Механизм действия модифицирующих веществ

Период роста клетки растяжением хорошо изучен. В этот период поддерживается работа уже сформированного механизма растяжения. В клетках высших растений растяжение активируется в основном ИУК (ауксином). Под действием ауксина увеличивается пластическая растяжимость клеточной стенки. Ауксин индуцирует активный транспорт ионов Н+, направленный из цитоплазмы в клеточную стенку. Снижение величины pH в фазе клеточной стенки, возможно, способствует разрыву кислотолабильных связей в ней. Кроме того, подкисление активирует кислые гидролазы и другие ферменты, модифицирующие компоненты клеточной стенки (см, рис, 2,7), Все это приводит к увеличению ее растяжимости. Стенка растягивается благодаря внутриклеточному тургорному давлению, которое поддерживается поступлением воды в растущую вакуоль, где осмотически активные вещества образуются как в результате расщепления полимеров цитоплазмы кислыми гидролазами вакуолей, так и вследствие их поступления из цитоплазмы. [c.330]

Исследование механизма модифицирующего действия различных веществ на удобрения посвящено сравнительно небольшое число работ, причем в большинстве случаев они имеют гипотетический характер, и высказанные в них представления недостаточно обоснованы. [c.190]

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МОДИФИЦИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ [c.190]

Токсическое действие. Вне зависимости от форм химических соединений К., поступающего в организм, направленность действия и известные механизмы развития интоксикации близки. Уровень токсичности соединений К. зависит от их типа, растворимости, а также от наличия в веществе других биологически активных элементов. Достижение близкого токсического эффекта при введении различных соединений К. связывают в основном с количеством свободных ионов Сё . Существует предположение о биологической конкуренции К. с цинком, которая определяет характер многих изменений в организме под воздействием К., а также протекторное действие цинка при кадмиевой интоксикации. Установлено, что металлы (цинк, селен) модифицируют токсические эффекты К., очевидно, в результате конкуренции за связывание с определенными биологическими субстратами. К. снижает активность пищеварительных ферментов — трипсина и, в меньшей степени, пепсина. В экспериментах установлено, что К. подавляет отдельные звенья иммунной защиты организма. [c.445]

Выполнение определенной таким образом задачи предполагает соблюдение основного условия, чтобы эффективное модифицирующее вещество не ослабило главного радиозащитного действия цистамина. Выбор лекарственных средств для уменьшения побочных эффектов цистамина определялся на основании данных о его распределении, метаболизме и фармакологическом действии. Кроме того, мы испытывали вещества, успешно использованные с той же целью на других аминотиолах, прежде всего МЭА, иногда АЭТ. Этот подход к проведению экспериментов, преследующий задачи практического применения, имел также целью способствовать пониманию взаимоотношений между механизмом защитного действия и фармакологическими свойствами цистамина. [c.100]

Сравнение радиозащитных, токсических и гемодинамических эффектов цистамина при использовании различных модифицирующих веществ и методических приемов убедило нас в различии и независимости радиозащитного и фармакологического механизмов действия цистамина. [c.116]

Целенаправленный подбор активных и селективных катализаторов основан на выяснении механизма действия носителей, специфически адсорбирующихся ионов и на выявлении роли фазового состава многокомпонентных сплавов. Введение модифицирующих добавок позволяет в широких пределах регулировать энергии связи реагирующих веществ с поверхностью катализатора. [c.230]

Механизм действия модификаторов трудно поддается классификации здесь есть агенты направленного действия (ЗН-реагенты тимерозал, этилмеркуриат, уксусный ангидрид), вещества, модифицирующие гидрофобные взаимодействия (диметилсульфоксид, олигомицин, дигитонин), специфический ингибитор На , /АТФазы уабаин ( строфантин О), препятствующий гидролизу фосфорилированного фермента. Гидролиз одним и тем же ферментом разных субстратов в различных условиях неодинаково чувствителен к модификаторам, что можно объяснить тем, что исследуемые частные реакции ферментативной активности осуществляются разными олигомерными состояниями Ка , К -АТФазы. [c.49]

В соответствии с диффузионным механизмом слеживания дисперсных материалов действие ПАМ, очевидно, заключается в блокировании путей диффузионных потоков ВСК. При обработке гранул удобрений поверхностно-активными веществами последние в соответствии с их свойствами должны проникать вглубь структуры и располагаться по всем межфазным границам, ориентируясь гидрофильной частью в сторону более гигроскопичных компонентов и затрудняя тем самым их диффузию на поверхность гранул и в зону контакта. Очевидно, что чем меньше вязкость и поверхностное натяжение раствора ПАВ и чем прочнее его сорбционная связь, тем больше модификатора проникает вглубь гранулы и на большую глубину, тем выше модифицирующий эффект. [c.195]

Таким образом, существуют различные вещества, модифицирующие воротный механизм закрытия — открытия каналов. Так, ферменты (проназа) необратимо действуют со стороны цитоплазмы и необратимо повреждают структуры, ответственные за инактивацию канала. Другие ингибиторы (пептидные токсины) действуют снаружи, замедляя инактивацию каналов. Растворимые в липидах токсины угнетают активацию (открытие) каналов, замедляют инактивацию и уменьшают ионную селективность канала. Наконец, изменения pH, внутриклеточной концентрации двухвалентных ионов, ионной силы влияют на работу воротного механизма. Таким образом, в процесс инактивации вовлекаются структурные элементы, расположенные снаружи канала и в области ворот. Активация же зависит от структур, глубоко погруженных в липидную часть мембраны и недоступных внешним химическим агентам. На рис. XXI.17 показаны места действия различных ингибиторов на Na-каналы. [c.139]

I. Модели мембран такого рода сыграли большую роль выяснении механизма действия веществ — переносчиков 1Н0В, например антибиотиков валиномицина и грамици-[на, а также ряда других соединений, модифицирующих юницаемость мембраны, в том числе лекарственных пре-фатов и токсинов. [c.101]

Универсальная способность кислорода модифицировать эффективность облучения привела к поиску веществ, действующих по аналогичному механизму. В 60-е гг. было высказано предположение о том, что радиосенсибилизирующая активность ряда химических соединений связана с их способностью акцептировать электроны. Соединений этих в настоящее время известно довольно много, причем некоторые из них давно используются в биологических системах, другие вновь синтезированы к ним относятся производные глиоксаля, стабильные свободные радикалы, производные ацетофенона, нитрофураны, производные хинонов, нитробензолы, нитроимидазоты и ряд других. [c.240]

Наряду с влиянием концентрации добавки на увеличение или уменьшение каталитической активности большое значение в эффекте каталитического действия имеет и устойчивость промежуточных каталитических комплексов реагирующих веществ с добавками. Так, для модифицирующих добавок, образующих устойчивые каталитические комплексы, максимум каталитической активности достигается цри меньших концентрациях, чем для добавок, образующих менее прочные комплексы 1 55]. Это было показано при исследовании влияния кислых комплексообразующих добавок на синтез ре-фталоцианина из фталамида и железа 56]. При этом было найдено, что механизм положительного каталитического действия малых концентраций дйбавок и отрица1тельного каталитического действия больших концентраций — один и тот же природа образующихся промежуточных каталитических комплексов одна и та же, но раз-личйо соотношение их стационарных концентраций с концентрацией реагирующего вещества [55]. [c.18]