Иодометрические методы анализа определение меди

Иодометрическое определение меди имеет большое практическое значение. Оно используется при анализе бронз, латуней, медных руд и т. д. Мешающего влияния Fe (III) избегают введением в раствор фторид- или пирофосфат-ионов, образующих с Fe прочные комплексы, которые уже не окисляются иодидом. При соблюдении всех условий иодометрический метод определения меди по точности не уступает электрогравиметрическому, но намного превосходит его по экспрессности. [c.283]

Иодометрический метод считается лучшим для определения меди. Он достаточно точен. Присутствие посторонних веществ не оказывае существенного влияния на точность результатов анализа. При анализах сложных смесей, например медных руд, это обстоятельство имеет большое значение. Мешают вещества, окисляющие иодид калия, например мышьяк (V), окисляющиеся иодом, например мышьяк (111), сурьма (III), и осаждающие иодид-ионы, например ионы висмута и серебра. [c.217]

При относительно большом содержании меди в сточной воде определение ее может быть сделано с большой точностью иодометрическим методом. Метод этот общеизвестен и описывается во всех учебниках количественного анализа. Здесь приведен один из его вариантов, в котором мешающее влияние солей железа (П1) устраняется путем добавления к раствору бифторида аммония. [c.135]

Констатирующие анализы в цветной металлургии осуществляются с использованием широкого набора химических, физикохимических и физических методов. Так, наиболее распространенными методами определения больших количеств меди являются титриметрические (иодометрический) и электрогравиметрический. Первый способ применяют при анализе руд и продуктов их переработки, второй — при анализе готовой меди. Распространены фотометрические методы, причем еще в ходу даже визуальные измерения (колориметрия), полярография, в частности осциллографи-ческая, и, конечно, многие другие методы. При определении золота и серебра в твердых образцах основным методом остается пробирный анализ. [c.150]

Метод, детально описанный в т. 2, гл. 31, относительно прост и применяется для анализа латуней, содержащих менее 2% железа. Он включает растворение пробы в азотной кислоте, удаление нитрата выпариванием с серной кислотой, установление pH нейтрализацией аммиаком, подкисление измеренным количеством фосфорной кислоты и, наконец, иодометрическое определение меди. [c.408]

Среди методов объемного анализа максимальной чувствительностью, по-видимому, обладает иодометрия. Иод обнаруживается крахмалом уже при концентрации 2-10 г-экв л. Это соответствует приблизительно 2,5-10 г-экв иода в 1 мл раствора. Такой же должна быть минимальная концентрация окислителя, способного выделить указанное количество иода. Следовательно, при иодометрическом определении меди, например, можно определить 1,4-10 е Си " в 1 мл раствора. [c.82]

Вторая группа методов значительно более обширна. Сюда относятся классический метод определения иона меди в виде аммиачного комплекса [4], дитизоновый метод [5], определение меди при помощи натрийдиэтилдитиокарбамата [6], в виде u.2[Fe(GN)в] [7], при помощи смеси о-толидина и роданида [8], пиридинотиоцианатный метод [9], при помощи гематоксилина, а также уробилина, иодометрические определения [Ю], определение при помощи бензидина в присутствии роданида аммония [11], в виде СиЗ [12], при помощи диметилглиоксима [13], метод, основанный на каталитическом действии меди в реакции восстановления иона трехвалентного железа тиосульфатом, и другие методы анализа. [c.317]

Используя восстановление трехвалентного железа с помощью титрования хлористым титаном, Вагнер, Смит и Петерсобычно получали заниженные значения однако при проведении анализа в токе двуокиси углерода и тщательном вытеснении воздуха результаты анализа были более точными. Кольтгоф и Меда-лпа обнаружили, что при анализе растворов чистых перекисей в отсутствие воздуха результаты, как правило, были заниженными и давали расхождения, хотя данные анализа окисл ных жиров были близки к полученным с помощью рассматривае мого ниже иодометрического метода. Эти исследователи считали, что природа растворителя оказывает большое влияние на точность определения. Применение растворителей, вызывающих индуцированное разложение перекисей, приводит к пониженным значениям, в то время как ацетон, который почти полностью [c.427]

Иодомет ический метод определения меди основан на том, что прк обработке подкисленных растворов солей меди (II) иодидом калия образуется иодид меди (I) и выделяется иод. По точности этот метод очень близок к электролитическому методу и, обладает тем преимуществом, что при работе мало отражается присутствие Посторонних веществ это преимущество имеет особенно бЬльшое значение при анализе материалоа сложного состава, например медных руд. Иодометрическому определению, меди мешают окислы азота, соединения мышьяка (III) и сурьмы (III), реагирующие с иодом соединения железа fill), молибдена (VI) и селена (VI), выделяющие иод из иодида калия минеральные кислоты в присутствии мышьяка (V) и сурьмы (V), а если последних нет, то помехи возникают, когда концентрация кислот превышает 3% (по объему), и, наконец, избыточные "количества ацетата аммония, если из кислот [c.287]

Иодометрический метод опрэделения меди основан на том, что при обработке подкисленных растворов солей меди (II) иодидом калия образуется иодид меди (I) и выделяется иод. По точности этот метод очень близок к электролитическому методу и обладает тем преимуществом, что при работе мало отражается присутствие посторонних веществ это преимущество имеет особенно бояьшое значение при анализе материалов слол<ного состава, например медных руд. Иодометрическому определению меди мешают окислы азота, соединения мышьяка (III) и сурьмы (III), реагирующие с иодом соединения железа (III), молибдена (VI) и селена (VI), выделяющие иод из иодида калия минеральные кислоты в присутствии мышьяка (V) и сурьмгл (V), а если последних нет, то помехи возникают, когда концентрация кислот превышает 3% (по объему), и, наконец, избыточные количества ацетата аммония, если из кислот присутствует только уксусная кислота. Определению не мешают цинк, мышьяк (V) и сурьма (V), висмут, свинец и серебро. Три последних элемента вступают, однако, в реакцию с иодидом калия, выделяя осадок, и требуют поэтому прибавления добавочного количества этого реактива. [c.262]

При использовании обычных методик анализа этих компонентов возникают затруднения. Например, при иодометрическом определении меди образовавшийся иодид палладия мешает определению конечной точки титрования. При анализе хлор-ионов меркуриметри-ческим методом в присутствии индикаторов дифенилкарбазида или дифепилкарбазона определению мешает медь, так как она реагирует с этими индикаторами. В присутствии нитропруссида натрия определение также невозможно из-за образования нерастворимого нитропруссида меди. [c.149]

В чем сущность иодометрического метода определения меди. Написать уравнение реакции между Си304 и Лз. Найти эквивалент Си. Как подготовляют раствор и ведут анализ [c.345]

В систематическом ходе анализа минералов медь отделяется совместно с другими катионами IV аналитической группы при действии сероводорода. Если же это отделение не проводилось, то при дальнейшем осаждении аммиаком медь проходит в фильтрат совместно со щелочноземельными металлами в виде аммиачного комплексного соединения [ u(NH .)Определение больших количеств меди в минералах проводится различными M TjOflaMH. Из них наиболее часто в микрохимическом анализе применяют весовой электрохимический весовой после осаждения солью Рейнеке и объемный иодометрический , который в отличие от электрохимического более быстр и не требует специальной -аппаратуры. Хорошие результаты получаются также при амперометрическом варианте иодометрического метода с вращающимся платиновым мйкроэлектродом Метод разработан для определения меди в природных объектах—рудах, почвах и др. Особенно [c.226]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

На осаждении Си-КМЦ при pH = 4,0—4,1 и последующем иодометрическом определении количества связанной меди основан метод анализа КМЦ. Анализ КМЦ можно также проводить титрованием Н-КМЦ (потенциометрическим или в присутствии индикатора) и колориметрированием с использованием 2,7-диок-синафталина или антрона [120]. [c.172]

С другой стороны, в последние годы удалось с успехом применить при одновременном определении углерода и водорода медь, ранее использованную Линднером в микроанализе. По этим новым методам можно пользоваться медью для проведения серии в 10—12 анализов в течение одного дня без ее регенерации. Такими методами являются иодометрический метод Унтерцаухера (стр. 137), использованный этим же автором для определения кислорода, а также весовой метод Кайнца (стр. 138). [c.107]

Для контроля чистоты веществ класса Айв редких елучаях класса В могут оказаться пригодными методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10" г/мл раствора. Этого достаточно для определения примеси меди в веществах классов А и В (до В5). Вообще же для количественного определения примесей в веществах классов В и С требуются новейшие [c.257]

Задачей нашего исследования являлось нахождение предельного значения pH, нри котором еще соблюдается условие эквивалентности обменивающихся ионов. В качестве адсорбента нами был избран сульфоуголь. Сульфоуголь, насыщенный нонами кальция, обрабатывался растворами солей меди и калия с конпентрациями вытесняющего иона от 0,2 до 0,05 п. и при значениях pH от4 до 0,6. Поднять pH раствора соли меди выше четырех нельзя было из-за выпадения ее гидроокиси. Насыщенны кальцием сульфоуголь помещался в колбы, содержащие по 100 мл растворов СнС12 и КС1, и взбалтывался в течение 48 часов, после чего отбирались пробы для анализа. Медь определялась иодометрически. В связи с присутствием в исследуемом растворе меди определению кальция обычным методом предшествовал ее перевод в аммиачный комплекс. Допустимость такого приема проверялась нами на специально приготовленных контрольных растворах солей меди и кальция. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология