Замещение водорода на аминогруппу в карбоновых кислотах

Ацилирование аминокислот. Так же, как и в аминах, водород в аминогруппах аминокислот может быть замещен остатками карбоновых кислот (ацилами). Например [c.283]

Наибольшее значение имеют процессы ацилирования спиртов, фенолов и аминов, т. е. реакции замещения водорода в спиртовой или аминогруппе на кислотный остаток. Основными ацилирующими агентами являются кислоты, галогенангидриды и ангидриды кислот. Реакции взаимодействия карбоновых кислот со спиртами называются реакциями этерификации. Они приводят к получению сложных эфиров и воды [c.72]

Ацилированием называют реакции замещения водорода спиртовой или аминогруппы на остаток карбоновой кислоты, или ацил R—С—. В результате ацилирования спиртов получают сложные [c.80]

Реакции, связанные с аминогруппой. Аминокислоты способны давать характерные реакции на аминогруппы (см. стр. 395). Было показано образование солей аминокислот с минеральными кислотами. Подобно аминам, при воздействии ангидридов карбоновых кислот или их галогеноангидридов получаются ацильные производные, так как происходит замещение водорода аминогруппы на кислотный остаток [c.411]

Аминокислоты — производные карбоновых кислот, в радикале которых атом водорода замещен на аминогруппу. [c.362]

Из числа ароматических двухосновных кислот три изомерные фта-левые кислоты при обработке азотистоводородной кислотой превращаются в соответствующие амннобензойные кислоты с небольшой иримесью диамннобензолов [7, 12]. Антраниловая кислота и ее производные, в которых один атом водорода аминогруппы замещен остатком уксусной, бензойной или л-толуиловой кислоты, не реагируют с азотистоводородной кислотой [12]. Таким образом, поведение этих соединений аналогично поведению а-аминокислот и их производных жирного ряда. Следующие кислоты ряда пиридина и хинолина ведут себя так же, как а-аминокислоты, и тоже не вступают в реакцию г1иридин-2-карбоновая кислота, пиридин-2,3-дикарбоновая кислота, [c.297]

Их можно рассматривать как производные карбоновых кислот, получающиеся замещением одного или нескольких атомов водорода в углеводородном радикале аминогруппами. Например [c.345]

При нагревании в кислых или щелочных растворах белки подвергаются гидролизу с образованием веществ, называемых аминокислотами. Аминокислоты представляют собой карбоновые кислоты, в которых один атом водорода замещен аминогруппой —ННг. Аминокислоты, получаемые из белков, имеют альфа-аминогруппу, присоединенную к атому углерода, связанному с карбоксильной группой их называют а-ами-нокислотами (так как такой атом углерода называется а-атомом углерода). Простейшей из этих аминокислот является а-аминоуксусная кислота— глицин СН2(НН2)СООН. Другие природные аминокислоты, в молекулах которых один из атомов водорода у а-атома углерода заме- [c.384]

Реакцией ацилирования называется процесс замещения атома водорода некоторых функциональных групп — гидроксильной, аминогруппы и других — на остаток карбоновой кислоты — ацил R—С—. В результате ацилирования спиртов получаются сложные [c.150]

Аминокислоту можно рассматривать как продукт замещения водорода в углеводородном радикале карбоновой кислоты аминогруппой —N1 2. Например [c.253]

Замещение в углеводородном радикале карбоновых кислот атомов водорода аминогруппами (—ЫНг) дает аминокислоты [c.343]

Аминокислотами называются органические карбоновые кислоты, в радикале которых водород при углероде замещен аминогруппой. По числу карбоксильных групп их делят на моно- и дикарбоновые кислоты, по числу аминных—на моно- и диаминокислоты. В зависимости от положения аминогрупп по отнощению к карбоксилу различают альфа-, бета-, гамма-аминокислоты и др. [c.298]

Замещение на аминогруппу водорода ядра в молекуле нитропроизводных углеводородов, кетонов, карбоновых, сульфоновых и арсиновых кислот облегчает меркурирование, позволяя вести его в более мягких условиях, нередко приближающихся к условиям меркурирования самих аминов. [c.84]

Реакцией ацилирования называется процесс замещения атома водорода некоторых функциональных групп — гидроксильной, аминогруппы и других — на остаток карбоновой кислоты [c.160]

По имеющимся данным, алюмогидрид лития реагирует с соединениями, содержащими фенольные гидроксильные группы, амино- и имино-группы, и с ароматическими карбоновыми кислотами аналогично реагенту Гриньяра. Будучи сильным восстановителем, алюмогидрид лития восстанавливает нитрогруппы до азогрупп эфиры, альдегиды, кетоны, ангидриды и хлорангидриды кислот — до соответствующих спиртов. Даже свободные карбоновые кислоты превращаются в первичные спирты. Галогенопроизводные восстанавливаются до углеводородов. Из нитрилов образуются амины, амиды кислот и лактамы превращаются в амины, азоксиметины — в замещенные амины Некоторые соединения, не содержащие активных атомов водорода, в результате восстановления алюмогидридом лития превращаются в вещества с активными атомами водорода. В тех случаях, когда в процессе восстановления не происходит выделения водорода, можно определять исходное вещество, измеряя объем водорода, выделяющегося из продукта его восстановления. При этом предполагается, что известно, какая функциональная группа обусловливает образование продукта восстановления, содержащего активный водород. Этот путь нельзя рекомендовать для определения нитро-rpj nn, восстанавливающихся алюмогидридом лития до аминогрупп с образованием водорода, так как неизвестна количественная характеристика взаимодействия алюмогидрида лития с нитрогруппами. (нитросоединения реагируют очень энергично из алифатических нитросоединений получаются амины, а из ароматических нитросоединений — азосоединения). Следовательно, отщепление водорода при действии алюмогидрида лития па вещество неизвестного строения само по себе не может служить бесспорным доказательством присутствия активного водорода. Принимая во внимание большую реакционную способность алюмогидрида лития и его восстанавливающее действие, а также то обстоятельство, что механизм реакции с некоторыми группами еще ие выяснен, следует рекомендовать определять активн1э1и водород по Цере-витинову, а реакцию с алюмогидридом лития проводить параллельно этому определению. [c.317]

Аминокислоты представляют собой класс органических соединений, молекулы которых содержат как карбоксильные (—СООН), так и аминогруппы (—МН2). Аминокислоты можно рассматривать как карбоновые кислоты, у которых хотя бы один из атомов водорода углеводородной цепи замещен на аминогруппу. [c.37]

Аминокислоты — карбоновые кислоты, у которых как минимум один атом водорода углеводородной цепи замещен на аминогруппу. [c.547]

Ами.ты кислот — продукты замещения гидроксильной группы карбоновых кислот аминогруппой (или водорода в аммиаке ацильной группой) [c.205]

Хлор, находящийся в мезо-положении, отличается большой реакционной способностью и легко может быть замещен на алкокси-, аминогруппу или на водород. Используя замещенные дифениламино-2-карбоновые кислоты, можно приготовить различные производные акридина. [c.553]

Так же как силы различного рода способны удерживать атомы в молекуле, имеется много различных типов сил, связывающих вместе молекулы в конденсированном состоянии материи. Они включают и относительно слабые силы, являющиеся следствием дисперсионного эффекта, и мощные силы взаимодействия между ионами. Прямое электростатическое взаимодействие диполей играет важную роль в определении устойчивости твердых тел, образованных из полярных молекул, вроде воды, хлористого водорода, карбоновых кислот, спиртов и амипов. Так, замещение одного из атомов водорода метильпой группы в уксусной кислоте аминогруппой приводит к повышению точки плавления от 289,66 до 508° К это заставляет думать, что молекулярной единицей [c.489]

Триазол получали окислением замещенных 1,2, 4-триа-золов , действием на уразол пятисернистого фосфора , нагреванием эквимолярных количеств формилгидразина и формамида , отщеплением аминогруппы от 4-амино-1,2,4-триазола, окислением 1,2,4-триазолтиола-3(5) перекисью водорода декарбо-ксилированием 1, 2,4-триазол-З(5)-карбоновой кислоты , нагреванием солей гидразина с формамидом быстрой перегонкой смеси гидразингидрата с двумя молярными эквивалентами форм-амида", нагреванием N, N -диформилгидразина с избытком аммиака в автоклаве в течение 24 час при 200°реакцией 1,3,5-триазина с солянокислым гидразином [c.148]

Ацильные производные ариламинов. Взаимодействие аминов с карбоновыми кислотами или их производными (ангидридами, хлорангидридами) приводит к замещению атома водорода аминогруппы кислотными (ацильными) остатками и называется реакцией ацилирования. Ацильный остаток часто вводится в молекулу амина временно для предохранения аминогруппы от окисления при разделении первичных, вторичных и третичных аминов или постоянно для придания аминам определенных свойств, преимущественно при синтезе красителей или лекарственных веществ. В качестве ацилирующих веществ чаще всего применяются муравьиная, уксусная и бензойная кислоты или их хлорангидриды и ангидриды. Соответственно их взаимодействие с аминами носит название реакции формилирования, ацетилирования или бензоилирования. Схема реакции ацетилирования [c.456]

Ацилирование аминокислот. Реакция аминокислот с карбоновыми кислотами приводит к замещению атома водорода аминогруппы ацильными радикалами и называется реакцией ацилирования аминокислот. Она протекает и в организмах, являясь в ряде случаев защитной реакцией последних. Установлено, что некоторые кислоты, обладающие токсическим действием, при появлении их в результате патологических процессов в организме или при введении извне связываются аминокислотами и в обезвреженном виде выводятся с мочей. Так, при введении животным бензойной кислоты она обезвреживается в результате взаимодействия с глицином и выводится из организма в виде бензоилглицина [c.383]

Н, 2, пербромидами 13, 4] и м(жгалоидными соединениями д) замещение аминогруппы. Обычно при реакциях галоидирования замещаются атомы водорода, соединенные с атомом углерода, гидроксильные группы спиртов, карбоновых кислот и сульфокислот реже замещаются атом кислорода карбонильной группы и диазогруппа — ЫзХ. Следующий раздел посвящен главш51М образом хлорированию и бромированию, поскольку эти реакции пригодны для работы с малыми количествами веществ. При работе с полумикроколичествами веществ можно применить большое число других методов, таких, например, как расщепление простых эфиров, использование металлорганических соединений и серебряных солей кислот. Однако во всех случаях выделение и очистка малых количеств жидких галоидных соединений представляет серьезные затруднения. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология