Терпинены

Гераниол и.нерол (стр. 143) могут быть превращены в 1,8-терпин-гидрат путем обработки серной кислотой при этом нерол циклизуется быстрее, чем стереоизомерный гераниол, и поэтому должен иметь цис-конфигурацию [c.825]

Прн нагревании с разбавленной серной кислотой а-пинен превращается в г ис-терпин, в определенных условиях удается выделить промежуточный продукт— а-терпинеол. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе данных превращений. [c.128]

Терпин—жидкость. Он может быть получен обработкой скипидара 25%-ной серной кислотой. [c.562]

Щавелевую кислоту, муравьиную кислоту и бисульфат калия часто применяют для дегидратации терпеновых спиртов эти спирты дают соединения с различным положением двойной связи в зависимости от применяемого водоотнимающего средства, причем в условиях реакции эти двойные связи могут перемещаться. Например, терпинеол при дегидратации бисульфатом калия дает лимонен, при действии щавелевой кислоты—терпинолен, а при действии серной кислоты—терпин, получающийся в результате изомеризации терпинолена . [c.698]

Л -Ментен образуется из карвоментола при дегидратации с помощью KHSO4, Д -ментен — при восстановлении а-терпинена натрием и амиловым спиртом, а Д ( )-мeнтeн — из семикарбазона изопулегона при нагревании его с алкоголятом натрия под давлением. [c.811]

Терпин. Обычный терпиигидрат, или гидрат 1,8-терпина, почти не содержится в свежих эфирных маслах, но образуется в некоторых из них при длительном стоянии. В промышленности он получается из скипидара методом гидратации с по.мощью разбавленной серной кислоты служит исходным материалом для получения душистых веществ, особенно терпинеолов. [c.824]

Строение 1,8-терпина вытекает пз его образования при взаимодействии эфира циклогексанон-4-карбоновой кислоты с метилмагниевой солью или при замещении брома в 1,8-дибромме11тане на гидроксильные группы [c.824]

Терпин существует в двух стереоизомерных формах. г ис-Соединение, в котором обе гидроксильные группы находятся в цг с-положении, JierKO образуется из терпингидрата при нагревании или при хранении над серной кислотой оно плавится при 104° и при отщеплении воды путем кипячения с кислотами может быть превращено в ангидросоедпнение, вну гримолекулярный эфир, ц и н е о л, или э в к а л и п 1 о л, Цинеол имеет камфорный запах плавится при +1°, кипит при [c.824]

Второй терпни, 1,4-терпин, тоже известен в виде цис- и транс-соединений. Он имеет меиьщее значение, чем 1,8-изомер, Синтетически может быть получен из 1,4-дибромментана. [c.825]

При дегидратации 1,4-терпина образуется 1,4-цинеол. То же соединение содержится в первой фракции технического терпинеола и встречается в кубебовом масле. Т. кип. 173—174°. [c.825]

Терпин (1,8-диоксиментан) существует в виде (ис-транс-изомеров. Напишите проекционные формулы цис- и транс-терпина. [c.125]

При нагревании терпина с разбавленной серной кислотой отщепляются две молекулы воды и получаются дипентен и терпинолен. Поясните названные превращения схемами соответствующих реакций. [c.125]

При обработке терпина и лимонена бромоводородом образуется один и тот же продукт. Напищите уравнения реакций. Как называется продукт реакции Какой вид изомерии характерен для него [c.126]

ТЕРПИНГИДРАТ СюН Оа Н О — кристаллогидрат терпина, бесцветные ромбические кристаллы, без запаха, горького вкуса, т. пл. 117 С (кристаллизация из воды и этанола), т. пл. 123 С (кристаллизация из этилацетата). Т. плохо растворяется в воде. Получают Т. действием серной кислоты на пинен или скипидар применяют для получения терпинеола, в медицине при лечении дыхательных путей, коклюше. [c.248]

I. Каково расположение двойных связей в молекуле терпино-лена а. Изолированные б. Кумулированные в. Сопряженные [c.37]

Ш. Укажите особне свойства СНд л-терпинена по сравнению с /-изомером. Т СГд -СНд а. Восстановление б. Диеновый синтез в. Озонолиэ г. Реакции присоединения [c.55]

У. Укажите количество атомов углерода в молекуле каждого продукте гидролиза диозонида об-терпинена. а. I г. 4 ж. 7 б. 2 д. 5 3. 8 в. 3 е. 6 и. 9 к. 10 [c.55]

У. )Саково конформационное положение алкильных групп в цис-изомере цродукта полного гидрирования оС-терпинена а., аа б. ае в. ее [c.55]

Ш. Какого типа карбокатионы образуются из -терпинена цри электрофильном присоединении протона а. Первичные б. Вторичные в. Третичные [c.56]

Терпин образует кристаллогидрат с 1 молекулой Н2О [терпин-гидрат), применяемый в медицине как средство от кашля. Терпинеол — пахучее веш,ество с запахом, напоминаюш,им запах ландыша или сирени применяется в парфюмерии. [c.319]

При действии на терпин разбавленной серной кислоты происходит отщепленг1е молекулы воды и образуются одноатомные [c.562]

ТЕРПИН ГИДРАТ (моногидрат н-ментандиола-1,8), iпл 115 °С мало раств. в воде, раств. в СП. Отхаркивающее средство, промежуточный продукт в Производстве терпинеола. [c.570]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.145 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.679 , c.772 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.824 , c.825 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.294 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.444 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.125 , c.130 , c.136 , c.155 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.125 , c.130 , c.136 , c.155 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.444 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.443 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.404 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.145 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.582 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.643 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология