Динитрохлорбензол обнаружение аминов

Обнаружение аминогруппы по реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. В бесцветном 2,4-динитрохлорбензоле атом хлора весьма подвижен и в мягких условиях реагирует с аминами, образуя окрашенные в желтый цвет продукты конденсации [c.117]

Обнаружение первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов (осн ваний) по реакции с 2,4-динитрохлорбензолом - [c.350]

Обнаружение первичных, вторичных и третичных аминов (оснований) по реакции с 2,4-динитрохлорбензолом [c.351]

Для обнаружения пирамина и рамрода в пробе используют их свойства гидролизоваться до ароматических аминов. Последние идентифицируются по реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. [c.53]

Поскольку можно считать доказанным каталитическое влияние аминов на реакцию 2,4-динитрохлорбензола с аминами, вполне логично предположить, что и другие основания, например гидроксил- и ацетат-ионы, способны катализировать эту реакцию. Возможность катализа гидроксил-ионом исследовалась в двух работах. Баннет и Пруитт, авторы первой из них [79], утверждают, что реакцию 2,4-динитрохлорбензола и пиперидина в смеси 50% диоксана и 50% воды не катализируют ни пиперидин, ни гидроксил-ион. Однако в более поздней работе [74] было достоверно показано, что н-бутиламин катализирует реакцию 2,4-динитрохлорбензола с н-бутиламином в той же системе растворителей. Кроме того, результаты этой работы, по-видимому, говорят в пользу предположения о том, что гидроксил-ион также играет роль катализатора. В обоих этих исследованиях трудность заключалась именно в обнаружении каталитического действия иона гидроксила, так как субстрат реагирует с этим ионом, образуя 2,4-динитрофенол, гораздо быстрее, чем с амином, давая Ы-замещенный анилин. [c.54]

Для суммарного определения алкиламинов описан простой фотометрический метод, основанный на изменении первоначальной окраски индикаторного раствора о-нитрофенола. В качестве группового реагента для обнаружения и количественного определения алифатических и ароматических аминов предложен 2,4-динитрохлорбензол и некоторые другие полинитрогалогенпроизводные, в частности 2,4-динитрофторбензол. Сравнительная оценка методов определения аминов обоими реагентами показала, что динитро-фторбензол не имеет преимуществ. [c.88]

Другая реакция для обнаружения сульфаминовых кислот или их солей может быть основана на том, что при сухом нагревании этих соединений происходит пирогидролиз и образуются первичные летучие амины. Эти амины можно обнаружить в газовой фазе по цветной реакции с 2,4-динитрохлорбензолом (стр. 350). [c.340]

Сакарил можно обнаружить также, пользуясь тем, что при его нагревании на глицериновой бане при 230° происходит пиролитическое разложение с образованием летучего циклогексилами-на (т. кип. 134,5°). Циклогексиламин. егко обнаружить фильтровальной бумагой, пропитанной эфирным раствором 2,4-динитрохлорбензола. На положительную реакцию указывает появление на бумаге более или менее интенсивно окрашенного желтого пятна (см. обнаружение алифатических и ароматических аминов, стр. 350). [c.683]

Для суммарного определения алкиламинов разработан метод, основанный на изменении цвета индикаторно-ного раствора о-нитрофенола (Г. С. Салямон, 1963). В качестве группового реагента для обнаружения алифатических и ароматических аминов рекомендуется 2,4-динитрохлорбензол (Ф. Файгль, 1962). Для этой цели рекомендованы и другие полинитрогалогенпроизводные, в частности 2,4-динитрофторбензол (Инокова, 1957). [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология