Эфиры алкоголиз

Получение сложных эфиров алкоголизом карбоновых кислот и их производных [c.74]

Простые эфиры. Алкоголиз галогенидов, сульфатов и сульфонатов для получения простых эфиров имеет почти столь же общее значение, что и реакция гидролиза. Эта реакция сопровождается теми же побочными реакциями и теми же изменениями в реакционной способности в зависимости от структуры субстрата реакции. В качестве нуклеофилов часто используют алкоголяты, причем родоначальный спирт обычно служит растворите дам. [c.210]

ПОЛУЧЕНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ АЛКОГОЛИЗОМ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ и их ПРОИЗВОДНЫХ [c.83]

В зависимости от особенностей строения низкомолекулярного сложного эфира алкоголиз его целлюлозой мол ет привести к образованию либо сложного, либо простого эфира целлюлозы. Проведенные исследования закономерностей реакции алкоголиза целлюлозой сложных эфиров алифатических и ароматических карбоновых кислот позволили сформулировать представления о взаимосвязи между строе-ние.м и реакционной способностью низкомолекулярных эфиров в этой реакции и направлением реакции [19—21]. Согласно полученным данным [21] [c.18]

Аналогично если вместо воды растворителем является спирт, то в качестве продукта реакции получается простой эфир (алкоголиз), с карбоновой кислотой получается сложный эфир (ацидолиз) [c.194]

Эфиры третичных спиртов могут быть омылены при нагревании со спиртами с образованием простых эфиров (алкоголиз). В этом случае расщепление происходит не по связи ацил—кислород, а по связи алкил—кислород (Коен, Шне11дер) [c.263]

TOB, уменьшить стоимость сырья и облегчает отделение лродукта реак-ции от катализатора. В 1961 г. в этой области было израсходовано 220 смол. Применение ионообменных смол в качестве катализаторов открывает много новых возможностей, так как они имеют большую удель- ную поверхность, практически нерастворимы, расходуются в небольших, количествах, могут регенерироваться, легко отделяются от продукта и не загрязняют его. С их помощью удается осуществить ib ряде случаев, непрерывный процесс. Действие этих смол отличается высокой избирательностью. Катиониты катализируют реакции этерификации, гидролиза сложных эфиров, алкоголиза, конденсации ацеталей и инверсии сахара.. Однако в промышленности ионообменные смолы применяются пока I лишь для осуществления некоторых реакций этерификации и инверсии j [c.216]

В табл. 6 дана сводка многочисленных изученных до настоящего времени реак ций. Как правило, наиболее полно были изучены реакции этерификации, гидролиза сложных эфиров, алкоголиза, конденсации ацеталей и инверсии сахара. Эти реакции являются типичными для катализа ионитами. Хотя большая часть этих реакций катализируется растворимыми солями и кислотами, в ряде случаев, при использовании катионообменных ка- [c.283]

Баннет и Дэвис [310] предпочитают механизм 3, так как он объясняет наличие общего основного катализа при аминолизе эфиров и отсутствие его в реакциях аминов с 2,4-динитрохлорбензолом. Равновесное образование промежуточ1ного продукта присоединения по пути 3 аналогично образованию оксимов и семикарбазонов из альдегидов [70]. Далее третий механизм объясняет весьма низкую реакционную способность эфиров карбоновых кислот по отношению к амидам щелочных металлов в жидком аммиаке (так как в этой среде отсутствует подходящая обобщенная кислота). Механизм 3 объясняет по принципу микроскопической обратимости, почему реакция, обратная аминолизу эфиров — алкоголиз (или гидролиз) амидов, должна катализироваться обобщенным основанием по первому механизму. Реакция алкоголиза катализируется основаниями, но вопрос [c.125]