Тиохолин эфиры

Эфиры тиохолина можно использовать и для катодного депгектиро-вания реакций иммобилизованной холинэстеразы В этом случае определение ее активности основано на способности одного из продуктов ги,фО-лиза (бутирилтиохолиниодида) вступать в электрохимическую реакцию с материалом электрода - ртутью [c.295]

Фосфат-ион катализирует гидролиз -нитрофенилацетата, сложных эфиров тиохолина, Ы-ацетилимидазола, хлорамфенико-ла, уксусного ангидрида, метилацетата, тетраэтилпирофосфата, а также реакцию диалкилсульфидов с иодом. Результаты кинетических исследований некоторых из этих реакций показывают, что реакционноспособной формой фосфат-иона, по-видимому, является монопротонированный фосфат-ион. Реакционная способность этой частицы по отношению к -нитрофенилацетату примерно в 1000 раз ниже, чем у имидазола в соответствии с рядом нуклеофильности, приведенным в гл. 6. [c.163]

Было установлено, что рвется именно ацильная связь С — О. Так, например, в присутствии воды, содержащей НгО , кислород О появляется в кислоте, а не в холине [77] для тиоловых эфиров продуктом реакции является тиохолин [78] [c.142]

Так, например, способность холинэстераз катализировать гидролиз эфиров тиохолина, лежащая в основе гистохимических методов выявления локализации этих ферментов (см., например, [19— 21, 59]), была использована для создания количественных методов измерения активности холинэстераз. Мейер и Вильбрандт [60], применяя ацетил- и бутирилтиохолины, определяли скорость гидролиза субстратов по количеству 2,6-дихлорфенолиндофенола, восстановленного продуктом реакции — тиохблином. [c.154]

Августинссон [61] разработал метод иодометрического определения тиохолина, используя те же субстраты. Недавно Гильбот, Крамер и Кэннон [62] предложили электрохимический метод измерения кинетики ферментативного образования тиохолина из соответствующих эфиров. Метод основан на регистрации скорости деполяризации тиохолином платинового анода при пропускании через реакционную смесь постоянного тока силой 25 мка. По мнению авторов, метод дает точные результаты и не требует много времени на изме- [c.154]

Иная картина наблюдается при рассмотрении данных по кинетике ферментативного гидролиза эфиров тиохолина. По сравнению с гидролизом холиновых эфиров этот процесс характеризуется меньшими величинами константы Михаэлиса и большими значениями молекулярной активности. Таким образом, не только сродство эфиров тиохолина к активной поверхности холинэстераз, но также и константа скорости распада фермент-субстратных комплексов выше, чем у эфнррв холина. [c.162]

Так как холинэстеразы гидролизуют эфиры тиохолина, то сульфгидрильная группа последнего, освобождающаяся при реакции, может быть измерена йодометрически [10, И]. [c.293]

Так как холиновые эфиры оказывают заметное воздействие на мускульные органы, вызывая сокращение или расслабление мышцы, а холин (или тиохолин) обладает в несколько сот раз более слабой активностью, то биологические реакции могут быть использованы для измерения концентрации холиновых эфиров, остающихся после данного периода ферментативного взаимодействия. Хотя биологические методы менее точны, чем химические, они дают возможность измерять гораздо меньшие [c.293]

Для ацилирования аминотиола вместо хлорангидридов Гансен [162] применил ангидриды кислот. Алкоголиз эфиров тиохолина осуществляется с большей легкостью в присутствии кислых катализаторов [163,]. [c.40]

Удобный метод синтеза эфиров тиохолина, в частности ацетилтио-холиниодида, предложен Ивиным [165, 166]. По этому методу на продукты взаимодействия этиленсульфида с галогенангидридами карбоновых кислот действуют третичным амином [c.40]

Триметилкарбинол см. 2-Метил-2-пропанол Триметил(2-меркаптоэтил)аммоний иодистый см. Тиохолин иодистый Триметиловый эфир борной кислоты орто Триметилортоборат (СНзО)зВ 2634740911 [c.456]

Фосфатный ион участвует в гидролизе хлорамфени-кола [217—219], п-нитрофенилацетата [91, 220], эфиров тиохолина [221], N-ацетилимидазола [51] и, возможно, уксусного ангидрида [222]. Кинетика этих реакций показывает, что фосфатный ион участвует в реакциях, вероятно, в форме НР01 . На основании данных по гидролизу ацетилфосфата [178] можно предположить, что после превращения ацильного соединения в ацилфосфат происходит спонтанный гидролиз последнего. Однако такой каталитический процесс еще не был полностью доказан. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология