Ацетон цианэтилирование

Ацетон также вначале присоединяет три молекулы акрилонитрила к одному атому углерода, а затем уже происходит цианэтилирование второй метильной группы 22. Реакция с ацетоном идет очень энергично, причем продукты моно- и дицианэтилирования удается получить только в очень мягких условиях 222.22з обычно же получается продукт трицианэтилирования [c.89]

Цианэтилирование кетонов. Соединения с активированной кратной связью, например акрилонитрил, в присутствии оснований реагируют с ацетоном [c.49]

Ацетон присоединяется (за счет подвижности водорода метильных групп в щелочной среде) к этиленовой связи акрило-нитрнла. Происходит так называемое цианэтилирование. В зависимости от условий реакции ацетон может присоединить от одной до шести молекул акрилонитрила. [c.136]

К акрилонитрилу по двойной связи могут присоединяться вещества, имеющие активный атом водорода (реакция цианэтилирования). Рассмотрите схемы взаимодействия акрилонитрила 1) с ацетоном, 2) с про-пионоБЫм альдегидом. [c.77]

Цианэтилирование метиларсина в присутствии метилата натрия идет настолько энергично, что требуется охлаждение (твердой углекислотой в ацетоне), причем образуется продукт дицианэтилирования. Мышьяковистый водород с акрилонитрилом не реагирует [c.85]

Едкое кали 1,1.1 <3-Т етрациаиэтил-ацетон и следы продуктов пента-и гекса-цианэтилирования 230 [c.116]

Метод цианэтилирования вискозного шелка, разработанный в Нанивском университете (Япония), сводится к следующему. Вискозный шелк замачивают в 10 о-ном растворе цианистого калия, сушат при комнатной температуре и выдерживают в течение 10 час. в эксикаторе в парах акрилонитрила при 40°. Подвергнутое такой обработке волокно получается несколько прочнее исходного. Однако, если обработку проводить дальше, наблюдается значительное падение прочности волокна, которое к тому же в отличие от необработанного приобретает способность сильно набухать в ацетоне. [c.222]

Так же, как и альдегиды, цианэтилируются алифатические, алициклические, ароматические и некоторые гетероциклические кетоны [2474, 2496, 2504—2505а]. В молекулу вступает обычно несколько цианэтильных групп, и первичные цианэтилированные производные выделить не удается. ]Данри-мер, из ацетона образуется три- и тетрацианэтилнроизводное [2504]. У кетонов типа К—С1-12—СО—СНд реагирует нреимущественно метиленовая группа. Некоторые типичные реакции цианэтилирования кетонов представлены в следующих примерах [c.500]

Цианэтилирование циклогексанона, имеющего 4 подвижных атома водорода, аналогичное реакции с ацетоном ], также ведет к множественности продуктов цианэтилирования. В случае 2-метилциклогексанона в ходе реакции образуется 2 асимметрических атома углерода (дицианэтилированный продукт), что было использовано одним из нас для проведения абс. асимметрического синтеза на оптически активном кварце [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология