Реакции биологические

Окисление органических веществ. В результате поглощения СО2 и дальнейших его преобразований в ходе фотосинтеза образуется молекула углевода, которая служит углеродным скелетом для построения всех органических соединений в клетке. Органические вещества, возникшие в процессе фотосинтеза, характеризуются высоким запасом внутренней энергии. Но энергия, аккумулированная в конечных продуктах фотосинтеза — углеводах, жирах, белках,— недоступна для непосредственного использования ее в химических реакциях. Перевод этой потенциальной энергии в активную форму осуществляется в процессе дыхания. Дыхание включает механизмы активации атомоп водорода органического субстрата, освобождения и мобилизации энергии в виде АТФ и генерации различных углеродных скелетов. В процессе дыхания углевод, жиры и белки в реакциях биологического окисления и постепенной перестройки органического скелета отдают спои атомы водорода с образованием восстановленных форм. Последние при окислении в дыхательной цепи освобождают энергию, которая аккумулируется в активной форме в сопряженных реакциях синтеза АТФ. Таким образом, фотосинтез и дыхание — это разли ные, но тесно связанные стороны общего энергообмена. [c.609]

И. Реакции биологического окисления, сопровоящающиеся трансформацией энергии химических связей окисляемых субстратов в энергию АТФ, протекают путем [c.554]

В это.м уравнении НгА может обозначать Нг5 (как в пурпурных серных бактериях), элементарный водород Нг, изопропанол и т. д. Рассмотрев множество реакций такого рода, Ван-Ниль пришел к логическому заключению, что у сине-зеленых водорослей, выделяющих О2, и у эукариотических растений в роли окисляемого субстрата, представленного в уравнении (13-25), выступает вода. Ее расщепление приводит к образованию О2 и поставляет атомы водорода, необходимые для процесса восстановления. Интересно, что такое фотохимическое расщепление является единственной известной реакцией биологического окисления Н2О. Ни один из окислителей, имеющихся в живых организмах, не является достаточно мощным, чтобы отщепить атомы водорода от молекулы воды этой способностью наделены лишь фотохимические реакционные центры фотосинтезирующих организмов. [c.37]

Одной из наиболее универсальных реакций биологического окисления является дегидрирование алкоголя до кетона или альдегида [c.237]

Кинетика ферментативных реакций биологического окисления [c.179]

Вопрос о том, каким образом протекает этот важнейший процесс, каков химизм реакций биологического окисления, непосредственно начал изучаться более ста лет тому назад. Впервые вопрос о субстрате дыхания и о сущности самих реакций биологического окисления был ноставлен работами Лавуазье. Дальнейшее совершенствование знаний о процессе дыхания было невозможно до тех пор, пока полностью отсутствовали данные об основных закономерностях процесса соединения кислорода с окисляемыми телами. [c.181]

ТОВ. Это вещество участвует во многих реакциях биологического окисления, поэтому его рассмотрение можно было бы с равным успехом включить в раздел, посвященный окислительно-восстановительным системам. Фундаментальная роль АТР состоит в том, что энергия, которая выделяется при гидролизе имеющихся в его молекуле пирофосфатных связей, служит движущей силой различных биохимических процессов. [c.213]

Мониторинг охватывает наблюдения за источниками и факторами антропогенных воздействий - химическими, физическими (излучение, тепловое зафязнение) и за эффектами, вызываемыми этими воздействиями в окружающей среде, и прежде всего за реакцией биологических систем. [c.323]

Реакции биологического удаления фосфора [c.139]

Реакции биологического удаления фосфора весьма сложны [41]. Ниже мы рассмотрим несколько упрощенный их набор, в котором учитываются только баланс ХПК и фосфора. Мы используем следующие допущения для значений стехиометрических коэффи- [c.139]

Продукты кислотогенной стадии могут быть использованы в процессах удаления азота и фосфора, если остановить процесс до образования метана. Эта смесь очень активно участвует в реакциях биологического разложения состоит она в основном из [c.148]

Например, с участием НАД+ осуществляется одна из наиболее универсальных реакций биологического окисления — дегидрирование спирта в альдегид или кетон. [c.219]

Реакции биологических объектов на внешние воздействия носят, как правило, неспецифический характер, что затрудняет определение причин, ведущих к изменению состояния биотической среды. [c.374]

Реакции биологически активных соединений [c.159]

Если обозначить все органические вещества сточной воды через СжН О М, то сумму реакций биологического окисления можно представить в виде схемы, показывающей начало и конец реакции [c.143]

Различные государственные организации финансируют исследования в тех областях химии, которые соответствуют специфической деятельности этих учреждений. Ведущее место среди государственных организаций по исследованиям в химии занимает Комиссия по ато.мной энергии. Химическое отделение отдела научных исследований этой организации субсидирует исследования в области атомного ядра и радиохимии, включая такие вопросы, как изучение химическими методами ядерных реакций и их продуктов, применение радиоактивных изотопов для исследования механизма, равновесия и скорости химических реакций. Биологическое и медицинское отделение финансирует исследования в области биохимии, отделение по усовершенствованию реакторов— в области химической технологии, отделение сырьевых материалов — в области методов обработки руды. [c.156]

Если процесс проводят в аэробных условиях, то сумму реакций биологического окисления можно представить в виде следующих схем [c.331]

Так как аммиак при этом не образуется, то очевидно, что указанная реакция осуществляется путем переноса аминогруппы с аминокислоты на кетокислоту. Эта интересная реакция биологического распада и синтеза аминокислот, представляющая собой обратимый [c.332]

Общая реакция биологического окисления железа может быть представлена следующим уравнением [c.74]

Все эти выводы представляют для биолога большую ценность создается впечатление, что, наконец, найден аппарат, действие которого похоже на реакции биологических систем. Действительно, в таких системах внешние воздействия вызывают запаздывающие, а не мгновенные ответы, и входные сигналы существенно изменяются, превращаясь в выходные. [c.69]

Общие сведения. К классу оксидорсдуктаз относится многочисленные ферменты, катализирующие реакции биологического окислении. Это- -сложные белки (протеиды), в состав простетических групп которых входят витамины группы В (рибофлапип, амид пикотиновой кислоты и др.), металлы (железо, медь), нуклеотиды. [c.121]

Необходимость в существовании особого кофермента для реакции биологического ацетилирования впервые осознал Липман в 1945 г. [1]. Присоединение ацетильных групп к другим молекулам является обычной реакцией в живых клетках одним из примеров такой реакции может служить образование ацетилхолина, неотъемлемого химического передатчика нервных импульсов (гл. 16, разд. Б, 4). В лаборатории органической химии ацетилирование проводят с такими реакцпонноспо-собными соединениями, как уксусный ангидрид или хлорангидрид уксусной кислоты Липман хотел выяснить, что использует природа вместо них. Подход, разработанный Липманом для поиска биологически активного ацетата , успешно применялся впоследствии при решении многих биохимических проблем. [c.190]

Наконец, в механизме (а) предусматривается окислительный процесс с участием р-водородного атома и пиррольной N—Н-связи, в результате которого образуется промежуточное основание Шнффа это основание вследствие своей электроноакцепторности способствует декарбоксилированию с образованием винильной группы. Этот механизм аналогичен некоторым реакциям биологического декарбоксилирования, катализируемым ферментами с пи-ридоксальфосфатной и тиамннпирофосфатной группировками. В настоящее время невозможно сделать выбор между этими тремя механизмами (см. схему 20), однако очевидно, что при биосинтезе гена в анаэробных организмах осуществление механизма (б),пред- [c.656]

Природные и синтетические красители, пигменты, люминофоры, аналитические реагенты, катализаторы и ингибиторы химических процессов, сенсибилизаторы фотохимических реакций, биологически активные и лекарственные препараты, включая лекарства от рака и СПИДа - таковы основные направления применения антрахинонов. Химия, металлургия, геология, легкая, целлюлозно-бумажная и деревообрабатывающая промышленность, кино-, фото- и телеиндустрия, полиграфия, микроэлектроника, компьютерная техника, лазерная техника, современные средства записи, хранения и воспроизведения информации, фармацевтическая промышленность и медицина - далеко не полный перечень отраслей науки и техники, широко использующих антрахиноны. [c.3]

Можно назвать много биохимических реакций, приводящих к его возникновению. Супероксидные анионы генерируются при взаимодействии с молекулами О2 различных компонентов (восстановленные флавины, хиноны, тиолы, Ре5-белки), а также в реакциях, катализируемых рядом флавопротеиновых ферментов. Наконец, в процессе фотосинтеза имеет место поток электронов. Больщинство реакций фотосинтеза — это реакции одноэлектронного переноса. Поэтому в системе часто возникают супероксидные анионы. Помимо реакций биологической природы О могут [c.330]

Предполагают, что в ряде физиологических реакций биологических систем гидроксикумарины раскрывают лактонный цикл. Вследствие этого действующим началом оказывается производное о-гидроксикоричной кислоты. [c.89]

Из рис 77 МОЖНО сделать вывод, что зона 2 вокруг клетки может не формироваться в случаях образования ее вокруг пузырька и клетки одновременно Тогда и путь перемещения О2 от газового пузырька в клетку сокращается, а его содержание в жидкой фазе (4) не будет коррелировать со скоростью поступления его в клетку для поддержания реакций биологического окисления (в ряде случаев О2 выступает химическим реагентом, обеспечивающим биотрансформацию, например, глюкозы в 5-кетоглюконовую кислоту с помощью уксуснокислых бактерий) Следует иметь в виду, что при избытке растворенного кислорода проявляется его токсическое действие на биообъект Вот почему желателен автоматический контроль за поддержанием оптимальных концентраций О2 в среде для соответствующих культур Теперь известны РО-статы (приборы для поддержания необходимого уровня растворимого О2), обеспечивающие подобный контроль [c.262]

Под действием монооксигеназ, локализованных в мембранах эндоплазматического ретикулума клеток печени, протекают реакции биологического окисления афлатоксинов. Возникающие метаболиты связываются ковалентными связями с такими веществами, как глутатион, глюкуроновая кислота и др. В результате повышается полярность молекул афлатоксинов, они теряют способность растворяться в липидной фазе и вместе е фекалиями и мочой выводятся из организма. Однако, в печени из афлатоксинов в результате метаболической активации могут образовываться и соединения более токсичные, чем исходные афлатоксины, например, 2,3-эпоксид афлатоксина В [c.388]

С разработкой идеи активирования кислорода в процессах биологического окисления связаны два наиболее важных вопроса, лежащих в основе развития всей проблемы дыхания. Это были вопросы о каталитической природе реакций биологического окисления и о ферментативной природе каталитических агентов биологического окисления. Действительно, само возникновение представлений о каталитической природе реакций окисления биологических субстратов непосредственно связано с возникновением идеи об активировании кислорода в работах Шёнбайна [1]. Включение же катализаторов окислительных процессов в организме в число ферментов самым тесным образом связано с изучением оксидаз — ферментов, которые, как предполагалось, осуществляют активирование кислорода. [c.182]

Эта точка зрения может быть обоснована рядом дополнительных веских соображений, в особенности если отвлечься от того, что отсутствие видимого поглощения внешней энергии должно, быть обязательным признаком автоокислительного процесса. Строго говоря, и реакции медленного окисления либо получают во многих случаях в той или иной форме энергию извне, как, например, большинство реакций биологического окисления, развивающихся под влиянием, солнечного света, либо совершаются под действием посторонних катализаторов, которые если не повышают энергию системы , то во всяком случае способствуют прохождению реакции с пониженной энергией активации. [c.8]

Вопрос был выяснен при исследовании реакций ацетилирования, осуществляемых нормальным образом организмом для обезвреживания таких посторонних веществ, как анилин или сульфаниламид. Последние выделяются в виде ацетани.п[ида и ацетилсульфаниламида соответственно ацетилирование производится в печешь. Ф. Липмапу (1945 г.) удалось выделить из печени голубя фермент этого процесса ацетилирования и кофермент, оказавшийся впоследствии коферментом, необходимым во всех реакциях биологического ацетилирования, в частности в реакции ацетилирования холина в ацетилхолин. Поэтому ему было присвоено название кофермент ацетилирования, или кофермент А. [c.784]

Активность кофермента А обусловлена в первую очередь группой SH концевого остатка цистамина (Ф. Линен, 1951 г.). С этой группой связывается ацетил в виде сложного эфира, образуя так называемую активную уксусную кислоту , которая и является ацетилкоферментом А. Таким образом, реакции биологического ацетилирования состоят в переносе ацетильной группы от донора к акцептору посредством кофермента А (сокращенно изображаемого KoASH) [c.785]

На важное значение циклоартенола как возможного субстрата для реакций биологического метилирования, приводящих к стеринам Сгз и было указано в 1965 г. в [c.104]

Поразительным примером переноса метильной группы из диме-тилсульфониевой соли является реакция, показанная на схеме 28. Для этой соли, в которой метильные группы являются диастерео-топными и содержат разные изотопы углерода [31], обнаруживается неожиданно большое различие в скоростях реакции переноса метильной группы к иону д-МеСбН4 для СНз и СНз, Однако это различие лишь в небольшой степени обусловлено диастереотопной селективностью, главным вкладом является необычно большой изотопный эффект [31]. Эта реакция переноса метильной группы аналогична реакциям биологического метилирования, осуществляемым с помощью 5-метилсульфониевых солей. [c.245]

Книга А. Райлса, К. Смита и Р. Уорда является удачной попыткой создать курс органической химии, максимально приспособленный для практических нужд студентов биологических и медицинских специальностей. Мы привыкли к тому, что в обычных ку рсах органической химии подробно излагаются принципы номенклатуры органических соединений, спектральные методы идентификации, теория строения и многочисленные органические реакции — биологически важные и имеющие лишь узко синтетическое значение. Авторы данной книги в значительной мере отошли от подобного плана, уделив главное внимание вопросам, важным для биологов. Например, номенклатурные правила ШРАС даются в виде приложения в конце книги число рассматриваемых реакций сведено к минимуму, необходимому для понимания химии данного класса соединений особое внимание уделяется реакциям, аналоги которых встречаются в живой природе. [c.5]

Так как аммиак при этом не образуется, то очевидно, что указанная реакция осуществляется путем п е реноса аминогруппы с ами-нокислоты на кетокислоту. Эта интересная реакция биологического распада и "синтеза аминокислот, представляющая собой обратимый перенос аминогруппы между некоторыми аминокислотами и кетокис-лотами, получила название реакции трансаминирования или пераминирования. [c.351]

Восстановленная фракция С может затем восстанавливать другие дисульфиды, такие, как липоевая кислота или даже хиноны. Уже достаточно четко установлено, что дигидро-липоат может заменять НАДФ-Нг и служить донором водорода при восстановлении сульфатов. Вопрос о том, имеет ли эта реакция биологическое значение или дигидролипоат восстанавливает фракцию С неферментативным путем, в настоящее время не решен. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология