Фосфорномолибденовая кислота, реакция с фенолами

Реакция с фосфорномолибденовой кислотой и аммиаком [111]. К раствору или суспензии фенола в эфире или в воде, содержащей не слишком большие количества испытуемого вещества, прибавляют несколько капель 10-процентного раствора фосфорномолибденовой кислоты и затем несколько капель аммиака. [c.94]

Реакция фенолов с фосфорномолибденовой кислотой [c.361]

Так же как при действии фосфорномолибденовой кислоты, в этом случае тоже образуются различно окрашенные в кислой и щелочной средах продукты. Например, фенол дает с ванадатом аммония и серной кислотой темно-синюю окраску, изменяющуюся в оранжево-желтую после пересыщения щелочью. Эта реакция характерна также для многоатомных фенолов и оксикислот (салициловая кислота). [c.361]

Эту реакцию нельзя непосредственно выполнять в присутствии фенолов, которые реагируют с 4-хлоримин-2,6-дихлорхино-ном, или в присутствии витаминов, являющихся восстановителями, например витаминов BJ, Вг и С, так как они восстанавливают реагент. В таких случаях к капле исследуемого раствора в микропробнрке прибавляют 1—2 капли насыщенного водного раствора фосфорномолибденовой кислоты, которая осаждает витамин Вв, являющийся производным пиридина, в виде фосфоромолибдата. При этом все восстановители окисляются с образованием растворимой в воде молибденовой сини, в то время как неокисляющиеся фенолы и фенольные соединения не затрагиваются. Синюю суспензию центрифугируют, осадок один раз промывают водой, снова центрифугируют и затем диспергируют в [c.687]

Папаверин, являясь производным замещенного фенола, вступает в окислительно-восстановительные реакции, а также дает характерное окрашивание с некоторыми реактивами, так, например, смесь формальдегидсерной кислоты с папаверином дает характерное красное окрашивание (обычно его называют виннокрасным), которое переходит в желтое, грязно-коричневое и, наконец, в ярко-оранжевое. В присутствии раствора гексациано-(П)-фер-риата, перманганата калия или фосфорномолибденовой кислоты появляется синяя окраска, переходящая последовательно в фиолетовую, зеленую, грязно-коричнево-желтую. [c.206]

Стрептомицин и дигидрострептомицин не дают цветной реакции с фосфорномолибденовой кислотой. Реакция неприменима в присутствии сильных восстановителей, таких, как аскорбиновая кислота, фенолы и др. Они восстанавливают фосфорномолибденовую кислоту даже на холоду, тогда как образование молибденовой сини при действии пенициллина происходит лишь при нагревании. [c.724]

Эту реакцию нельзя непосредственно выполнять в присутствии альдегидов, образующих окрашенные основания Шиффа с бензидином, или фенолов, которые формилируются гексаметилентетр-амином. В подобных случаях необходимо предварительно отделить основания. Это легко осуществить, осаждая их фосфорномолибденовой кислотой из кислых pa TB-jpoB. Эфирный раствор оснований [c.604]

Окисление фенолов в хиноны пероксидом водорода катализируется гетерополикислотами [1140]. При реакции 2,3,6-триме тилфенола с 60%-м Н2О2 в уксусной кйслоте в присутствии фосфорномолибденовой кислоты при 30 °С в течение 5 ч выделен 2,3,6-триметил-1,4-бензохйнон с выходом,57% [1141]. Фенолы (50) с алкильными группами в полйй енйях 2 и 6 с высокими выходами (77 9 %) переведены в соответствующие [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология