Пропионовой кислоты гидразид

Пропионовой кислоты гидразид "ч" [c.31]

Пропионовой кислоты гидразид [c.423]

Простые гидразиды, как правило, устойчивы к действию как кислот, так и оснований, при комнатной температуре. Гидролиз гидразида до гидразина и карбоновой кислоты обычно проходит при нагревании в течение нескольких часов в водных растворах кислот или оснований. Предпочтителен гидролиз в кислых условиях, так как при щелочном гидролизе часто протекают нежелательные окислительно-восстановительные реакции [422]. На основании изучения кинетики гидролиза гидразидов алифатических кислот (уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной) полагают, что последовательность превращений, катализируемых кислотами и основаниями, аналогична схеме гидролиза простейших амидов [443]. [c.517]

Гидразид 2,4-диметилпиррол-З Пропионовой кислоты Ф3,324 [c.120]

При взаимодействии гидразида /3-(4-гидрокси-3,5-ди-шреш-бутилфенил)пропионовой кислоты с тиоцианатом калия в разбавленной НС1 или с изотиоцианатами в диоксане (100 С, [c.100]

Гидразиды р-(2-пирролидил)прсм1ионовых кислот в литературе не описаны. Нами они получены с хорошими выходами при взаимодействии соответствующих метиловых эфиров Р-(2-пирролидил)пропионовых кислот с гидразином. Аналогично гидразидам пиперидилкарбоновых кислот они обладают ярко выраженной антитуберкулезной активностью [1]. [c.171]

Пики соответствуют 2,4-динитрофенилгидразидам следующих кислот, перечисленными в порядке их элюирования 1 — уксусная кислота 2 — пропионовая кислота, 3 — изомасляная кислота — к-масляная кислота 5 — триметилуксусная кислота 6 — а-метилмасляная кислота 7 — изовалериаиовая кислота 8 — н-валериановая кислота 9 — к-капроновая кислота. Если присутствует гидразид муравьиной кислоты, то его пик перекрывается пиком гидразида уксусной кислоты. [c.157]

Такие многочисленные соединения, как нитрилы, не приведены в словаре как цианосоединения, и их можно найти или под их собственными именами (например, ацетонитрил, бензонитрил и т. д.), или под именами соответствующих кислот (например, в справке о пропионовой кислоте, там, где рассматриваются важнейшие производные-эфиры, галоидангидриды, амид, ангидрид, гидразид,— указаны и пропионитрил и его важнейшие физические и химические свойства). [c.1077]

Гидразид 2,4-диметилпиррол-З-пропионовой кислоты ФЗ, 324. Тионеин-S М13, 439. [c.162]

Получение гидразида р-фенил-р-карбоэтоксиами-н о)- пропионовой кислоты [c.597]

Этиловый эфир р-пиперонил-р-(карбометоксиамино)-пропионовой кислоты был с хорошим выходом (90%) переведен в гидразид. Бесцветные иглы с т. пл. 167° (из спирта). [c.598]

Получение гидразида р-циклогексил-р-(карбо.метоксиамино) - пропионовой кислоты [c.598]

Гидразиды уксусной, пропионовой, масляной, фенилуксусной и феноксиуксусной кислот титруют [94] раствором NaNOa в среде 0,03—0,05 М соляной кислоты в присутствии КВг. Ошибка определения составляет 1%. [c.276]

N, Ы -б с-Аминоацилгидразины (108) по своему строению аналогичны б с-аминоацилимидам. Эти производные гидразина изучены Бреннером и Хофером ([346, 347] ср. [2434]) они устойчивы в водном растворе, а также в органических растворителях в нейтральной или щелочной среде. N, N -бмс-Аминоацилгидра-зины способны перегруппировываться в гидразиды пептидов в присутствии таких органических кислот, как ледяная уксусная, пропионовая или пивалиновая реакцию обычно проводят в растворителях типа диоксана, тетрагидрофурана, диметилформамида и т. п. [c.180]

Гидразиды п-диметиламино-, п-метокси-, м- и п-метил-, м-хлор-, п-бром- и м-нитробензойной кислоты, а также гидразиды пропионовой, масляной, метоксиуксусной, фенилуксус-ной, дифенилуксусной, этилфенилуксусной, феноксиуксусной и п-хлорфеноксиуксусной кислот синтезированы взаимодействием эфиров соответствующих кислот и гидразингидрата, как указано в [2-5]. После многократной перекристаллизации из различных растворителей температуры плавления вышеуказанных гидразидов соответствовали литературным данным. [c.47]

Рио. I. Зависимость обратной величины текущей концентра-цян от времени для реакций фенилизоцианата с гидразидами п-толуиловой(1), пропионовой(2), метоксиуксусной(3) и му-равьиной(4) кислот в бензоле при 25°(ав6=0,0025 моль/л). [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология