Диоксан азеотропные смеси

Диоксан кипит при 101°. Он полностью смешивается с большинством органических растворителей и с водой, с которой образует азеотропную смесь (т. кип. 87,8°), содержащую 81,6% диоксана. Поскольку в молекуле диоксана находятся два эфирных атома кислорода, диоксан обладает исключительной растворяющей способностью. С диоксаном надо обращаться осторожно, так как он ядовит и очень легко образует перекиси. [c.358]

Диоксан — бесцветная горючая жидкость со слабым приятным запахом р= 1,034 пл = И,8°С кип = 101,4 °С. Смешивается с водой, этанолом и эфиром. С водой дает азеотропную смесь, кипящую при 87,8 °С, содержащую 81,6 % диоксана. Соединяется с бромом и серной кислотой. С воздухом образует взрывоопасные смеси, нижний предел 2, верхний 22 %. Является почечным и печеночным ядом. Опасен при содержании в воздухе выше 1 мг/л. [c.244]

Методы определения диоксана и тетрагидрофурана в смеси растворителей неизвестны. Поэтому приходится пользоваться фракционной перегонкой в высокоэффективной колонке, например в колонке с вращающейся лентой Поведение диоксана при кипении подробно исследовано. Известей ряд азеотропов с углеводородами в пределах температур 80—110° С. Диоксан не образует азеотропов с хлорированными углеводородами, почти не образует азеотропов с кислородными соединениями. Пропиловый спирт (55 вес. %) и диоксан (45 вес. %) образуют азеотропную смесь 220, кипящую при 95,3° С. [c.980]

Методика с использованием смеси активированного угля и гидроксида калия [18]. К 1 л диоксана, приготовленного для очистки, добавляют около 0,5 г активированного угля и 25 г дробленых гранул КОН. Смесь энергично перемешивают в течение 1 ч с помощью хорошо изолированной мешалки, и после осаждения твердых частиц диоксан декантируют через плоский бумажный фильтр. Обработку повторяют без добавления КОН. Затем вносят около 10 мл очищенного циклогексана и раствор фракционируют в токе азота на колонке с несколькими теоретическими тарелками. Остаточную воду удаляют в виде азеотропной смеси с циклогексаном (т. кип. 68,95 °С). Отгонку прекращают, когда температура достигнет примерно 100 °С, а оставшийся диоксан хранят в темной склянке. Очищенный таким образом диоксан должен содержать не более 0,02% воды, 0,02% пероксидов в виде НаОа и не должен содержать кислот. [c.40]

Получение диметилвинилкарбинола. В 1969—1972 гг. в СССР был разработан и испытан в полупромышленном масштабе метод получения диметилвинилкарбинола — ценного сырья для производства витаминов А и Е — из промежуточных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (см. раздел 2.1). Технологическая схема процесса представлена на рис. 3.17. Водный раствор изобутенилкарбинола, выделенный азеотропной ректификацией с водой из фракции возвратного 4,4-диметил-1,3-диоксана. подается в куб реакционно-отгонной колонны 1, куда загружен катализатор (серная или щавелевая кислота). В кубе поддерживается кипение реакционной смеси (температура в парах 87—88 °С). Из верхней части колонны 1 непрерывно отбирается смесь водного азеотропа диметилвинилкарбинола н изопрена с примесью непревращен-ного изобутенилкарбинола. Для обеспечения полного расслаивания дистиллята и повышения степени осушки органической фазы в линию отбираемых продуктов подается дополнительное количество изопрена, отгоняемого в колонне 3. В отстойнике 2 смесь расслаивается. Нижний водный слой возвращают в колонну 1 в виде флегмы. Органическая фаза поступает в систему ректификационных колонн [c.97]

Высушивание пиридина азеотропной перегонкой с 10 об.% бепзола (см. рис. 33). При 67° отгоняется смесь воды, пиридина и бензола, затем отгоняется бензол и, наконец, при 116" пиридин, содер кап1,ий 0,05—0,08% воды. Для высушивания пиридина мон- но также применять едкий натр методика обработки такая же, как для диоксана (см. метод 5). [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология