Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилпентин

    Какие из указанных ниже алкинов будут реагировать с аммиачным раствором оксида серебра 1) пропин, 2) 4-метилпентин-2, 3) 2-метилгексин-З  [c.31]

    Напишите структурные формулы соединений по их названиям 3-метил пентен-1 2,3-диметилбутадиен-1,3 4-метилпентин-2 2-метилгептатриен-1,3,5 2-метил-4-изопро-пилгексен-1. [c.200]

    А) 4-метилпентин-2 (Б) 2-метилпентин-З (В) 4-метилпентин-З (Г) нужна помощь [c.68]


    Из каких дигалогенопроизводных можно получить углеводород 4-метилпентин-2 Приведите уравнение реакции. [c.30]

    Углеводород СуН 2 реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, следовательно, тройная связь находится в середине цепи. Существует только один алкин состава С7Н 2 пятью атомами углерода в главной цепи и с тройной связью в положении 2 — это 4,4-ди-метилпентин-2  [c.309]

    Получите 4-метилпентин-2 из 1-бром-4-метилпентана. [c.160]

    Укажите, как, используя ацетиленид натрия и соответствующие алкилиодиды, получить а) этил-ацетилен б) диэтилацетилен в) 4-метилпентин-1  [c.28]

    Среди перечисленных ниже веществ найдите пару изомеров 3-метилпентин-1 пентин-2 бензол 2-метилбутадиен-1,3 метилциклопентан.  [c.313]

    Получите кетон СНзСОСН.2СН(СНз).2, исходя из 1-бром-4-ме-тилпентана (через 4-метилпентин-1). [c.185]

    Метилпентин-1 -ол-3 3,180 3,180 Иодид, 6,0 АекОз 0 [c.386]

    Основной недостаток аргентометрического метода — высокая стоимость серебряных реактивов. Однако тщательный отбор соединений для анализа, а также регенерация серебра из сточных вод позволяет в значительной степени снизить стоимость анализа. Концентрация ионов серебра, необходимая для предотвращения выпадения ацетиленида, для некоторых соединений оказывается значительно меньше, чем для других. Например, 2-ме-тилбутин-З-ол-2 и 3-метилпентин 1 ол-3 анализируют, прибавляя пробу, содержащую 1,5 мэкв соединения, к 100 мл 0,3 М водного раствора нитрата серебра, с последующим титрованием выделившейся кислоты 0,05 н. раствором щелочи. В этих условиях осаждения ацетиленида не наблюдается. С другой стороны, большинство углеводородов, например ацетилен и гексин-1, ацетилениды которых осаждаются в разбавленных растворах нитрата серебра, анализируют, пользуясь концентрированными растворами (2,0-— 3,5 М) нитрата или перхлората серебра. [c.386]

    На протекание реакции существенное влияние оказывает способ приготовления катализатора. Описан способ приготовления палладия на карбонате кальция, а также его применение совместно с ингибитором для частичного восстановления алкинов [166]. По этому методу получают катализатор, пригодный для гидрирования различных алкинов до алкенов. Из-за легкости восстановления тройной связи контролируемое восстановление до алкена часто проводят при пониженной температуре или прибавляют не более 1 моль водорода. При гидрировании алкинов с применением гетерогенной каталитической системы [NaH — RONa — Ni(0A )2] при 25°С и 1 атм, Нг было отмечено, что происходит незначительное образование алкана, продолжающееся до того момента, когда почти весь алкин превратится в алкен [92]. Следовательно, хорошая селективность может быть достигнута путем контролируемого поглощения водорода. Например, гексин-3 восстанавливается в гексен-3, З-диметиламинопропин-1—в З-диметиламинопропен-1 и З-гидрокси-З-метилпентин-1—в З-гидрокси-З-метилпентен-1 выходы =80%. Катализатор легко приготавливается и может храниться в течение длительного времени без изменения восстановительных свойств. Его используют для восстановления алкенов и карбонильных соединений при обычных условиях. [c.259]


    Использование [КЬ(диен) (РКз)2(3)]+ РРб позволяет восстанавливать внутренние алкины в цис-алкены практически количественно [22а]. 4-Метилпентин-2-ол-4 количественно восстанавливается в соответствующий цис-алкен с применением катализатора [НИ(норборнадиен) (РРЙМе2)з]+ [226] [схема (7.16)]. [c.261]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилпентин: [c.535]    [c.84]    [c.228]    [c.84]    [c.28]    [c.28]    [c.215]    [c.24]    [c.200]    [c.297]    [c.288]    [c.343]    [c.493]    [c.329]    [c.320]    [c.325]    [c.54]    [c.57]    [c.122]    [c.137]    [c.18]    [c.829]    [c.368]    [c.368]    [c.385]    [c.388]    [c.389]    [c.389]    [c.389]    [c.636]    [c.637]    [c.875]    [c.17]    [c.308]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.336 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.146 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.635 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте