Берберин

Роль и значенне алкалоидов в растениях выяснены иедоствточно. Большое число алкалоидных растений встречается среди лютиковых, маковых, бобовых, пасленовых, кутровых и других семейств из однодольных — алкалоиды найдены у лилейных. Не выявлены алкалоиды в семействе розовых и других цветковых растений, а также у бактерий, лишайников, мхов, папоротниковых и других. Среди голосеменных растений алкалоиды найдены лишь у немногих представителей — тисса, эфедры у грибов — у спорыньи, мухомора. В результате обследования флоры СССР открыты новые алкалоидоносные растения в семействах маревых, вьюнковых, бурачниковых, ворсянковых, злаках, горечавковых, магнолиевых и др. Близкие по своему химическому строению алкалоиды часто встречают в пределах одного и того же семейства растений, ио известно немало примеров, когда далеко отстоящие друг от друга семейства содержат одинаковые алкалоиды, иапример анабазин, который встречается в семействе маревых и пасленовых берберин, встречающийся в 5 ссмей-ствах, и др. [c.413]

Количественное определение берберина спектрофотометрическнм методом (ФС 42-1152-78). Количественное определение берберина в корнях барбариса по данной методике основано на селективном извлечении берберина в его карбинольной форме и отделении от алкалоидов фенольной природь] на стадии экстракции сырья, [c.159]

Строение берберина установлено главным образом на основании данных окислительного расщепления. [c.1102]

Отсюда для самого берберина вытекает формула, подтвержденная также всеми последующими исследованиями [c.1103]

Процентное содержание берберина бисульфата х в пересчете абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле [c.160]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Берберин 20H19NO5. Этот окрашенный в желтый цвет алкалоид довольно часто встречается в растительном мире следует упомянуть [c.1102]

При умеренном окислении берберина перманганатом калия образуется ряд продуктов оксиберберин, бербер а ль, бериловая ибербериловая кислоты из них в особенности первые два соединения дают возможность составить первоначальное представление [c.1102]

Глубокое окисление берберина перманганатом калия в щелочном растворе приводит к образованию гемипиновой и гидрастовой кислот, окисление азотной кислотой — к бербероновой (пиридинтрикарбо-новой) кислоте. Эти продукты расщепления не оставляют сомнения в природе трициклической системы берберина. [c.1103]

Вышеприведенные формулы берберина объясняют, почему вещество обладает таутомерными свойствами и может реагировать как циклическое аммониевое основание и как альдегид. В этом отношении берберин сходен с родственными ему по строению котарнином (стр. 1097) и гидра-стинином (стр. 1102). Как и у этих двух алкалоидов,, образование солей у берберина сопровождается отщеплением воды. [c.1104]

Берберин является слабым, оптически недеятельным основанием. Он растворяется только в воде и спирте и хорошо ллшь при нагревании. Соли его окрашены в желтый цвет. В отношении физиологической активности он близок к гидрастину находит ограниченное применение в терапии при кровотечениях, а также в качестве желудочного и тонизирующего средства. [c.1104]

Количественное определение берберина пектрофотометрическим методом с приме-ением хроматографии в тонком слое сор-е н т а. Метод основан па разделении алкалоидов в тонком слое рбента и определении содержания берберина спектрофотометри-i KHM методом. [c.160]

В природных условиях он встречается наряду с гидрастином и берберином в корнях Hydrastis и в коре одного нз видов Xanthoxylon. [c.1104]

Мягкие окислители, например под, дегидрируют коридалин до д е-гндрокоридалина 22H23NO4, который также встречается в природе. Эта реакция соответствует превращению тетрагндроберберина в берберин. [c.1104]

БЕРБЕРИН 20Hl8N4O -OH- — один из самых распространенных алкалоидов растений из семейства лютиковых, барбарисовых и др. В растениях находится в виде солей. Б. мало ядовит, легко выводится из организма. Соли Б. применяются для лечения малярии, повышения аппетита, остановки кровотечения. [c.42]

Производные днязохянолнна. В эту подгруппу входят пример, алкалоиды типа берберина. Берберип встречается в ниях довольно часто, например в барбарисе обыкновенном, б рисе амурском сем. барбарисовых в бархате амурском сем. вых и др. [c.128]

Значительное большинство алкалоидов — бесцветные вещества, но известно небольшое число окрашенных алкалоидов, такие, как, пап р и мер, берберин, серпентин, хелеритрин, имеюш ие желтую окраску сангвипарин — оранжевую. [c.131]

В УФ спектре бисульфата берберина в 2%.пой H2SO4 имеется ряд интенсивных полос поглощения. Для количественного определения в данном методе используется наиболее длинноволновая полоса поглощения (> тах = 420 нм). [c.159]

Для определения содержания берберина от средней пробы цельного сырья отделяют не менее 1 кг, который кзмельчакэт до частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 7 мм, тщательно перемешивают, отбирают не менее 250 г сырья, которые измельчают до частиц, проходяш 1х сквозь сито с диа.метром отверстий 3 мм. Затем отбирают 25 г сырья и доводят его измельчение до частиц, проходящих сквозь снто с диаметром отверстий I мм. [c.159]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.234 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.582 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.255 , c.256 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.328 , c.330 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.296 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.328 , c.330 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.296 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.41 , c.99 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.542 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.202 , c.312 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.282 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.990 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.420 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.98 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.263 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.424 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.476 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.282 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.267 , c.355 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.151 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.110 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.97 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.42 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1019 , c.1102 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.301 , c.306 , c.308 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.542 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.266 , c.267 , c.268 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.192 , c.193 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.189 , c.195 , c.197 , c.339 , c.340 , c.806 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.22 , c.390 , c.391 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология