Коричная кислота цис-форма аллокоричная кислота

Коричная кислота плавится прп 133°. Аллокоричная кислота существует в трех кристаллических полиморфных формах, плавящихся при 68° (аллокоричная кислота Либермана), 57° (изокоричная кислота Либермана) и 38—46° (изокоричная кислота Эрленмейера старшего). Долгое время считали, что эти аллокоричные кислоты являются представителями изомерии нового типа. Однако впоследствии было установлено, что различия между ними проявляются только в твердом состоянии в расплавленном состоянии или в растворе их физические свойства (поглощение света, электропроводность и т.д.) тождественны. Таким образом, аллокоричные кислоты являются не изомерами, а лишь полиморфными кристаллическими формами одного вещества. [c.743]

Коричная кислота существует в двух изомерных формах, цис- и транс-, которые обе встречаются в природе обычная форма—транс- дис-изомер называется аллокоричной кислотой. Оба изомера димеризуются под действием солнечного СЕСта с образованьем труксилловых кислот, производных циклобутана,, встречающихся в растениях (например, в листьях кока). [c.70]

Гидрированием амальгамой натрия или каталитическим путем как коричная, так и аллокоричная кислоты превращаются в гидрокоричную кислоту ( 3-фенилпропионовую кислоту) СвНзСНаСНгСООН. Бром присоединяется по двойной связи с образованием дибромгидрокорич-ных кислот, а именно двух рацемических диастереоизомерных форм. При отщеплении бромистого водорода от этих веществ общим методом образуется кислота с тройной связью — фенилпропиоловая кислота [c.743]

Изокротоновая, кротоновая кислоты Малеиновая, фумаровая кислоты Аллокоричная, коричная кислоты Цитраконовая, меза-коновая кислоты Масляная кислота Янтарная кислота Гидрокоричная кислота Метилянтарная кислота Р1 на А1 в спирте, 25° С, гидрируется главным образом ч с-форма, селективность 70—78% [218] [c.1097]

Либерман (1895) наблюдал, что свет может вызывать молекулярные перегруппировки так, коричная кислота превращается в аллокоричную кислоту. И. Вислиценус (1896) показал, что ангеликовая кислота превращается в тиглиновую, а яблочная кислота — в фумаровую. Ролоф (1898) установил правило, согласно которому свет вшивает превращение малеи-ноидной формы в фумароидную такое превращение сопровождается выделением тепла и, следовательно, приводит к более устойчивой форме. [c.385]

Кроме обыкновенной, или транс-коричной, кислоты известны три различные г(ис-коричпые кислоты, носящие названия аллокоричная кислота Либермана (т. пл. 68°), изокоричная кислота Либермана (т. пл. 57°) и изокоричная кислота Эрленмейера ст. (т. пл. 38—46°). Как показал Биилман, они являются физическими изомерами, полиморфными формами, которые чрезвычайно легко (уже при внесении затравки в расплавленное вещество) превращаются друг в друга. Для их получения целесообразнее всего исходить из смеси кислот, являющейся отходом в производстве кокаина при омылении сопутствующих ему алкалоидов (стр. 1078). [c.650]