Иминодиуксусная кислота, эфиры

Для получения амфолита АНКБ-50, содержащего только иминодиуксусные группы, хлорметилированный сополимер стирола с ДВБ обрабатывают диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты. Реакция омыления эфирных групп осуществляется раствором едкого натра при комнатной температуре [106]. [c.44]

Аминирование хлорметилированного сополимера алкиловым эфиром иминодиуксусной кислоты с последующим щелочным омылением эфирных групп до карбоксильных. [c.93]

Комплексоны в ряду непредельных соединений получены взаимодействием диметилового эфира иминодиуксусной кислоты-с соответствующими галогенпроизводными [36]. Высокий выход. [c.29]

Диметиловый эфир иминодиуксусной кислоты получают этерификацией иминодиуксусной кислоты метанолом в присутствии 2 моль тионилхлорида (схема 1.1.88). [c.58]

Монофункциональная хелоновая смола (2 5.7) получается аминированием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола диалкиловыми эфирами иминодиуксусной кислоты с последующим гидролизом сложноэфирных групп. [c.94]

Использование в качестве аминирующего агента диэтилового эфира иминодиуксусной кислоты обеспечивает степень превращения не выше 60%, причем реакция омыления этильных групп проходит в достаточно жестких условиях (100 ч при 100 °С), при которых сорбент частично разрушается механически. [c.94]

Лучшие результаты получены с диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты [169]. Меньший объем алкильных заместителей облегчает реакцию нуклеофильного замещения хлора в полимере и повышает степень превращения омыление эфирных групп также проходит значительно легче При этом степень превращения составляет 92—95% (схема 1.5.2). [c.94]

Аминирование хлорметилированного сополимера, набухшего в метаноле, осуществлено метанольным раствором диметилового эфира иминодиуксусной кислоты при 65 °С в течение 15 ч. [c.94]

Кинетические кривые реакции аминирования хлорметилированного сополимера диметиловым эфиром ИДА приведены на рис 1 1 После достижения определенной степени превращения (60—80%) реакция затормаживается, затем через 3—4 ч выход повышается на 10—15%. Очевидно, на первой стадии в реакцию с диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты вступают атомы хлора, расположенные на поверхности крупных пор, на последней — расположенные в менее доступных гелевых участках [c.94]

З.2.2.1.З. Получение из хлорметилированного полистирола и диэтилового эфира иминодиуксусной кислоты [c.54]

Скорость реакции аминирования увеличивается по мере повышения температуры от 50 до 70 °С с 6,26 10 до 1,08 10 моль/(л с). Степень аминирования зависит от соотношения диалкилового эфира иминодиуксусной кислоты и хлорметилированных групп сополимера 96%-ная степень превращения достигается при молярном соотношении 3 1. [c.94]

Реакцию обычно проводят в щелочной среде (pH 8,5—9) при 80—100° С. Недостатком этого метода является гетерогенность реакционной среды, приводящая к значительному увеличению продолжительности процесса (20 ч и более). Использование общего растворителя или добавление эмульсионного агента дает возможность ускорить процесс [124]. Применение эфиров иминодиуксусной кислоты также способствует ускорению процесса благодаря увеличению основности атома азота иминодиацетатной группы, а также способности эфира растворяться в органических растворителях. [c.268]

Свойства. Иминодиуксусная кислота представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде (в 100 частях воды растворяется 2,43 части кислоты) и нерастворимый в спирте и эфире (12, 13]. [c.84]

Они обрабатывали С1 этиловым эфиром иминодиуксусной кислоты (45) и получали в результате щелочного омыления монофункциональный продукт [c.54]

На самом же деле эти способы приводят, как это было подробно описано в разд. 3.2.2.1. и 3.2.3., к образованию семи различных продуктов. Фиксации иминодиуксусной кислоты в однородной форме на матрице полистирола можно добиться пока лишь по способу, описанному Вольфом и Херингом, исходя из хлорметилированного полистирола и иминодиуксусного эфира. Поэтому экспериментальные данные и теоретические выводы, полученные для этой смолы, сравниваются с данными, полученными для других продуктов. [c.74]

Диметиловый эфир 20 75,8 55,5 0,45 158 иминодиуксусной кислоты [c.93]

Диметиловый эфир иминодиуксусной кислоты, 40 %-ный метанольный раствор Диметиловый эфир альфа,альфа -дикарбо-новой кислоты [c.169]

Диметиловый эфир иминодиуксусной кислоты гидрохлорид [c.169]

