Галловая кислота, обнаружение

Галловая кислота (//) дает с раствором молибдата аммония желтое окрашивание [1390] ее применяют для обнаружения [1211] и фотометрического определения молибдена. [c.44]

Обнаружение по реакции с серной и галловой кислотами [c.488]

Чувствительность определения с помощью разных субстратов неодинакова (табл. 60). Предел обнаружения минимален для о-аминофенола. В этих реакциях ЫЬ и Та проявляют примерно равную каталитическую активность, по которой [МОЖНО определить их суммарное содержание (в мкг/мл). В присутствии фторида (0,1 М) каталитическая активность ЫЬ подавляется. Определение можно проводить методом тангенсов для сравнительно быстрой реакции окисления о-аминофенола и методом фиксированного времени для пирогаллола и галловой кислоты. Фотометрируя продукты окисления пирогаллола и галловой кислоты при 365 нм через 2 ч после начала реакции, можно определить сумму ЫЬ и Та, если реакция протекает при pH = 6 или только ЫЬ при pH = 3,7 в интервале 0,05— [c.157]

Разветвленные моносахара сравнительно немногочисленны, но их структуры уникальны они являются компонентами некоторых антибиотиков, встречаются в растениях в связанном виде. Отметим стрептозу, которая входит в состав антибиотика стрептомицина апио-зу, обнаруженную в виде гликозида в петрушке гамамелозу, которая в виде диэфира с галловой кислотой найдена в коре лещины виргинской (схема 3.5.6). [c.51]

Предложено много реакций обнаружения серебра, основанных на восстановлении его ионов до металлического состояния различными органическими реагентами. С этой целью можно применять MOHO- и полисахариды, целлюлозу, альдегиды, ароматические амины, таннин, галловую кислоту и другие восстановители. [c.46]

Затем pH водной фазы вновь доводят до 9,4-9,5 и реэкстрагируют еще в течение 90 мин. Аликвотную часть водной фазы объемом 10 мл помещают в термо-статируемую кювету и выдерживают 30 мин при 30 0,5 °С. Затем добавляют 1 мл термостатированной 70% НСЮ4, 1 мл раствора 2% галловой кислоты и кювету выдерживают в термостате еще 60 мин, после чего измеряют оптическую плотность при 415 нм. Аналогичную процедуру проводят с растворами стандартов и холостого опыта. Предел обнаружения этой методики достигает уровня ПО нейтронно-активационного анализа. [c.329]

Примером применения адсорбционной хроматографии для разделения органических веществ является разделение смеси цетена, стеарата холестерина и олеиновой кислоты. Смесь этих веществ в петролейном эфире пропускают через колонку с силикагелем и последовательно промывают избытком петролейного эфира, причем в элюат переходит нетен. зятем тпихлопэтяном—в элюат переходит стеарат холестерина н, наконец, промывают эфиром, вымывающим олеиновую кислоту. Таким же путем можно разделить изомеры питроанилина в растворе в петролейном эфире на колонке из гидроокиси кальция. При промывании избытком растворителя на колонке сверху вниз образуются три зоны верхняя ярко-желтая зона п-нитроанилина, средняя желтая—ж-нитро-анилина, нижняя коричневая—о-нитроанилина. Для обнаружения зон органических веществ на адсорбционных колонках широко применяют люминесцентный анализ. Например, если смесь фенола, резорцина, галловой кислоты и флороглюцина с хлоридом [c.535]

Поэтому необходимо кратко описать методы ее обнаружения и количе ственного определения. Формали о-диоксибензолов разлагаются труднее большинства других циклических ацеталей. В этом отношении они напоминают эфиры фенолов, хотя разлагаются несколько легче последних. Обнаружение формалей основано на реакции формальдегида, образующегося при нагревании с сильными кислотами, с резорцином, флоро-глюцином или галловой кислотой, которые легче реагируют с формальдегидом, чем образующийся при разложении о-диоксибензол. Получающиеся продукты конденсации окрашены в красный или зеленый цвет и труднорасгворимы в воде. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология