Карвоментол

Н)-Карвон Изомерные карвоментол ы Никелевый (скелетный) в этаноле, 20° С [1241] [c.661]

Карвоментол не был найден в эфирных маслах. [c.831]

Интересно рассмотреть оптическую активность соединений рядов ментола и карвоментола (У1П, IX и X), поскольку их члены содержат один третичный атом углерода в а-положении относительно карбинольной группы (VI и VII), а другой — в р-положении (IV и V). Знак соответствует знаку соединений VI и VII, которые имеют третичный атом углерода в а-поЛоже-нии, т. е. положительный, если конфигурация атома углерода С гидроксильной группой — К, и отрицательный, если это [c.200]

Карбоциклические соединения — см. Изоциклические соединения Карвакрол 448 Карвоментолы 448 Карвон 449 [c.532]

В этой группе соединений эффект Коттона у ксантогенатов (—)-ментола (IX) и (—)-карвоментола (X) положительный, а у соответствующих производных (-И)-изоментола (XI) отрицательный. [c.172]

Л -Ментен образуется из карвоментола при дегидратации с помощью KHSO4, Д -ментен — при восстановлении а-терпинена натрием и амиловым спиртом, а Д ( )-мeнтeн — из семикарбазона изопулегона при нагревании его с алкоголятом натрия под давлением. [c.811]

Из насыщенных гидроксильных производных /г-ментана следует упомянуть карвоментол, который может быть получен путем восстановления карвона (стр. 828), а также ментол, важнейщий спирт, содержащийся в значительных количествах в мятном масле и получающийся из него [c.822]

Карвоментол получается исчерпывающим гидрированием карвона (формулу см. выше) и превращается в результате каталитического дегидрирования в феиолкарвакрол ментол получается гидрированием тимола (том I) и гладко превращается в п-цимол. Эти превращения точно указывают положения заместителей циклогексанового кольца в этих двух соединениях. [c.831]

Известно много других примеров органолептических различий стереоизомеров циклических соединений, таких, как борнеол и изоборнеол, ментолы и карвоментолы и пр. Нейвс [1] собрал убедительные доказательства в пользу того, что отчетливый, интенсивный запах (или даже отсутствие запаха) связан с кон-формационной жесткостью молекулы, которая способствует развитию постоянных внутримолекулярных взаимодействий, особенно у соединений довольно высокого молекулярного веса. Этот подход позволяет объяснить общеизвестный факт, что высокомолекулярные кетоны полностью проявляют присущий им запах только при сильном разбавлении. Превосходным примером могут служить, в частности, макроциклические кетоны, имеющие мускусный запах. [c.619]

Алициклические соединения. Исследования по установлению влияния особенностей пространственного строения циклических соединений на их запах были начаты в 30-е годы XX в. Хронологически первыми были работы, связанные с изучением запаха стереоизомеров карвеола, карвоментола и ментола. [c.140]

Кроме ментола применялись следующие оптически-активные спирты неоментол, цис- и от/ онс-карвоментолы, За- и 3,8-холе-станолы. Величины удельного вращения активирующих спиртов и величины вращения полученных кислот представлены в табл. 1. Из известной величины удельного вращения для левовращающей 3-фенилмасляной кислоты ([а1о=—57,23°) рассчитаны степени асимметрических синтезов (—)-вращающих кислот. [c.32]

Неоментол. ... Чыс-Карвоментол. тшнс-Карвоментол За-Холестанол. . З -Холестанол. . [c.33]

Как видно из табл. 1 (см. стр. 33), эпимерные спирты За- и Зр-холестанолы приводят к образованию кислот с одинаковым вращением, а эпимеры ментол и неоментол, а также щс- и транс-карвоментолы способствуют образованию 8-фенилмасляных кислот с противоположными конфигурациями. Это нарушение правила стерического контроля объясняется "ем, что при гетерогенном катализе части молекул, удаленные от сферы реакции, оказывают гораздо большее влияние, чем при гомогенном катализе. Однако специальное исследование показало, что каталитическое восстановлэние эфиров р-фенилкоричных кислот с оптически-активными спиртами, принадлежащими к одному (А) или другому (В) пространственному ряду [c.34]

Неоментол. ... цыс-Карвоментол. /лранс-Карвоментол За-Холестанол. . Зр-Холестанол. . [c.33]

Изомерами ментолов являются карвоментолы, ментанолы-2. Они могут быть получены гидрированием карвакрола при дегидрировании они в свою очередь могут быть превращены в карва-крол [c.102]

Получить карол путем восстановления карона не удается, так как при этом раскрывается трехчленное кольцо например, при действии натрия в среде влажного эфира получен карвоментол (ментанол-2). [c.447]

При восстановлении водородом в присутствии N1 переходит в смесь а- и р-карвоментолов СюНгоО. [c.224]

Органическая химия (1974) -- [ c.623 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.831 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.101 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.811 , c.822 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.172 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.66 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология