Метилгексадиен

Метилгексадиен-1,4 (Для пояснения см. ниже) [c.67]

Гексадиен-1,5. . . . .. 2-Метилгексадиен-1.5. . 2,5-Диметилгексадиен-1,5 [c.346]

Применяя различные катализаторы содимеризацию можно направить в сторону образования линеЙ 1х диолефинов Среди этих диолефинов большой интерес представляет гексадиен 1 4 и метилгексадиен 1,4, являющиеся важными продуктами в каче стве третьего компонента для СКЭПТ [c.150]

Метилгексадиен-1,5, гексадиен-1,6, 2,5-диметилгекса-< диен-1,5. [c.159]

Метилбутадиен, этилен (I) Метилгексадиен- 2,4 Ацетат железа Р, = 40 бар, 50° С [447] [c.610]

Гептадиен-1,2 5-Метилгексадиен- 1,2 Гептин-1 5-Метилгексин-1 Na, суспендирован в вазелине 140° С, 2 ч. Высокая степень превращения. Присутствие NHs понижает т-ру до 100—120° С [267] [c.25]

Отщепление галогеноводорода легко достигается перегонкой ненасыщенного галогенида с твердой гидроокисью щелочного металла. Таким образом синтезируют,. например, 4-метилгексадиен-1,3 из 4-бром-4-метилгексена-1 [61]. [c.682]

Назаров, Зарецкая, Парнес и Курсанов [1] проводили циклизацию 2-метилгексадиен-1, 5-она-З при помощи фосфорной кис-лоты-Нд и получали 2,4-диметилциклопентен-2-он-1-[5-Н ], который давал после озонолиза 2-метилянтарную-3-Н2 кислоту. Окисление циклопентенона двуокисью селена приводило к получению не содержащего дейтерия 3, 5-диметцлциклопентен-3-диона-1,2 с т. пл. 64—65° следовательно, дейтерий должен был находиться у С-5, [c.78]

Гидробромид пипе-рилена (I), стирол (И) Гидробромид пипе-рилена, феннлацети-леи 1-Бром-1-фенил-З-метилгексеи-4 (П1) [высшие теломеры (IV)] 1-Бром-1-фенил-З-метилгексадиен-i, 4 (V) высшие геломе-ры (VI)] ЗпС в хлористом метилене, 20 С, г-моль I и 0,5 г-моль П получают П1 IV = 17,5. Конверсия 88% (621] Катализатор и условия те же, V Конверсия 23% 621] 1,5 ч Из 105 г III, VI = 3,7. [c.522]

Изопрен, этилен (I) 4-Метил гексадиен-1,4,5-метилгексадиен-1,4 Ге(ОСНд)(ООССНз)2 — А1(СгНб)з в толуоле, Р, = 40 бар, 50° С, 18 ч [436] [c.610]

Интересно отметить, что при увеличении молекулярного Веса субстрата его реакционная способность возрастает (например, гексадиен-1,3 > пентадиен-1,3 октадекадиен-9,11-оат > гексадиен-2,4 [86]). Кроме того, активность сопряженной системы в реакции гидрирования может повыситься при введении в эту систему соответствующих функциональных групп [например, метилгексадиен-2,4-оат (табл. 8)] [81]. [c.142]

Из изопрена и этилена образуется 4-метилгексадиен-1,4 и 2,3-диметилпентадиен-Г,4, т. е. продукты Присоединения этилена по углеродным атомам 1 и 3 молекулы изопрена, но не по атому 4 (ср. катализаторы на основе железа и кобальта). [c.199]

Наконец, содимеризацией грАнс-пентадиена-1,3 с полностью дейтерированным этиленом в присутствии трис-(ацетилацетона-то) железа/AlEts авторы получили З-метилгексадиен-чис-1,4, содержащий исключительно изомер II, вместо неэквимолекулярной смеси изомеров Г и II, образования которой можно ожидать, исходя из симметричной структуры я-аллильного интермедиата, [c.208]

Известно, что при взаимодействии двойной связи с илидами сульфония происходит образование производных циклопропана. Кори [80] стереоселективно получил транс-метиловый эфир хри-зантемовой кислоты взаимодействием изопропилида дифенил-сульфония с транс-изомером метилового эфира 5-метилсорбино-вой кислоты. Этот эфир получен стереоселективной изомеризацией эфира ч с-5-метилгексадиен-2,5-овой кислоты, а последний был синтезирован по реакции карбонилирования [6]. [c.276]

З-Метилбутен-1, 2-метилбутен-2, 2-метилбутен-1, гексадиен-1, 5, 2-метилгексадиен-1, 5, 2,5-днметилгексади-ен-1, 5 2-Метилбутен-2 (не изменяется), 2-метил-б утек-2, гексадиен-2, 4, 2-метнлгексадиен-2, 4, 2, 5-диметилгекса-диен-2, 4 a(NHa)a смесь исходного углеводорода с катализатором кипятят 2 ч [149] [c.92]

Дихлор-4-эт-оксиметил-5-метилгек-садиен-1, 3, H l 1, 3, 5-Трихлор-4-этоксиметил-5-метил-гексен-2 u l. Выход 70,8%, с изомером 1, 3-ди-хлор-4-этоксиметил-5-метилгексадиен-2, 4 реакция не идет [642] [c.1270]

Как и в случае моноолефинов, перемеш,ение двойной связи облегчаетсяг от присутствия разветвлений в цепи (сравните опыты 1, 2 и 3 и обратите внимание, что З-метилгексадиен-1,5 дает З-метилгексадиен-3,5 и 3-метил-гептадион-1,5 дает З-метилгептадиен-3,5). В обоих молекулах миграция двойной связи происходит после разветвления в цепи. Эти данные показывают также, что концевая двойная связь смещается легче, чем связь, расположенная дальше., ближе к середине цепи (сравните опыты 1, 5 и 7 и опыты 4 и 6. Обратите внимание, что гексадиен-1,5 дает больше гексадиена-2,4, чем гексадиена-1,3). [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология