Арил бензиловые эфиры

Эфирное расщепление касается, по существу, той же самой проблемы, что и замещение гидроксильной группы спирта. Связи С—О обычно разрываются только при участии кислот. Иодистый водород — самый мощный реагент, пригодный для этой цели, поскольку ион иода — один из наиболее сильных нуклеофилов, который может существовать в кислом растворе. По своей реакционной способности алкильные группы в качестве субстратов располагаются в такой последовательности третичные > вторичные >- первичные. Бензиловый и аллиловый эфиры легко подвергаются деструкции, но разорвать арил-кислородные связи фактически невозможно. Следовательно, алкил- [c.220]

Сопоставление химического поведения моделей с поведение аратов ЛМР и протолигнина показало, что в лигнине повышение дионной способностью обладают бензиловые спиртовые групп ко сульфонируются, реагируют с тиогликолевой кислотой, спи . Бензиловые эфиры просто гидролизуются, причем алкил-арил по сравнению с алкил-алкильными более способны к переэтер сации. Именно эти реакции позволили определить содержат лловых эфиров в ЛМР ели (см. табл. 3.3). [c.107]

БЕНЗИЛЛИТИЙ СвНзСНгЫ, лимонно-желтые крист белеющие на воздухе бурно реаг. с водой раств. в эф, плохо — в аром, углеводородах, не раств. в алканах. Использ. в виде эфирных р-ров получаемых переметал чи-рованием бензильных соед. Hg, Mg, Sb алиф. литипопг. соединениями или расщеплением бензиловых эфиров литием. [c.69]

В модификациях B. . в качестве алкилирующих агентов применяют диалкилсульфаты, что особенно удобно для алкилирования реакционноспособных спиртов (напр., бензилового, аллилового, коричного), углеводов и фенолов. Из др. алкилирующих агентов используют эфиры муравьиной к-ты, ортоэфиры и эфиры арил- и алкилсульфокислот, соли триалкилоксония. Для алкилирования гидроксикислот применяют алкилиодиды в присут. AgjO или ВаО. Удобный метод синтеза PhOR-алкилирование фенолов в р-ре ацетона в присут. поташа (этот синтез наз. р-цией Клайзена). Р-ция открыта А. Вильямсоном в 1851. [c.368]

Синтезировано большое число эфиров арилоксиалкантиокарбо-новых кислот, некоторые из которых могут представлять интерес для использования в качестве гербицидов и десикантов [38—41]. Гербицидными свойствами обладают также эфиры с замещенными бензиловыми спиртами [42], гетероциклическими кислород- [43,46], фосфор- [44] и азотсодержащими соединениями [45, 46], а также с производными дитиофосфорной кислоты [47]. Арилтио- и арил-сульфонилалканкарбоновые кислоты и их производные обладают фунгицидным и бактерицидным действием [48]. [c.270]

Для того чтобы понять причину, почему механизм реакции этих арил-оксикислот отличается от алкил-оксикислот, полезно вспомнить различие в результатах пиролиза этилового спирта, бензилового спирта и бензгидрола (стр. 149). Этиловый спирт не образует диэтилового эфира, тогда как бензиловый спирт и бензгидрол образуют, соответственно, дибензиловый и дибензгидри-ловый эфиры. Таким образом, по аналогии с СН — СН2ОН, не [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология