Воздух анализ на активированном последовательных

Подготовка прибора к анализу. Все части прибора тщательно промывают, ополаскивают дистиллированной водой и сушат. В фитильную трубку лампочки плотно вставляют фитиль из хлопчатобумажных нитей, выдергиваемых из обычных фитилей для керосиновых ламп. В два последовательно соединенных поглотительных прибора наливают по 8 мл 0,002 н. раствора мышьяковой кислоты. Короткую отводную трубку второго поглотительного прибора присоединяют через предохранительную склянку и реометр к водоструйному насосу. Насос приводят в действие и устанавливают равномерное просасывание воздуха через поглотительные приборы. К съемной части лампового стекла присоединяют и-об-разную очистительную трубку, наполненную ХПИ и активированным углем. [c.67]

Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

Подготовка прибора к анализу. Все части прибора тщательно промывают, ополаскивают водой и сушат. В трубку лампочки плотно вставляют фитиль. В два последовательно соединенных поглотительных прибора наливают по 4 мл воды. Отводную трубку второго поглотительного прибора присоединяют к водоструйному насосу. Насос приводят в действие и устанавливают равномерное просасывание воздуха. К съемной части лампового стекла присоединяют трубку, наполненную химпоглотителем и активированным углем. [c.64]

Систематический метод анализа липидов мозга и их производных разработан Jatzkewitz и Mehl [235] на слое силикагель — гипс, нанесенном на стеклянную палочку и активированном в течение 30 минут при 105°. Анализируемую смесь растворяют в смеси хлороформа с метанолом (3 1), наносят полоской 1 см и хроматографируют в течение 1—IV2 часов при 20°. При последовательном использовании трех систем 1) н-пропанол—12% аммиак (80 20) 2) 1,2-дихлорэтан — метанол (98 2) 3) хлороформ — 96% уксусная кислота (95 5)—с просушкой после каждой операции холодным воздухом — получают хроматограмму, пригодную для предварительного изучения неизвестных смесей липидов и выбора растворителей, которых предлагается одиннадцать, для специального разделения и идентификации. Состав этих смесей и значения Rf для липидов представлены в табл. 6. [c.90]

Равновесие жидкость—газ в системе циклогексанол—азот исследовали в интервале температур 50—200°С и давлении до 150 атм. Эти данные, необходимые для разработки процессов получения адипиновой кислоты методом окисления цнкло-гексана воздухом под давлением, в литературе отсутствовали. Для исследования применяли азот, содержание кислорода в котором составляло менее 0,05% объемн. Предварительно азот тщательно очищали от масла и следов влаги (циклогексанол очень гигроскопичное вещество), пропустив сжатый азот последовательно через активированный уголь, хлористый кальций и ангидрон. Циклогексанол после вакуумной разгонки и двойного перемораживания имел температуру плавления 24,2°С, что непло.хо согласовалось с литературными данными По данным хроматографического анализа содержал менее 1 % влаги и следы циклогексанона. [c.87]