Вератрин

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

I, 8 ДиоксИ З. 6-наф алин-ди сульфон НС лот J см Вератрин [c.1090]

Концентрированная чистая серная кислота дает желтое, затем оранжевое и далее, при стоянии, фиолетово-красное окрашивание с вератрином. [c.224]

Желтое, переходящее в оранжевое, затем в фиолетово-красное окрашивание , дает вератрин. [c.224]

Желтое, переходящее постепенно в фиолетово-красное,—вератрин. [c.225]

I, = Эту реакцию (реакция Витали) дает и стрихнин, но в его присутствии фиолетовое окрашивание быстро исчезает. Несколько сходную с атропином окраску дает при этой реакции вератрин. Оба эти алкалоида отличаются от атропина по другим своим реакциям. [c.241]

Сиесь алкалоидов, получаемая из семян сабадиллы, носит фармацевтическое название вератрина. [c.243]

Так как действие вератрина сходно с действием других ядовитых веществ, желательно физиологическое испытание специалистом-фармакологом . [c.244]

Наличие физиологического действия дает возможность отличить вератрин от продуктов распада белков (птомаинов), дающих иногда химические реакции вератрина . [c.244]

Отравления вератрином наблюдались редко . [c.244]

Например, за двадцать лет (с 1901 по 1921 г.) в Москве поступило на исследование лишь одно дело об отравлении вератрином (психически больной выпил жидкую мазь, содержавшую вератрин). [c.244]

Семена сабадиллы- блестящие, черно-коричневого цвета, продолговатые го сморщенной поверхностью, 10 X 2 ям. Пыль от них, раздражает как вератрин. [c.321]

Их размалывают или лучше только раздавливают меж у вращающимися вальцами, смачивают раствором соды и извлекают эфиром как кокаин или эзерин. Соединенные вытяжки содержат наряду с вератрином значительные количества жиров и масел, слизи и красящих веществ последние растворяются частью. в воде, частью в эфире. От этого зависит дальнейшая обработка. [c.321]

В то время как серная кислота забирает вератрин, слизь и некото- рую часть красящих веществ. , < [c.322]

Фильтрованный раствор возвращают снова в экстракционный аппарат, заливают чистым эфиром и осаждают при помешивании на холоду разбавленным раствором чистого аммиака алкалоиды, которые тотчас же растворяются в эфире. Эта операция должна протекать очень медленно. Прибавляют разбавленный раствор малыми порциями и после каждого прибавления пробуют, удалены ли все алкалоиды из водного раствора. Избыток аммиака или слишком быстрое прибавление последнего имеет последствием побурение вератрина, которое уже нельзя поправить. На том же основании прибавляемый раствор аммиака должен быть разбавленным до 3—4%. [c.322]

В форме солей вератрин применяется редко. [c.322]

Растворимость некоторых солей алкалоидов в спиртах также должна учитываться, так как продажный хлороформ может содержать следы спирта. Прочных солей, особенно в водных растворах, могут не образовывать алкалоиды с малой величиной константы диссоциации (у кофеина 4,Ы0 ). Некоторые из таких алкалоидов образуют соли, но последние быстро гидролизуются. При извлечении органическим растворителем из кислого раствора эти алкалоиды-основания (после гидролиза солей) переходят из водного раствора, особенно при недостаточном под-кислении, в органический растворитель. Так ведут себя кофеин и теобромин, всегда обнаруживаемые при химико-токсикологическом анализе в кислой хлороформной или эфирной вытяжке, наркотин, папаверин, колхицин, вератрин, отчасти стрихнин и бруцин. [c.163]

Если объектами химико-токсикологического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с большими трудностями, количественное определение в таких случаях не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, изолированных из относительно больших количеств биологического материала, разработана недостаточно б) в процессе обработки биологического материала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет сорбции белками при исследовании по способу Стаса — Отто достигают 24—28% кодеина и морфина, 10— 16% стрихнина и кокаина (Е. А. Грязнова). Значительные потери алкалоидов обусловлены также возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. [c.176]

С целью повышения чувствительности реакции красное, буроватое ц даже сероватое пятно целесообразно рассматривать в фильтрованном ультрафиолетовом свете (фильтр УФС-3). При этом наблюдается красная или оранжевая флуоресценция. Бром должен быть тщательно удален, так как он гасит флуоресценцию (В. Д. Яблочкин). При равных условиях не дают розового окрашивания стрихнин, бруцин, морфин, кодеин, папаверин, сальсолин, атропин, кокаин, кофеин, хинин, вератрин, никотин, кониин, резерпин, антипирин и промедол (В. Д. Яблочкин). [c.189]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Бруцин, нарцеин, тебапн. вератрин Кодеин, морфин, папаверин Апоморфин, берберин, эметин [c.68]

Растения рода Veratrum (333) - чемерица семейства лилейных, например, Veratrum album - чемерица белая, содержат вератрин -смесь ядовитых алкалоидов. [c.46]

Концентрированная серная кислота окрашивает вератрин сначала в желтый цвет, переходяш,ий в оранжевый, красный и приблизительно через полчаса — в вишневокрасный. [c.243]

При нагревании на водяной бане вератрина с концентрированной соляной кислотой происходит вишневокрасное окрашивание (очень характерное и постоянное). [c.243]

Остаток вератрина по выпариварии с дымящей азотно кислотой при осторожном смачивании 1 /о спиртовым pa твopo едкого кали дает фиолетовое и оранжево-красное окрашивание (реакция Витали ср. атропин и стрихнин). [c.244]

Остаток, испытываемый на вератрин, растаоряют при помо-Ш.И уксусной кислоты раствор осторожно испаряют, остаток растворяют в нескольких каплях воды раствором при помощи пипетки смачивают спинку лягушки (спуская каплю за [c.244]

Рис. 26. Лягушки, отравленные вератрином (по Фюнеру).

Вератрин является смесью различных оснований. Поэтому, белая аморфная масса не имеет резкой точки плавления, а последняя колеблется между 145—155°. Пыль его уже в незначительном количестве сильно раздражает слизистые оболочки и глаза, поэтому при работе с сухим порошком. вера-трина необходимо надевать резиновые перчатки, очкн и респиратор. То же самое относ1ггся(к работе с его исходным материалом— семенами сабадиллы. [c.321]

Чувствительность реакции 1 мкг (Гадамер) 0,025 мкг (Кларк). Реакция не является специфичной для атропина. Такое же окрашивание получается с гиосциамином, скополамином, а также с вератрином, стрихнином, апоморфином и рядом других азотсодержащих соединений, имеющих в своей структуре бензольное кольцо. При исследовании стрихнина, амопорфина и вератрина фиолетовая окраска исчезает быстрее и имеет несколько иной оттенок. Поэтому при отрицательном результате реакции можно говорить о ненахождении атропина, при положительном же ре- [c.191]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.243 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.68 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.221 , c.282 , c.312 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.68 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.355 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.688 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.688 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.512 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.391 , c.393 , c.395 , c.403 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.313 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.550 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.266 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.731 , c.734 , c.743 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.218 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.369 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология