Трибромфенол бромистый

По окончании бромирования к раствору прибавляют йодид калия. При этом бромистый трибромфенол переходит в трибромфенол [c.93]

Бромометрический метод анализа фенола основан на том, что фенол в водном растворе количественно образует трибромфенол. Фенол бромируют в кислой среде раствором смеси бромистого калия КВг и бромноватокислого калия КВгОз (бро-мид-бромат). [c.192]

При этом фенол переходит сначала в трибромфенол, а затем в бромистый трибромфенол. [c.117]

При последующем добавлении раствора иодида калия бромистый трибромфенол разлагается, образуя калиевую соль трибромфенола с выделением эквивалентного количества иода [c.117]

Бромометрический метод. При действии брома салициловая кислота отщепляет углекислоту и дает бромистый трибромфенол, который в кислом растворе в присутствии иодида калия выделяет бром, превращаясь в трибромфенол [114] [c.253]

Контроль взаимодействия при щелочном плавлении очень важен для наблюдения течения процесса. Обычно для этого достаточно определения свободной щелочи и фенола. Последний определяется в виде трибромфенола или как таковой или титрованием раствором соли бромноватой кислоты (КВгОз) в кислом растворе, заключающем бромистую соль (КВг) 13), или титрованием иодом (образование трииодфенола). [c.178]

Аппаратура для бромирования аналогична применяемой при. производстве трибромфенола (стр. 223, рис. 46). Так как загрузки делают едва ли больше 10 кг, то дост аточна глиняная ту-,рилла емкостью 50 л и соответствующий глиняный горшок для улавливания бромистого водорода. Глиняную туриллу хорошо заменить фарфоровой и нагревать нужно не горячей водой, а на масляной бане, обогреваемой паром. [c.208]

Преимущество брома в воде над бромом в четыреххлористом углероде заключается в том, что более полярный растворитель значительно увеличивает скорость бромирования по ионному механизму. Конечно, при использовании этого растворителя невозможно наблюдать выделение бромистого водорода. При избытке бромной воды трибромфенол дает желтое тетрабромпроизводное, [c.405]

Выполнение определения содержания фенола методом бромирования. Бромометрический метод анализа фенола основан на том, что фенол в водном растворе количественно образует с бромом трибромфенол. Бромируют фенол в кислой среде раствором смеси бромистого калия КВг и бромноватокислого калия KBrOg (бромид-бромат). В кислой среде бромид-броматная смесь выделяет свободный бром по уравнению [c.234]

Бромированием фенола действием Н2О2 на бромистые соли металлов в растворе H2SO4, при котором происходит одновременно генерация брома и регенерация НВг, предложено получать 2,4,6-трибромфенол, применяющийся для производства антипиренов [360]. [c.150]

В медицине же нашли широкое применение и некоторые органические соединения брома, как, например, ксероформ —соединение висмута с трибромфенолом, бромалин — соединение бромистого этила с уротропином, бромистая камфора и др. [c.194]

Металлическая ртуть и бромистый дифенилталлий. 1 Бромистый дифенилталлий (1.1 г, т. е. 0.0025 моля) в 10 см сухого пиридина нагревался с обратным холодильником с 20 г ртути. Вскоре после начала нагревания бромистый дифенилталлий растворяется и затем через некоторое время начинает выпадать белый осадок. Кипячение продолжалось в течение 8 час. Выход дифенилртути 90 о- Нерастворимый в пиридине осадок, повидимому, представлял собрй бромистый таллий (ТШг). Выход Вб /о-Кислород окисляет трифенилталлий с образованием фенола.в нижеследующих условиях сухой кислород пропускался через раствор 1.12 г трифенилталлия в 25 см бензола в течение 48 час. При этом еще сохранялась положительная цветная реакция (о поеледней см. ниже). Выход фенола (выделенного в виде трибромфенола) равен 11%. Запах дифенила отсутствовал. Вследствие медленности окисления пе было замечено хемолюминесценции при пропускании кислорода в темноте. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология