Фенил цианистый

Фенил цианистый см. Бензонитрил [c.477]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Указанное дополнительное нагревание обеспечивает полноту реакции растворенного цианистого бензила. В этих условиях фенил-ацетамид омыляется нелегко. [c.500]

Описанная выше методика основана на стандартном методе Вислиценуса i. Этиловый эфир фенилмалоновой кислоты был получен также из цианистого бензила и этилугольного эфира Фенил-малоновая кислота была также получена действием углекислого газа на энолят фенилуксусной кислоты [c.600]

Бензойной кислоты нитрил Фенил цианистый СвНбСЫ [c.69]

З-Фенил-4-аминобутанол (VI). К 975 г сухого диметилформамида (влаги.не более 0,2%) и 342 г гранулированного едкого кали при 20—30 °С в токе азота, регулируя температуру скоростью прибавления реагента, приливают 151 г свежеперегнанного цианистого бензила (IV). Перемешивают 4 ч при 25—30 °С и затем медленно в токе азота прибавляют 126 г этиленхлоргидрина, дают выдержку 5 ч при 40—50 °С, охлаждают до 20 °С, приливают 800 мл бензола и 1,65 л воды, охлажденной до 1—3 °С. Бензольный слой отделяют, промывают водой бензол отгоняют, остаток растворяют в 300 мл этилового спирта. Полученный спиртовой раствор V смешивают с 950 мл спирта, насыщенного аммиаком, прибавляют 339 г скелетного нике- [c.127]

При конденсации 2-хлорпиридина (I) с цианистым бензилом (II) под действием гидрида лития получают а-фе-нил-а-(пиридил-2)-ацетонитрил (III), который омыляют водно-спиртовым раствором едкого кали до калиевой соли а-фенил-а-(пиридил-2)-уксусной кислоты и без выделения гидрируют с никелевым катализатором при 70 °С и давлении водорода 50 атм. Продукты гидрирования нагревают в сильно щелочной среде, что приводит к частичной изомеризации эритро-формы в трео-, и при дальнейшем под-кислении осаждак5 Т V трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусную кислоту (V), которую этерифицируют метанолом и серной кислотой. Последующее выделение гидрохлорида [c.150]

Аналогичные выходы нитрилов замещенных а-фенил коричных кислот можно получить, если при проведении синтеза исходить из анисового альдегида и цианистого п-метоксибензила или цианистого 5ензила2-з. [c.363]

Нитрил о1-фенил-р-бензоилпропионовой кислоты был получен действием цианистых натрия или калия на -хлорбензилацетофе-нон 1 или на дибромид бензальацетофенона присоединением синильной кислоты к бензальацетофенону в присутствии цианистых натрия или калия [c.359]

Фенил-янтарная кислота может быть получена действием цианистого калия на а-хлорстирол в спиртовом растворедействием дымящей иодистоводородной кислоты на ангидрид этоксифенил-малеиновой кислоты при 165-2 омылением [ циан-р-фенилпропио- [c.443]

НОВОЙ кислоты, полученной нагреванием этилового эфира бензили-денмалоновой кислоты с водным раствором цианистого калия действием цианистого калия на этиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты и омылением продукта присоединения едким кали омылением соляной кислотой этилового эфира а,р-дициан-р-фенил-пропноновой кислоты, полученного из натриевой соли циануксус-ного эфира и нитрила миндальной кислоты омылением продукта присоединения цианистоводородной кислоты к этиловому эфиру а-циан-р-фенилакриловой кислоты [c.444]

Получение фенилалки.исетонов из цианистых алкилов. Следующий способ с успехом применялся для получения фенил-и-алкилкегонов, алкильный радикал которых содержит от 1 до 5 углеродных атомов. Наилучшие выхода. получаются лрн применении 4 молей магнийорганического соединения. [c.333]

Колонна [756] сообщил (без экспериментальных подробностей) об образовании 2-фенилпиридина и 2-фенилхинолина при действии бромистого фенилмагния на соответствующие N-окиси, Опыты Колонна были повторены Лауманом [745], проводившим систематические исследования по изучению действия на окиси нуклеофильных реагентов. Хотя большая часть работы проводилась с N-окисью пиридина, можно предположить, что аналогичные результаты должны получиться и с N-окисью хинолина. Однако наблюдается значительная разница в выходах при хлорировании обеих N-окисей. Очень малые выходы 2-замещенных пиридинов получались при действии бромистых фенил-, втор-бутцл- и я-бутилмагния. Другие нуклеофильные реагенты, например бисульфит натрия, цианистый калий, натриймалоновый эфир и натриевое производное этилового эфира изомасляной кислоты, не реагировали с окисью пиридина. Фениллитий реагировал очень бурно, но при этом получалась лишь смола. [c.173]

Конденсацией 1 моля анилина с 1 молем цианистого калия и 2 молями салицилового альдегида был получен 3-фенил-2-(о-оксифенил)-4-циандигидро- [c.464]

Конденсацией I моля анилина с 1 молем цианистого калия и 2 молями салицилового альдегида был получен 3-фенил-2-(о-оксифенил)-4-циандигидро-1,3-бензоксазин. Реакция протекает, очевидно, следующим образом 112] [c.464]

Толунитрил бензил цианистый фенил-ацетонитрил ш-циаио- толуол СбНгСНаСЫ [c.998]

Согласно последней схеме в реакции Риттера образование третичных ионов карбония является более предпочтительным, чем образование вторичных бекзильных карбкатионов" . Однако 3-ме-тил-2-фенилбутанол-2, 2-метил-3-фёнилбутанол-2, З-метил-З-фенил-бутанол-2 и а, р, р-тримети лети рол при взаимодействии с цианистым калием и серной кислотой в жестких условиях (выше 60 °С) дают один и тот же 2-амино-3-метил-2-фенилбутан °. [c.258]

Метнл-3-фенил-1,2,4-триазин-5-карбонитрил [89 . Раствор 0,82 г (0,004 моль) 6-метил-3-фенил-1,2,4-триазина в 5 мл ДМФА добавляют к раствору цианистого натрия (0,22 г) в 5 мл ДМФА при охлаждении в ледяной бане Перемешивают I ч и реакционную смесь выливают в избыток ледяной воды. Водный слой экстрагируют бензолом. Органический слой промывают Водой и сушат няд безводным Na SO,. После отгонки растворителя остаток очни1ают на хроматографической колонке с силикагелем (элюент — бензол). Очистку производят перекристаллизацией из циклогексана. Выход продукта с т. пл. 134—135°С составляет 0,68 г (87%). [c.192]

Винила цетат -, 1-циано-Винилацетонитрил см. Аллил цианистый Винилбензоат -, /г-метокси--, /г-фенил--, о-хлор--, п-хлор-Винилбензол см. Стирол Винилбромацетат Винил- -бутиловый эфир Винил-н-бутилсульфид Винилбутират Винилвалерат [c.16]

Гидролиз нитрилов. Одним из способов получения кар-боноцых кислот является гидролиз нитрилов. Нитрилы содержат в качестве функциональной группы цианогруппу —С Их можно рассматривать как алкильные или арильные производные цианистого водорода (синильной кислоты) Н—например, СНз—С=Ы (цианистый метил), или в общем виде К—С М СбИз—(цианистый фенил), или в общем виде Аг—С=Ы. [c.127]

Ступенчатый характер распада 2-метилнндола XVIII (рис. 11-13 пики двузарядных ионов на этом спектре не показаны) однозначно установлен на основании наличия ряда метастабильных пиков [22]. Его фрагментацию можно интерпретировать следующим образом. Элиминирование цианистого водорода фрагментом (М—1)+ (а, mje 130) приводит к иону с mje 103, который, как полагает Бейнон [22], имеет строение стири-лового иона б. В результате последующей потери ацетилена, аналогично описанному для других производных бензола (см. разд. 9-4), образуется ион фенила в (т/е 77) и фрагмент с т/е 51. [c.301]

Винилацетат -, 1-циано-Винилацетонитрил см. Аллил цианистый Винилбензоат -, л-метокси--, л-фенил--, о-хлор--, л-хлор-Винилбензол см. Стирол Винилбромацетат Винил-и-бутиловый эфир Винил-н-бутилсульфид Винилбутират Винилвалерат [c.16]

Фенил- и бензилиндолыГОсновным актом диссоциативной ионизации изомерных 2- и 3-фенилиндолов является образование иона с массой 165, отвечающего структуре флуоренил-катиона, который может образоваться как при отщеплении СНгК от молекулярного иона, так и при отрыве молекулы цианистого водорода от иона (М—1)+ отрыв вышеуказанных группировок от 2-фенилиндола без перегруппировки маловероятен [526, 80, 531]. [c.217]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил цианистый: [c.517] [c.517] [c.462] [c.230] [c.126] [c.151] [c.214] [c.66] [c.203] [c.358] [c.444] [c.126] [c.151] [c.35] [c.371] [c.301] [c.319] [c.371] [c.301] [c.319] [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология