Триметиламин хлоргидрат

Полученный раствор хлоргидрата триметиламина в избытке соляной кислоты упаривают на водяной бане почти досуха. Продукт сушат -в сушильном шкафу при 115° в течение 10—15 минут и затем сохраняют в герметически закрытом сосуде. [c.412]

Триметиламин хлоргидрат триметиламмоний хлорид (СНз)зЫ H I jH,N H I 95,57 бц. расплыв. крист, или иглы из эх 277-278, разл. л. р. р-н. р. т. р. хлф. [c.1004]

Триметиламин, обычно выделяемый из хлоргидрата перед употреблением. [c.18]

Триметиламин, выделенный из хлоргидрата триметиламина обычным методом и абсолютированный. [c.20]

Получаемый этим методом хлоргидрат триметиламина имеет чистоту свыше 99% (примечание 2). [c.412]

Хлоргидрат триметиламина при повышенной температуре несколько летуч, поэтому более длительное, чем указано, нагревание в сушильном шкафу ведет к потере продукта. Вещество очень гигроскопично, и поэтому его следует хранить в герметически закупоренной банке Полное высушивание продукта очень трудно и сложно. Продукт с указанной степенью чистоты вполне применим в качестве химического реактива. [c.412]

Триметиламин получается из хлоргидрата диметиламина и формалина при 110—160°. [c.643]

Винилпиперидин. Смесь из 27 з хлоргидрата 2-(Р-хлорэтил)-пиперидина, 50 з безводного триэтиламина и 100 мл абсолютного метило-8010 спирта нагревают в стальном автоклаге в течение 12 ччс. при 125 . Отгоняют из реакционной смеси избыток триметиламина и метиловый спирт в вакууме, нагревая перегонную колбу на паровой бане. По.пученный желтый вязкий сироп растворяют ь 50 мя воды и перемешивают в гечение часа со свежеприготовленной окисью серебра, полученной нз 100 з азотнокислого серебра. Фильтруют и фильтрат перегоняют досуха. Щелочную часть дистиллята насыщают поташом, экстрагируют несколько раз эфиром и соединенные эфирные экстракты сушат поташом. Отгоняют эфир и перегонкой выделяют 3,4 г 2-винилпиперидина выход составляет 20% от теорег. [346]. [c.266]

При взаимодействии глицидных эфиров замещенных фенолов с солями третичных аминов образуются четвертичные аммониевые соединения. Например, в случае хлоргидрата триметиламина реакция идет следующим образом [c.279]

При нагревании хлористого аммония с раствором формальдегида получаются (при изменении соотношений реагентов и температуры) хлоргидраты метиламина, диметиламина или триметиламина [c.538]

Частичное разделение хлористого аммония, моно-, ди- и триметиламинхлоргидрата на основании их различной растворимости. Для разделения метиламинов можно отчасти использовать-различную растворимость их хлоргидратов. Обрабатывая смесь хлористого аммония, моно-, ди- и триметиламинхлоргидратов сначала абсолютным спиртом, можно удалить мало растворимый в спирте хлористый аммоний. Выпаренный досуха фильтрат обрабатывают хлороформом, в котором хлоргидрат метиламина трудно растворим. Ди- и триметиламины разделяют азотистой кислотой (см. выше, п. 6) 2вз [c.700]

Дегидрогалогенирование ацилгалогенидов третичными аминами — хорошо разработанный способ получения кетенов, который продолжает находить новые разнообразные применения. Обычная методика синтеза состоит в добавлении небольшого избытка амина (можно использовать триметиламин, триэтиламин, пиридин и т. д.) к раствору хлорангидрида кислоты в подходящем инертном растворителе с последующим удалением хлоргидрата амина фильтрованием и перегонкой при пониженном давлении [c.715]

Глицерин 561 Хлоргидрат триметиламина 418 [c.900]

О получении триметиламина из аммиака было сказано ранее (стр. 534). Но и более высокомолекулярные амины Moiyr метилироваться подобным же офаэом. Так, из хлоргидрата фенилэтиламина при нагревании с 40%-ным раствором формальдегида до 130—140° был получен N-д и м е т и л ф е н и лэ.ти л ам ин . [c.642]

Синтез полипептидов из хлоргидратов хлорангидридов а-аминокислот может быть осуществлен, как сообщают Френкель, Лившиц и Цилька [666, 667], либо нагреванием мономеров в глубоком вакууме, либо при комнатной температуре в растворе диметилформамида в присутствии триметиламина. [c.129]

Аллил хлористый 24 1294 Гексахлорциклопентадиен 24 1300 Аминопроизводные алифатических углеводородов 24 1310 Метил- и метиленамины 24 1311 Монометиламины 24 1312 Диметиламин 24 1313 Триметиламин 24 1314 Метиламии-хлоргидрат 24 1320 Этил- и этиленамины 24 1321 Моноэтиламин 24 1322 Диэтиламин 24 1323 Триэтиламин 24 1324 Этилендиамин 24 1325 Диэтилентриамин [c.88]

Фенилалкиловые эфиры расщепляются НС1 на RG1 и GgHsOH с трудом при многочасовом нагревании до 200° G в замкнутом объеме [484, 489, 491] . Несколько легче (при 180° G) эта реакция протекает в присутствии хлоргидратов аминов (анилина [491], триметиламина [493], лучше всего пиридина [493, 494]). Вицинальные ОН-, GHO-, или ООНз-группы в ароматическом ядре облегчают деалкилирование соответствующих фениловых эфиров [494]. [c.342]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметиламин хлоргидрат: [c.513] [c.253] [c.411] [c.411] [c.61] [c.411] [c.411] [c.439] [c.280] [c.282] [c.280] [c.282] [c.80] [c.280] [c.282] [c.418] [c.419] [c.270] [c.209] [c.149] [c.218] [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология