Карбинольный

Альдольная и кротоновая конденсации. Реакция Канниццаро. Особенности конденсации кетонов. Реакция Перкина. Конденсация альдегидов и кетонов с ароматическими аминами и фенолам . Трифенилметановые красители и их синтез. Лейкосоединения. Карбинольные основания. Фталеины. Образование оснований Шиффа. Сложноэфирная конденсация. [c.103]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

Карбинольный клей / см. выше Клей универсал ) [c.1048]

За 5—10 мин до нанесения клея подготовленное место обезжиривается ацетоном или другим растворителем, вытирается насухо и проверяется каплей воды вода на обезжиренной поверхности должна расплываться. Сначала небольшое количество клея шпателем втирается тонким слоем но обеим сторонам разделки трещины па общую ширину 20—25 мм. После выдержки в течение 3—5 мин наносится второй слой. При длине трещины более 400 мм, а также при большой ее ширине заделка осуществляется наложением заплат. Затем деталь сушится. Для отверждения клея при комнатной температуре необходимо применять полиэтиленполиамин. Продолжительность сушки —24 ч, при подогреве до 120 °С она уменьшается до 6—8 ч. При использовании фталевого и малеинового ангидрида сушка проводится при температуре 110—120 "С. Склеенная поверхность обрабатывается обычными слесарно-механическими способами отвердевший клей следует обтачивать при п < 400 об/мин и подаче 0,05—0,10 мм/об, при сверлении п < 200 об ми и. Карбинольные клеи БФ-2, БФ-4, БФ-6 являются спиртовыми растворами модифицированной фенолоформальдегид-ной смолы. Эти клеи позволяют получать герметичный шов, стойкий к воде и нефтепродуктам и выдерживающий нагрузку на разрыв до 20 МПа. Клеевое соединение не разрушается прп температуре до 60 °С. Клей ВС-350 применяется для склеивания деталей нз стали, меди, дюралюминия, пластмасс. Клей устойчив к действию топлива, органических растворителей, масел. На подготовленные поверхности деталей наносится первый слой клея, через 1 ч —второй слой, затем детали соединяются при 0,1 — 0,3 МПа и осуществляется отверждение клея при 200 °С в течение 2 ч. [c.188]

Составьте структурные формулы третичных геп-тиловых спиртов (семь изомеров) н назовите их по карбинольной номенклатуре и ШРАС. [c.45]

В спиртах, имеющих карбинольную группу в а-положении к ароматическому кольцу, дегидратацию удобно проводить пропусканием жидкости над окисью алюминия при 250—300°. Ввиду жестких условий необходима тщательная проверка возможности перегруппировки. Должны быть проведены тщательная фракционная перегонка и исследование фракций с различными пределами выкипания. Для выяснения вопроса [c.506]

Клей состоит из раствора карбинола или карбинольного сиропа (100 вес. ч.) и отвер-дителя — перекиси бензоила (1—2 вес. ч.). Приготовляется клей нагреванием карбинола с отвердителем, введенным F количестве 0,25%. В течение нескольких часов размешивают массу при 60 С до получения вязкой сиропообразной жидкости. Затем в охлажденный сироп вводят весь остальной отвердитель и перемешивают до получения однородной вязкой массы, остающейся в жидком состоянии в течение 1—3 час. Склеивание производят при температуре до 45° С и давлении до 5 ат. [c.1048]

Клеи БФ-2 и БФ-4 1 Карбинольный клей / см. выше Клей ВИАМ Б-3 ) [c.1048]

Полимеризацией этого спирта Н. И. Назаров получил универсальный карбинольный клей, способный прочно склеивать дерево, кирпич, металлы, стекло, керамику и др. [c.116]

Следует отметить образование спиртов изостроения с СНд-груп-пой в а-положении к карбинольной группе [c.718]

Получение вторичных спиртов объясняют также трудно идущей реакцией конденсации спиртов за счет водорода карбинольной группы [c.725]

Его готовят из диметиланилина и фосгена образующийся из них тетраметилдиаминобензофенон, или кетон Михлера, нагревают с диметиланилином и хлорокисью фосфора, при этом также через стадию промежуточного образования карбинольного основания получается кристаллический фиолетовый [c.751]

При добавлении щелочи к красителю (т. е. соли) можно снова выделить бесцветное карбинольное основание. [c.328]

Во время реакции происходит переход интенсивно окрашенных соединений в бесцветные протонированные или карбинольные (щелочная среда) формы. [c.264]

XXI.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ ЭФИРОВ КАРБИНОЛЬНОГО ОСНОВАНИЯ КРАСИТЕЛЯ МАЛАХИТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ [c.266]

Реакцией, удобной для исследования методом остановленной струи, является также образование карбинольного основания красителя (R = Н) в 80%-ном (по массе) водном диметилсульфоксиде. [c.266]

Как ВИДНО ИЗ формулы, парафуксин — соль, катион которой содержит положительно заряженную аммониевую группу (стр. 387) и хиноидную группировку (стр. 400). На схеме показано, что при восстановлении краситель снова переходит в лейкооснование, а при действии щелочи — в карбинольное основание. Оба соединен 1я бесцветны. Карбинольное основание парафуксина называется парарозанилином. [c.405]

Назовите по карбинольной и современной номенклатуре ШРАС следующие спирты [c.45]

Вычислить а) сколько граммов винилацетилена необ ходимо для получения 10 моль карбинольного клея при взаимодействии с ацетоном б) сколько карбинольного клея можно получить из 0,5 моль винилацетилена в) сколько ацетона взаимодействует с 1 кг винилацетилена при образовании клея. [c.124]

Парафуксин краситель—соль карбинольного основания) [c.405]

В этом случае, однако, придется дегидратировать третичный спирт в присутствии кислотного катализатора, что может привести к некоторой перегруппировке углеродного скелета в связи с нахождением третичного углерода в а-полошении к карбинольной группе. Точное установление строения вещества, даже если его удается очистить, будет затруднительным. По тем же спобран ениям не рекомендуется проводить реакцию между реактивом Гриньяра и бициклооктаноном, так как дегидратация образующегося третичного спирта может привести к изменс нию углеродного скелета [c.517]

Карбинольный клей представляет собой смесь винилацетиленовых спиртов, способных полимеризоваться в присугствии перекиси бензоила при комнатной температуре. Применяется для склеиваиия металлов (например, стали и дюралюминия), пластмасс, силикатного стекла н других материалов как между собой, так и в комбинации о другими материалами. [c.1048]

Винилацетилениловые спирты легко полимеризуются в продукты различной консистенции, из которых особый интерес представляет клей (карбинольный) для металлов, фарфора, мрамора и т. д. Такая полимеризация протекает, поданным И. Н. Назарова, с образованием циклобутенов по схеме [c.752]

Общепризнано, что прн превращенип фуксонимониевых солей в карбинольные основания в качестве промежуточных продуктов образуются неустойчивые истинные основания красителей (см. приведенные выше формулы). Ганч доказал их существование путем измерения электропроводности при с.мешении соли красителя с эквимолекулярным количеством щелочи образуется раствор, электропроводность которого сначала так же высока, как электропроводность гидрата окиси аммония, но быстро снижается по мере протекания перегруппировки в псевдо-ос ювание (карбинольное соединение). [c.746]

Несомненно, они представляют собой карбониевые соли , окраска которых свидетельствует о сильно ненасыщенном состоянии молекул. Это, по-видимому, связано с тем, что четвертая карбониевая валентность очень сильно ослаблена, вследствие наличия трех фенильных остатков прн одном атоме углерода. В согласии с этим представлением три-(бифенил)-карбинол ( aHs aHi)зСОН и продукты его замещения, у которых сродство карбинольного атома углерода ослаблено еще больше, легче образуют окрашенные соли, чем трифенилкарбинол. [c.746]

Все эти красители непрочны по отношению к щелочи, так как под влиянием ионов ОН перегруппировываю1ся в бесцветные карбинольные основания. Значительно большей щелочеустойчнвостью обладают различные марки патентованных голубых, су.тьфнровапных красителей типа малахитового зеленого. [c.749]

При действии шелочей роза.мии превращается сначала в основание красителя, а затем в бесцветное карбинольное основание, из которого. минеральные кислоты регенерируют красящее вещество. [c.768]

Действительно, котарнин может реагировать как в циклической форме (а) (как карбинольное основание), так и в открытой форме (б). Последняя легко объясняет образование оксима, ангидрокотарниыаце-тона и Н-бензоилкотарнина. [c.1098]

Составьте структурные формулы изомерных вторичных спиртов 1) СбН.зОН, 2) СбНцОН и назовите и,ч по карбинольной и номенклатуре ШРАС. [c.45]

Краситель фуксин можно получить следующим образом анилин (2 моль) конденсируют с формальдегидом. Полученный 4,4 -диаминодифенилметан окисляют совместно с о-толуидином. Образующееся лейкоос-нование фуксина при дальнейшем окислении превращается в карбинольное основание (бесцветное). Окраска появляется при добавлении соляной кислоты (1 моль). Составьте уравнения перечисленных реакций и предельные структуры катиона красителя. [c.209]

Напишите схему реакции окисления для 4,4, 4"-триаминотрифенилметана. На полученное соединение (назовите его) подействуйте соляной кислотой. Что представляет собой образующееся соединение Как оно называется Какое из веществ в этой задаче является лейкооснованием и какое карбинольным основанием красителя [c.111]

Аминотрифенилметановые красители. К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки (в лйра-положениях к центральному — метановому углероду) аминогруппы. Они представляют собой продукты окисления бесцветных аминопроизводных трифенилметана, называемых лейкооснованиями красителей, или лейкосоединениями. При окислении лейкооснования вначале образуются аминопроизводные трифе-нилкарбинола — карбинольные основания-, последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроизводное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. Образование парафуксина и его [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология