Температура плавления феноксиуксусных кислот

Одним ИЗ наиболее удобных методов идентификации фенолов является реакция их щелочных фенолятов с монохлорацетатом натрия или калия. При этой реакции образуются соли соответствующих феноксиуксусных кислот, из которых обработкой минеральными кислотами легко могут быть выделены кислоты и охарактеризованы по температурам плавления [1]. [c.751]

Для удобства пользования данным методом в таб . 2 дана сводка температур плавления важнейших феноксиуксусных кислот и их амидов. [c.751]

Препарат 2Л1-4Х — натриевая соль 2-метил-4-хлор-феноксиуксуснои кислоты, представляет собой сухой сыпучий порошок, бежево-розового цвета, хорошо растворимый в воде. Содержание действующего начала 2М-4Х кислоты 70—72 /о содержание хлоркрезол 1ТОв до 0,1% содержание феноксиуксусных кислот 7 7, %, Температура плавления выделенной кислоты 12ТТТГ Препарат хорошо растворим в воде. [c.321]

Хорошим реагентом для определения макроколичеств карбоновых кислот, ангидридов и хлорангидридов методом изотопного разбавления является п-хлоранилин- С1. Для оценки содержания этих соединений в форме анилидов применяли также и некоторые хлор-феноксиуксусные- С1 кислоты. Как правило, анилиды имеют резко выраженную температуру плавления и их можно очищать путем кристаллизации. Многообещающим радиореагентом для анализа меньших количеств веществ является /г-иоданилин- Ч. Образуемые им меченые я-иоданилиды сначала вводят в хроматографическую колонку, а затем счетчиком с твердым сцинтиллятором измеряют распределение радиоактивности вдоль этой колонки. Преимущество первичных ароматических аминов состоит в том, что обычно ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот реагируют с ними количественно в мягких условиях. [c.158]

При наличии в исследуемой смеси какого-либо одного фенола последний может быть, кроме того, идентифицирован по температуре плавления соответствующей феноксиуксусной кислоты, которая образуется при взаимодействии этого фенола с монохлоруксусной кислотой [c.43]

Строение растворимых продуктов поликонденсации было показано авторами ранее на примере термопластичных продуктов взаимодействия формальдегида с феноксиуксусной кислотой [150 ]. По мере увеличения соотношения феноксиуксусной кислоты и формальдегида в реакционной смесп происходит понижение молекулярного веса смол, среднего коэффициента их поликонденсации, температуры плавления и набухаемости в воде. [c.160]

Запатентовано хлорирование 2-метилфеноксиуксусной кислоты в расплаве в присутствии флюса [178]. В качестве добавки, лонижающей температуру плавления 2-метилфеноксиуксусной кислоты, предложено использовать тех1ническую 2-мет,ил-4-хлор-феноксиуксусную кислоту. Хлорирование ведут в следующих условиях расплавляют при 120 °С смесь 60% 2-метил-4-хлор-феноксиуксусной кислоты и 40% 2-метилфеноксиуксусной кислоты и хлорируют ее рассчитанным количеством хлора до перехода всей 2-метилфеноксиуксусной кислоты в 2-метил-4-хлор-феноксиуксусную кислоту. Выход 2М.-4Х составляет 95—97% от теоретического. В этом же патенте рекомендовано хлорирование [c.339]

Около 1,0 г фенола растворяют в 3,5 мл 33,3-процентного раствора едкого натра, обрабатывают 2,5 мл 50-процентного раствора монохлоруксусной кислоты и нагревают в течение 1 часа на умеренно кипящей водяной бане. По охлаждении разбавляют водой и нейтрализуют по конго минеральной кислотой. Продукт реакции извлекают эфиром и эфирный раствор промывают водой. Феноксиуксусную кислоту извлекают из эфирного раствора разбавленным раствором соды и вновь выделяют разбавленной соляной кислотой. Полученные таким путем феноксикислоты могут быть перекристаллизованы из воды их высушивают и идентифицируют по температурам плавления. [c.96]

Гидразиды п-диметиламино-, п-метокси-, м- и п-метил-, м-хлор-, п-бром- и м-нитробензойной кислоты, а также гидразиды пропионовой, масляной, метоксиуксусной, фенилуксус-ной, дифенилуксусной, этилфенилуксусной, феноксиуксусной и п-хлорфеноксиуксусной кислот синтезированы взаимодействием эфиров соответствующих кислот и гидразингидрата, как указано в [2-5]. После многократной перекристаллизации из различных растворителей температуры плавления вышеуказанных гидразидов соответствовали литературным данным. [c.47]

Выполнение анализа. Около 1 г фенола смешивают с 3,5 мл 33,3%-ного раствора едкого натра и 2,5 мл 50%-ного раствора монохлоруксусной кислоты и нагревают в течение 1 ч на. умеренно кипящей водяной бане. По охлаждении разбавляют водой и нейтрализуют по конго минеральной кислотой. Феноксиуксу-сную кислоту извлекают эфиром, и эфирный раствор промывают водой. Затем продукт реакции извлекают из эфирной вытяжки разбавленным раствором бикарбоната натрия и вновь выделяют разбавленной соляной кислотой. Полученные таким путем феноксиуксусные кислоты могут быть перекристаллизованы из воды после высушивания их идентифицируют по температурам плавления (см. табл. IV. 10), [c.79]