Аллокоричная

Аллокоричной кислоты хлорангидрид [c.392]

Кл м (бензол, 30°С) К = 3,5- 10 (25°С), плохо раств. в воде (0,04%), этаноле (1 4,2 при 20 °С), очень легко-в эфире. цис-К. к. образует три кристаллич. модификации. аллокоричную к-ту Либермана (наиб, устойчива, т. пл 68 С) и изокоричные к-ты Либермана и Эрленмейера (т пл соотв. 58 и 42 °С). Все формы м. б. легко переведены одна в другую, напр, внесением соответствующей затравки в расплав. Для них К = 1,4-10" (25°С). [c.472]

Некоторые вещества в течение многих лет были известны только в жидком состоянии. К ним относятся глицерин, аллокоричная кислота, дифенилхлорарсин и др. [c.57]

Однако исследование того же образца глицерина показало, что наибольшее число центров кристаллизации образуется при —60° С, а при температуре выше —43° С и ниже —70° С центры кристаллизации совершенно не образуются (рис. 30). Следовательно, как видно из приведенного примера, могут быть случаи, когда температура, при которой образуются центры кристаллизации, и температура, при которой быстро растут уже образовавшиеся кристаллы, не совпадают. Вещества, обладающие в расплавленном или растворенном состоянии такими свойствами, кристаллизуются плохо. Некоторые вещества в течение многих лет были известны только в жидком состоянии. К ним относятся глицерин, аллокоричная кислота, дифенилхлорарсин и др. [c.93]

Транс-олефины в общем случае реагируют более вяло, чем их цис-изомеры. Так, фумаровая, мезаконовая и коричная кислоты не дают продуктов присоединения в водной среде, в то время как малеиновая, цитра-коновая и аллокоричная кислоты нормально присоединяют соли ртути. Наличие электроноакцепторных групп по соседству с двойной связью затрудняет протекание реакции. [c.166]

Если принять приведенный механизм для гомолитического присоединения галоидов к непредельным соединениям, становится понятной не только причина цис-транс-изомеризации, но и преимущественное транс-присоединение в случае таких соединений, как малеиновая или аллокоричная кислоты. Промежуточно образующиеся радикалы могут димеризоваться с потерей брома. Известно, что именно таким путем из коричных кислот могут получаться труксилловые и труксиновые кислоты. [c.184]

Оба они оптически неактивны, имеют совершенно различные температуры плавления и представляют собой рацемические смесп. Одно из этих веществ, дибромид коричной кислоты (т. пл. 201 °С), было разделено на оптически активные компоненты с удельным вращением -Ьб7,5° и —68,3° другое вещество, дибромид аллокоричной кислоты (т. пл. 90 °С), также удалось разделить на антиподы. Можно написать [c.97]

Коричная [(Е)-3-фенилпропен-2-овая] кислота образуется по реакции Перкина из бензальдегида и уксусного ангидрида. При УФ-облучении она претерпевает изомеризацию в неустойчивую аллокоричную [ (2) -З-фенилпропен-2-овую] кислоту [c.401]

Чыс- -фенилакриловая к-та (две из трех полиморф иых форм а — Либерма на, б — Эрленмейера) см. Аллокоричная к-та [c.682]

Осмотическое давление аллокоричная кислота в бутаноле, [c.412]

Коричная кислота, аллокоричная кислота (I) 2-Фенилпропионо-вая кислота Палладиевый катализатор в спирте, 25° С, селективность по I — 87% [218]= [c.1038]

Изокротоновая, кротоновая кислоты Малеиновая, фумаровая кислоты Аллокоричная, коричная кислоты Цитраконовая, меза-коновая кислоты Масляная кислота Янтарная кислота Гидрокоричная кислота Метилянтарная кислота Р1 на А1 в спирте, 25° С, гидрируется главным образом ч с-форма, селективность 70—78% [218] [c.1097]

Д с-гранс-изомеризация глалеиновой кислоты в фумаровую или аллокоричной кислоты в коричную легче всего происходит в растворе при добавлении небольших количеств брома или иода и при освещении ультрафиолетовым светом. При слабом освещении скорость процесса превращения пропорциональна квадратному корню из интенсивности света и концентрации галогена, но, если имеется больше световой энергии, чем может поглотить раствор, скорость становится пропорциональной квадратному корню из концентрации галогена. Поэтому в обоих предельных случаях процессом, определяющим скорость, несомненно является разрыв молекулы галогена на два активных осколка Затем каждый атом присоещшяется к одному концу олефино-вой связи, образуя промежуточный радикал с ординарной связью, в котором возможно свободное вращение [c.197]

Поэтому, если в случае атглокоричной кислоты радикал в состоянии (а) теряет свой атом брома, то регенерируется исходная аллокоричная кислота, а из состояния (б) получается коричная кислота. Если же к радикалу (б) присоединяется второй атом брома, то получается транс-продукт присоединения. В результате электростатического отталкивания между одинаково ориентированными дипольными группами РЬ — и ПООС — энергия радикала в состоянии (б) несколько меньше, и поэтому такое состоя- [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология