Омыление галогензамещенных

Аналогично протекает реакция омыления галогензамещен-ных спиртов, например этиленхлоргидрина [c.116]

ИЗ которого омылением можно получить амин. В качестве растворителя можно применять также диоксан [6], В качестве других побочных продуктов при разложении по Гофману получаются мочевины и ацилмочевины, но образование обоих этих продуктов можно свести к минимуму, гомогенизируя реакционную среду и ускоряя превращение амида [7]. Для ускорения этого превращения можно выделять соответствующий N-галогензамещенный амид и добавлять его к метанольному раствору метилата натрия Другим способом омыления уретана является отгонка его от 3—4 ч. гидроокиси кальция [7]. [c.562]

Синтез трехосновных и двухосновных кислот. Конденсацией натриймалонового эфира с эфирами галогензамещенных кислот можно получать эфиры трехосновных кислот. Омылением этих эфиров с последующим отщеплением СО2 получаются двухосновные кислоты [c.302]

Большая серия галогензамещенных в ядре бензилиминоди-уксусных кислот получена взаимодействием соответствующих галогенметильных производных ароматического ряда с диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты в среде бензола с последующим омылением выделенных эфиров гидроксидами натрия либо лития [65] (схема 1.1.48). [c.39]

П. растворяется в собственном мономере и др. сложных эфирах, ароматич. и галогензамещенных углеводородах, кетонах, муравьиной п ледяной уксусной к-тах, образуя очень вязкие р-ры (вязкость 10%-ного р-ра блочного П. в органич. растворителе 10 — 10 мн-сек/м , или спз). П. не растворим в воде, спиртах, алифатич. углеводородах и простых эфирах устойчив к действию разб. щелочей и к-т. Для полного омыления водным р-ром щелочи П. необходимо нагреть до темп-ры не ниже 200 °С (заметный гидролиз начинается только прп 160 °С). Конц. серной к-той прп 25 °С за 6 ч П. гидролизуется на 52%, при 75 °С менее чем за 1 ч — полностью. Он подвергается ацидолизу водным р-ром уксусной к-ты в присутствии я-толуол-сульфокислоты с образованием полиметакриловой к-ты и метилацетата. П. физиологически безвреден и стоек к биологич. средам. [c.101]

Синтез фенил- и галогензамещенных фенилгликозидов производили по методу Гельфериха и Шмитц-Гиллебрихта [9],. состоящему из трех стадий 1) ацетилирование моносахарида с получением ацетильного производного 2) конденсация ацетата с фенолом — получение ацетата гликозида 3) омыление ацетильных групп с получением свободного гликозида. [c.40]

Щелочное омыление может выполняться при различных условиях, а поэтому оно обеспечивает больщие возможности для совместного определения соединений с различной реакционной способностью галогенов. Можно варьировать омыляющие средства, растворители, продолжительность омыления, температуру и даже давление, если работать в печи Кариуса или в склянке под давлением. При щелочном омылении в реакцию вступают соединения, омыляющиеся водой или спиртом, а кроме того, при не особенно мягком режиме работы (например, в более жестких условиях, чем при действии слабым основанием на холоду) также вещества с галогеном в боковой цепи и алифатические галогензамещенные. Галоген в ароматическом ядре отщепляется только при наличии достаточно сильных отрицательных заместителей в ядре. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология