Голосеменные растения

Роль и значенне алкалоидов в растениях выяснены иедоствточно. Большое число алкалоидных растений встречается среди лютиковых, маковых, бобовых, пасленовых, кутровых и других семейств из однодольных — алкалоиды найдены у лилейных. Не выявлены алкалоиды в семействе розовых и других цветковых растений, а также у бактерий, лишайников, мхов, папоротниковых и других. Среди голосеменных растений алкалоиды найдены лишь у немногих представителей — тисса, эфедры у грибов — у спорыньи, мухомора. В результате обследования флоры СССР открыты новые алкалоидоносные растения в семействах маревых, вьюнковых, бурачниковых, ворсянковых, злаках, горечавковых, магнолиевых и др. Близкие по своему химическому строению алкалоиды часто встречают в пределах одного и того же семейства растений, ио известно немало примеров, когда далеко отстоящие друг от друга семейства содержат одинаковые алкалоиды, иапример анабазин, который встречается в семействе маревых и пасленовых берберин, встречающийся в 5 ссмей-ствах, и др. [c.413]

Глюкоманнаны. Основным источником глюкоманнанов являются гемицеллюлозы голосеменных растений. Больщая часть исследованных глюкоманнанов хвойных растений содержит О-маннозу и В-глюкозу в соотношении 3 1. Относительное содержание этих моносахаридов в других растениях может сильно колебаться. Установлено, что глюкоманнаны имеют линейную структуру с р-1 4-связями между моносахаридами, причем степень регулярности в чередовании остатков глюкозы и маннозы еще устанавливается [3]. [c.270]

Отсюда следует 1) весьма вероятно, что жизнь существует на Земле уже около 1,5 миллиарда лет 2) последовательность появления отдельных групп организмов (см. рис. 175)— это нечто большее, чем просто расписание наблюдаемая очередность отражает происхождение — более молодые группы развились иа более древних. Конечно, это не следует понимать так, что птицы ведут свой род от папоротников, а млекопитающие— от каракатиц, но, вероятно, от папоротников происходят голосеменные растения (например, хвойные), от ящеров птицы и т. д. Этих примеров достаточно. В ряде случаев известны промежуточные формы, которые убедительно демонстрируют подобное историческое развитие рода. Если даже та или иная деталь пока что выглядит спорной, все равно теперь уже ни один естествоиспытатель не сомневается в том, что у истоков жизни находились наипростейшие организмы — одноклеточные или еще более примитивные формы с них начинается родословное древо жизни, которое со временем разветвляется все больше и больше. [c.374]

Д. РАЗДЕЛЕНИЕ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ ГОЛОСЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ И ПОЛУЧЕНИЕ ИХ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИХ ХРОМАТОГРАММ [c.383]

Немецкие ботаники часто называют цветковыми как покрытосеменные, так и голосеменные растения. Отметим также, что в настоящее время большинство систематиков считает названия водоросли и папоротники (точнее, папоротникообразные) собирательными, обозначающими группы отделов. [c.7]

Все голосеменные растения радиочувствительны, а у покрытосеменных отмечено широкое разнообразие по этому признаку. Так, в классе однодольных все виды среднеустойчивы и радиочувствительны, а у двудольных порядки с примитивными признаками (древесный и кустарниковый типы, недоразвитый тип зародыша) более чувствительны к облучению, а порядки с более совершенными вторичными признаками (травянистый тип, развитый зародыш) — более устойчивы. [c.438]

В связи с тем что в жизни человека наибольшее значение имеют семенные растения, методы и условия для их культивирования разработаны лучше, чем для голосеменных растений или водорослей, выращивание которых в стерильных условиях вызывает определенные затруднения. Однако независимо от принадлежности растений к той или иной таксономической группе существуют общие требования к выращиванию объектов в культуре in vitro. [c.160]

Листья очень разнообразны по форме и строению, но их можно подразделить на две группы листья покрытосеменных растений, в том числе лиственньк деревьев и других растений этого отдела, используемых в качестве сырья для химической переработки листья голосеменных растений (хвойных деревьев). Основной частью листа, в которой осуществляются его функции, является листовая пластинка. У хвойных деревьев форма листовой пластинки чаще всего игловидная или чешуевидная, в поперечном сечении плоская, трех- или четырехгранная, полукруглая, овальная. Длина хвоинок у ели обыкновенной 1,5...2,0 см, у кедра сибирского 8...13 см, а у некоторых пород, например, у сосны длиннохвойвой (Pinuspalustris) может достигать 20...30 см (у молодых растений даже до 45 см). Игловидные листья обычно располагаются на укороченном побеге пучком (мутовкой). Число хвоинок на побеге составляет 1...5. Пластинчатые листья у лиственных деревьев значительно более разнообразны по форме и размерам. Продолжительность жизни листьев у листопадных деревьев и однолетних растений несколько месяцев, а у вечнозеленых - до 1,5...5 и даже 15 лет (у ели Шренка до 28 лет), после чего они заменяются новыми. [c.211]

Глюкоманнаны. Основным источником глюкоманнанов являются гемицеллюлозы голосеменных растений. В меньшей степени они встречаются также в древесине покрытосеменных. Для экстракции этих полисахаридов из древесины проводят предварительную обработку делигнифицированно-го материала щелочью для удаления ксиланов. Глюкоманнаны затем растворяют в водной гидроокиси натрия, содержащей борат-ион . Для фракционирования используют обычно получение нерастворимых в воде комплексов с катионами меди или бария . [c.527]

Трахеиды — это одиночные лигнифицированные клетки веретеновидной формы. Концы соприкасающихся трахеид перекрываются так же, как и заостренные концы волокон склеренхимы. Это придает трахеидам механическую прочность и обеспечивает органам растения опору. Трахеиды — мертвые клетки в зрелом состоянии их просвет ничем не заполнен. Среди водопроводящих клеток сосудистых растений трахеиды представляют первичную примитивную форму у древних сосудистых растений это единственные водопроводящие клетки. Из них развились описанные ниже сосуды и волокна ксилемы высших растений. Несмотря на свой примитивный характер, трахеиды, несомнегшо, функционируют эффективно об этом свидетельствует тот факт, что у голосеменных растений доставка воды от корней к надземным частям обеспечивается исключительно трахеидами, а ведь большинство голосеменных — древесные породы. Вода движется по пустым просветам трахеид, не встречая на своем пути помех в ввде живого содержимого. Из одной трахеиды в другую она переходит либо через поры, через их замокающие пленки (на рис. 6.8 показано, как они образуются), либо через нелигнифицированные части клеточных стенок. Характер лигнификации (одревеснения) клеточ- [c.230]

Естественно, аутэкологически можно изучать не только цветковые, но и голосеменные растения, мхи, папоротники, водоросли, грибы и т. п. В зависимости от таксономической группы подбираются и вопросы, выясняемые исследователями. [c.38]

У высших растений клеточные оболочки, разделяющие материнскую клетку на две дочерние, возникают после деления зиготы, а также при последующих делениях клеток зародыша. В этом отношении своеобразием отличаются голосеменные растения, у которых после первого деления клеточная оболочка не возникает. Зооспоры и зоогаметы водорослей и низших грибов лишены оболочек. [c.17]

К свободному передвижению с помощью жгутиков способно множество растительных и животных организмов. Этот тип движения мы обнаруживаем у бактерий, водорослей (например, у флагеллят, у зооспор и гамет зеленых и бурых водорослей), у некоторых грибов (зооспоры и гаметы), а также у сперматозоидов мхов, папоротников и голосеменных растений (Оутпозрегтае). Таким образом, во всех отделах мира растений, за исключением синезеленых водорослей, встречаются либо имеющие жгутики представители, либо одноклеточные, тоже имеющие жгутики стадии развития . [c.40]

Метаболизм и транспорт. АБК обнаружена у покрытосеменных и голосеменных растений, а также у папоротникообразных, хвощей, мхов. У водорослей и печеночных мхов АБК отсутствует и ее функцию выполняет лунуларовая кислота — соединение, относящееся к другому классу веществ. АБК не найдена также у грибов и бактерий. Богаты АБК старые листья, зрелые плоды, покоящиеся почки и семена. [c.46]

Один из подобных экологических кризисов, носивший глобальный характер, подробно исследован В. В. Жерихиным (1978 Меловой биоценотический кризис, 1987), Он начался в середине ме--лового периода и выразился в смене мезофита — флоры голосеменных растений кайнофитом — флорой покрытосеменных. Согласно -В. В, Жерихину, первично азональные (ср. выше Длусский, 1981 [c.238]

Типичные представители голосеменных — хвойные растения. Для голосеменных характерно чередование поколений. При этом имеет место дальнейшее уменьшение и упрощение гаметофита. То, что в повседневной жизни мы называем елью, сосной, туей, — это спорофиты. Органы размножения их имеют форму шишек. В женских шишках у основания плодолистников образуются семяпочки. В мужских шишках образуется пыльца. Пыльца, попавшая на семяпочку, прорастает, образует пыльцевую трубочку, которая внедряется в зародышевый мешок семяпочки. Пыльцевая трубочка — соответствует мужскому гаметофиту. Зародышевой мешок семяпочки содержит в себе эндосперм, состоящий из тонкостенных клеток. В него погружено несколько архегониев. Это и есть заросток, или женский гематофит. Одно из ядер пыльцевой трубочки сливается с одной из яйцеклеток архегония, образуя зиготу, развивающуюся в семя. Семя — первый этап в развитии спорофитного поколения. У голосеменных растений семя не покрыто плодолистниками, оно как бы голо. Отсюда и название — голосеменные. [c.298]

В камеииоугольный период (345—280 млн. Лет) появляются голосеменные растения, бесхвостые амфибии и первые пресмыкающиеся. [c.442]

Цветковые растения Голосеменные растения Папоротники и близкие к ним группы Мхи и печеночники Зеленые водоросли Бурые, красные и золотиС тые водоросли Всего Царотво грибов [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология