Парафин тетрахлорэтан

При сопоставлении же растворимости парафина в тетрахлорметане и тетрахлорэтане оказывается, что первый растворяет при 15 около 4% парафина, в то время как второй около 0,25%. Следовательно, увеличение числа атомов углерода нри одном и том же числе атомов хлора не повышает растворяющую способность, как это наблюдается у кислородсодержащих соединений, а наоборот, понижает. [c.96]

На растворяющую способность четыреххлористых производных этана и метана оказывают влияние два фактора. Один из них — повышение числа атомов углерода в молекуле тетрахлор-этана — должен был бы повысить его способность растворять парафин но сравнению с тетрахлорметаном. Однако влияние второго фактора — понижение дипольного момента у тетрахлорметана до нуля — оказалось превалирующим. Парафины растворяются в тетрахлорметане лучше, чем в тетрахлорэтане. [c.96]

Тетрахлорэтан, метиленхлорид Высшие парафины, метанол Один максимум, распределения по Флори нет Распределение по Флори [c.133]

Исследование влияния системы растворитель — осадитель на фракционирование показало, что, например, хлороформ — ацетон и хлороформ — диоксан способствуют кристаллизации и не обеспечивают хорошего разделения, в то время как тетрахлорэтан — высшие парафины (С12—Сн) при среднем молекулярном весе образца полимера более 30 000 и метиленхлорид—метанол образуют гелеобразный осадок и обеспечивают хорошее разделение [41. Система метиленхлорид — метанол имеет еще то преимущество, что оба ее компонента легколетучи, что упрощает удаление этой смеси и сушку образца. Однако метанол способен оказывать химическое воздействие на раствор поликарбоната [34]. Переэтерификация монофункциональным спиртом вызывает статистический распад цепей [c.192]

По растворимости и совместимости гидрохлоркаучук уступает хлоркаучуку. Лучшими растворителями для него являются хлорированные углеводороды (хлороформ, дихлорэтан, тетрахлорэтан). Из смоляных добавок, повышающих твердость, указывают канифоль, смоляные эфиры, шеллак, кумароновые смолы, хлорированный парафин и т. д. [c.155]

В промышленности монохлорпарафины получают термическим хлорированием парафиновых углеводородов фракции s и высших. Однако такая технология не позволяет получить бесцветные продукты с высоким содержанием хлора. Хлорпарафины фракции С20—Сзо с содержанием хлора до 35% получают двухступенчатым хлорированием в среде четыреххлористого углерода при 70—85 °С. Для производства полихлорпарафинов в Японии разработан метод хлорирования парафинов с числом атомов углерода 24—25 в две стадии. На первой стадии хлорирование проводят при 80—100°С до 40%-го содержания хлора в продукте. Для уменьшения вязкости реакционной смеси ее разбавляют хлорсодержащим растворителем (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, тетрахлорэтан, трихлорэтилен), а раствор посылают на вторую ступень хлорирования, осуществляемую при 50—80 °С и облучении светом, не содержащим УФ- и ИК-компонент (например, люминесцентная лампа зеленого цвета). Образуется бесцветный или светло-желтый смолообразный продукт, не нуждающийся в очистке, с содержанием хлора до 70%, плотностью 1,6—1,7 при 25°С (Пат. 52—43806, Яп., 1977). [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология