Этиленамины

Поскольку афолат представляет собой алкилирующее вещество, он может быть опасным, если его применяют без тщательного учета различных биологических эффектов. Возможно, что смерть больных раком, которых лечили близким к афолату соединением трис-(1-азиридинил)фосфиноксидом (ТЭФА) в дозах 1,6 мг1кг, была вызвана именно этим соединением [2]. Поэтому разведение мясных мух для массовых опытов [10] производили с особой осторожностью, каждый этап этого процесса тщательно контролировали и обработки хемостерилизатором с этиленаминными группами осуществляли приемами, безопасными для работающих. [c.271]

Метасиликат натрия Формиат поли-Ы-мегил-этиленамина Вода 3.0-6,0 2.0-4,6 до 100 А. с. 729331 [c.279]

Азотсодержащие ингибиторы — самая многочисленная группа ингибиторов Среди азотсодержащих углеводородов наиболее широко представлены алифатические амины первичные R—NH,, вторичные —NH, третичные —N, четвертичные соли а.ммония / 4N+, замещенные гидразины NHj—NH—R ила Ri—NH—NH—R2 азосоединения R—N = N—R альди.мины R2 = NH, шиффовы основания R— H = N— Hj—R, различные полиа.мины, например этиленаминь NHj—СН2—[—NH— Hj— Hj—NH—] — H2—NH2, a также циклические амнны, которые в свою очередь делятся на алнциклические и ароматические. Из алицик-лических а.минов в качестве ингибиторов кислотной коррозии наиболее известны [c.93]

Свободные кислоты реагируют с реагентом слишком медленно, чтобы определяться непосредственно. Метод может быть использован и для определения аминоспиртов, этиленаминов и первичных аминов, которые содержат также гетероциклический аминный азот. Эти классы соединений другими методами определить трудно. [c.48]

Метод не применим для определения третичных аминов в присутствии этиленаминов, так как эти соединения [c.60]

Используя указанные ниже волновые функции для я-электронной системы этиленамина СН2 = СН—ЫНг, вычислите л-электрониую плотность, эффективный заряд на каждом центре и матрицы плотности первого порядка для основного и первого возбужденного состояний. (Обратите внимание на то, что атом азота вносит в л-систему два электрона.) [c.261]

Широкое распространение в водоподготовке за последние годы получили флокулянты-полиэлектролиты (катионные — поли-этиленамины, четвертичные аммониевые соединения, анионные— полиакрилаты, неионогенные — полиакриламиды). Применение полиэлектролитов в количестве 0,5—I мг/л позволяет свести к минимуму использование глинозема (который образует отложения на поверхности теплообменных аппаратов) или вообще обходиться без него. [c.134]

Еще одним важным представителем четвертичных оснований являются имидазо-лины. Их получают взаимодействием замещенного этиленамина с жирными кислотами. Эта реакция требует высоких температур (220-240 °С) и вакуума для удаления двух молей воды. В качестве жирных кислот используются олеиновая и жирные кислоты таллового масла, которые взаимодействуют с диэтилентриамином либо аминоэтил-этаноламином. Образование кольца протекает через образование амида и последующей енолизацией амидной группы и межмолекулярной циклизацией до имидазолина (уравн. 1.48). [c.58]

Данные ПАВ получают взаимодействием жирных кислот с этиленамином. Таким образом, в ходе реакции диэтилентриамииа с длинноцепной жирной кислотой на первой стадии идет образование соли амина. При нагревании она превращается в амид. Имидазолин получают при дальнейшем нагревании, используя два моля жирной кислоты и амида. Он сразу вступает в реакцию с агентом, приводящим к образованию четвертичного соединения, в противном случае имеет место обратный гидролиз до соответствующего диамида. [c.118]

В процессе циклоконденсации алифатических кислот или их сложных эфиров с этиленаминами, например, этилендиамином (ЭДА), диэтилентриамином (ДЭТА) или триэтилентетрамином (ТЭТА) используют инертный газ. Стадию нейтрализации про водят при температуре не выше 90 °С, амидирования ацилирования)— при 90—180°С, циклизацию — при 140—180°С. На [c.350]

Так, в вакууме при увеличении длины алкильного радикала равновесие сдвигается в сторону образования структур (III, а), способствуя повышению выхода комплексов имидазолин — кислота (III, ИГ), и далее имидазолинов структуры (VIT), а при нормальном давлении и уменьшении длины алкильного радикала, вода, находящаяся в реакционной массе, способствует разрушению водородных связей в комплексах (111,6), обусловливая высокие выходы имидазолинов стру ктуры (VI, VI ). То есть, на стадии циклизации проявляется эффект, описанный для комплексов, получающихся на стадии ацилирования реакционная вода образует прочные водородные связи с аминогруппами имидазолинов и этиленаминов (при наличии последних в реакционной массе), подавляя в случае высших гомологов нуклео- [c.354]

Возможность селективной динамической сорбции фосфит-и гииофосфит-ионов проверяли из щелочных отработанных растворов химического никелирования, в которых, цлн образования комплексного соединения с никелем использовали ди,этиленамин и аммиак. [c.185]

Метиловый спирт 0,14 Этиленамин 0.481 [c.274]

Поскольку в литературе описаны [8, 9] результаты изучения метаболизма ТЭФА, близкого к афолату, не представляется целесообразным давать в этой статье полный обзор метаболизма других соединений с этиленаминными группами. [c.271]

Наиболее эффективными препаратами этой группы оказались ТЭТ — триэтиленмеламин, представляет собой 2,4,6-три-этиленамино-триазин [c.460]

Одним из самых важных вопросов теории электронных смещений был вопрос о причинах, вызывающих те или иные эффекты. Причина динамических эффектов объяснялась поляризуемостью молекул в результате межмолекулярного взаимодействия, причина статического индуктивного эффекта сводилась к постулату Льюиса — Ланг-мюра, согласно которому атомы стремятся к стабилизации электронного октета. Труднее было выяснить причину мезомерного эффекта. Правда, еще в 1929 г. Ингольд и Бертон объяснили энергетическую стабильность радикалов типа трифенилметила по сути выигрышем энергии, происходящим вследствие того, что один и тот же электрон может находиться в различных кольцах. Б 1933 г. Ингольд дал следующее объяснение. Каждой частице (молекуле или иону) отвечает два невозмущенпых состояния с одинаковой или близкой энергией. Их взаимное возмущение приводит к так называемому вырожденному состоянию с более низкой энергией, чем у каждого из невозмущенных состояний, и поэтому более устойчивому. Например, две крайние формулы замещенного этиленамина [82, с. 1125] [c.65]

Анионит ЭДЭ-ЮП, получающийся поликонденсацией поли-этиленамина с эпихлоргидрином, является полуфункциональным [c.90]

ЛИДИН, диметиланилин, основной сернокислый алюминий, фосфорнокислый натрий), предложено было много других неорганических и органических поглотителей. Однако среди них нельзя отметить поглотителей, которые имели бы значительные преимущества перед описанными выше. Некоторые из них представляют теоретический или практический интерес, хотя еще не доведены до стадии промышленного испытания. К ним, например, относятся смесь хинолина с водой пиридин и пиридиновые основания , водные смеси этиленаминов , основной сульфат хрома и основной сульфат бериллия . Поглотители, образующие две фазы при поглощении SO2 соли масляной, бензойной и некоторых других органических кислот1 , соли борной кислоты суспензия MgSOs . Известные поглотители для кислых газов—этаноламины — дают большой температурный коэффициент давления паров, но быстро разлагаются под действием SOg. Испытывались также спирты (поглощение при глубоком охлаждении) и другие поглотители . [c.157]

Триэтилен-тетрамин и ЭДТА Си 1 мкг/50 мл Mg 2 мкг/50 мл Электрод Hg, вращающийся (Pt проволока, покрытая ртутью, предварительно позолоченная), фон ацетатный буферный раствор, рН = 5—6 Метод рекомендован для Си с три-этиленамином и для Mg с ЭДТА 43, 44 [c.210]

Путем полимеризации с раскрытием циклов осуществляется полимеризация окисей олефинов, е-капролактама, <в-энантолак-тама, тетрагидрофурана, диоксана, триоксана, этиленамина и его производных, лактанов, пиридина, хинолина, циклических [c.547]

Путем полимеризации с раскрытием циклов осуществляется полимеризация окисей олефинов, е-капролактама, со-энантолак-тама, тетрагидрофурана, диоксана, триоксана, этиленамина и его Производных, лактанов, пиридина, хинолина, циклических силокса- НОв и т. п. Полимеризация окисей олефинов протекает по ионному механизму. [c.550]

Свободная этиленбисдитиокарбаминовая кислота нестойка и быстро разлагается в кислой среде до этилентиомочевины, а в щелочной среде до этиленамина [c.260]

Этил- и этиленамины 24 1513 — коксохимический прес- [c.88]

Кроме серуазотсодержащих соединений для огнезащитной обработки полиамидных изделий применяют мочевиноформальдегидную смолу или аминопласт на основе формальдегида и аминотриазина с добавками бромида аммония [124 125]. Вместо бромида аммония могут быть использованы органические бромсодержащие амины (бромиды триэтаноламина, метиламина, диметиламина, этиленамина и других низкомолекулярных водорастворимых алифатических аминов). В литературе указывается, что хорошие огнезащитные свойства полиамидные ткани приобретают при введении около 10% брома. [c.380]

Аллил хлористый 24 1294 Гексахлорциклопентадиен 24 1300 Аминопроизводные алифатических углеводородов 24 1310 Метил- и метиленамины 24 1311 Монометиламины 24 1312 Диметиламин 24 1313 Триметиламин 24 1314 Метиламии-хлоргидрат 24 1320 Этил- и этиленамины 24 1321 Моноэтиламин 24 1322 Диэтиламин 24 1323 Триэтиламин 24 1324 Этилендиамин 24 1325 Диэтилентриамин [c.88]

При исследовании взаимодействия moho-, ди- и триметил-аминов, а также этиленамина с Нг на пленках Pt, Pd, W, Ni, Со и V [41] оказалось, что в пленки Pt, Pd, Ni, W и Со внедряется углерод, а в пленку V — азот. Для iNi, Со и W методом дифракции электронов показано наличие отдельных карбидных фаз, а для V — нитридной фазы. Гидрирование внедренных атомов С дает СН4, а атомов N—NH3. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология