезиата натрия [37, 38]. При определении щелочных и щелочноземельных металлов элюентом служил 1,25-10 М раствор сульфата меди (II), а при совместном определении катионов и анионов — 5-10 М раствор нитрата меди (II) [37]. Чувстви- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология