Аминотиолы основность

Выполнение определенной таким образом задачи предполагает соблюдение основного условия, чтобы эффективное модифицирующее вещество не ослабило главного радиозащитного действия цистамина. Выбор лекарственных средств для уменьшения побочных эффектов цистамина определялся на основании данных о его распределении, метаболизме и фармакологическом действии. Кроме того, мы испытывали вещества, успешно использованные с той же целью на других аминотиолах, прежде всего МЭА, иногда АЭТ. Этот подход к проведению экспериментов, преследующий задачи практического применения, имел также целью способствовать пониманию взаимоотношений между механизмом защитного действия и фармакологическими свойствами цистамина. [c.100]

Из этой схемы следует, что лимитирующей стадией процесса превращения фенилглиоксаля в эфир миндальной кислоты является скорость образования цвиттер-иона полумеркапталя (IV), которая зависит от основности аминотиола. Чем больше основность аминогруппы, тем больше каталитическая активность аминотиола — его способность образовывать цвиттер-ион полумеркапталя (IV) и ускорять заключительную стадию реакции — алкоголиз. [c.59]

Зависимость времени полупревращения фенилглиоксаля в метиловый эфир миндальной кислоты от основности аминотиолов [c.60]

Основное условие образования оптически активных продуктов реакции Канницаро — наличие в аминотиоле асимметрического атома углерода, расположенного рядом с одной из функциональных групп (—ЫНг или —5Н). [c.61]

По мнению других авторов [225], меркаптид-ион отличается от 5Н-группы недиссоциированного тиола тем, что окисляется быстрее. Аминотиолы с большей основностью окисляются значительно быстрее. [c.64]

Сущность метода. Положительную реакцию на нингидрин (образование с этим реактивом соединения, окрашивающего раствор в фиолетовый цвет) показывают в основном алифатические азотсодержащие вещества (амины и имины), аминосахара, амино- и иминокислоты, пептиды, содержащие в молекуле менее 10 аминокислотных групп, и др. Такие вещества, как п-фенилендиамин, п-аминофенол, аминотиолы, дают эту реакцию лишь в очень слабой мере (примерно в 10 раз слабее, чем основные вещества, перечисленные выше). Совсем слабо реагируют полипептиды и некоторые соединения, не содержащие азот (оксальдегиды, окси-кетоны, катокислоты). [c.67]

В результате синтеза и изучения большого числа аминотиолов и их производных обнаружено, что оптимальным радиозащитным действием обладают вещества, основная группа которых (амино-, гуанидино-, ами-дино- и др.) находится в р- или уположении по отношению к сульфгидрильной группе. Подробное фармакологическое изучение аминотиолов и соответствующих им дисульфидов способствовало выявлению ряда свойств, представляющих большой интерес для клинической практики. [c.5]

Синтез оптических изомеров аминотиолов был осуществлен рядом исследователей в основном двумя методами гидролитическим расщеплением оптически активных 8-аминоарилалкилтиосульфатов (солей Бунте) и разделением рацемических смесей аминоалкантиолов в виде тиазолидинов. [c.42]

Основные свойства у аминотиолов выражены в большей степени, чем кислотные. Константа основности Кь р-меркаптоэтиламина (цис-теамина) [128] при 18° С равна 4,3-10 , что всего лишь на один порядок меньше константы основности р-оксиэтиламина /Сь = 3,1 10" ). [c.55]

Кислотно-основные свойства аминотиолов особенно отчетливо проявляются в их способности катализировать внутримолекулярную реакцию Канницаро (реакцию диспропорционирования) а-кетоальде-гидов [215]. [c.58]

Согласно этой схеме, основными продуктами радиолитического окисления аминотиолов являются соответствующие дисульфиды, производные сульфиновой и сульфоновой кислот. [c.69]