При синтезе карбоксилсодержащих комплексонов в качестве аминирующих агентов могут быть использованы Н-карбок-сиалкиламины, содержащие реакционноспособную вторичную аминогруппу, либо их эфиры — N-кapбoaлкoк иaлкилaмины. Аминирование галогенпроизводных осуществляют, как правило, Ы-карбоалкоксиалкиламинами (в основном алкилэфирами иминодиуксусной кислоты) Реакция проводится либо в органическом растворителе, либо в избытке эфира иминодиуксусной кислоты, играющей одновременно роль нейтрализующего агента Полученный при этом эфир переводится в соответствующую кислоту гидролизом эфирных групп до карбоксильных. Особое [c.21]

Аминирование гладко проходит с N-карбоксиалкиламинами и их эфирами различного строения, в то время как в реакции Манниха некоторые из них недостаточно реакционноспособны, т. е. реакция позволяет достаточно широко варьировать как ароматический фрагмент, так и комплексонные группировки. Метод незаменим для получения поликомплексонов взаимодействием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с диметиловым или диэтиловым эфиром иминодиуксусной кислоты с последующим омылением эфирных групп на смоле. [c.22]

Большая серия галогензамещенных в ядре бензилиминоди-уксусных кислот получена взаимодействием соответствующих галогенметильных производных ароматического ряда с диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты в среде бензола с последующим омылением выделенных эфиров гидроксидами натрия либо лития [65] (схема 1.1.48). [c.39]

Синтез комплексонов гидроксиарильного ряда может быть осуществлен с использованием в качестве исходных соединений либо соответствующих фенолов или нафтолов (по реакции Манниха), либо хлорметилированных фенолов или нафтолов (реакцией с эфирами иминодиуксусной кислоты). Выбор того или иного пути синтеза зависит в большой степени от доступности исходных соединений. [c.39]

Комплексоны в ряду карбокси- и сульфозамещенных фенолов и нафтолов получены с хорошими выходами аминировани-ем соответствующих хлорметилпроизводных эфирами иминодиуксусной кислоты (схема 1.1.56). [c.43]

Эфиры комплсксонов с первичной и вторичной аминогруппами. Обособленную группу комплексонов, содержащих реакционноспособные вторичные и первичные аминогруппы, составляют алкиловые эфиры карбоксилсодержащих комплексонов. Они служат ценными исходными соединениями для введения соответствующих комплексонных фрагментов в различные галогенсодержащие молекулы, в том числе хлорметилированные сополимеры (в основном метиловый, этиловый эфиры иминодиуксусной кислоты). [c.58]

В НИИПМ разработан и подготовлен к промышленному выпуску полиамфолит АНКБ-50 [191], содержащий те же функциональные группы, но в отличие от АНКБ-10 монофункциональный за счет взаимодействия хлорметилированного сополимера с диэтн-ловым эфиром иминодиуксусной кислоты, исключающим побочные процессы. [c.91]

Использование эфиров иминодиуксусной кислоты приводит к замещенным пирролдикарбоновым кислотам [c.454]

Форше [63] сообщает о сополимеризации диметилового эфира аллил (или металлил) иминодиуксусной кислоты с большим избытком акрилонитрила. В результате последующего омыления автор получил свободные поликислоты. [c.20]

По данным автора и сотрудников, иминодиацетонитрил реагирует с С1 при 95° частично. В расплаве происходят побочные реакции неопределенного характера, в результате которых получаемый продукт становится непригодным для дальнейшего использования. В присутствии эфира нитрилотриуксусной кислоты в качестве акцептора НС1 также не были получены приемлемые результаты. Напротив, если по Тростянской и Нефедовой [222] иминодиацетонитрил растворить в диметилформамиде и добавить небольшое количество свободной иминодиуксусной кислоты, то после кислого или щелочного омыления можно получить хелатную смолу с иминодиуксусными функциональными группами. Однако и здесь наблюдаются разнообразные побочные реакции (ср. разд. 4.2.2). [c.53]

Хлорметилированный полистирол, слегка увлажненный диоксаном (ср. разд. 3.2.1.1), смешивают с восьмикратным количеством (в молях относительно содержания хлора) диэтилового эфира иминодиуксусной кислоты и оставляют на ночь при регулярном перемешивании покачиванием. Затем смесь нагревают 6—8 час до 80—90°, периодически взбалтывая ее. Продукт реакции промывают спиртом, затем к нему добавляют пятикратное количество (относительно объема смолы) 4 н. раствора NaOH (без следов КОН). Все переносят в сосуд из чистого никеля и нагревают в течение 100 час в сушильном шкафу при 95°. Испарившуюся воду ежедневно заменяют 2 н. NaOH. Омыленный продукт промывают в стакане и несколько раз декантируют дистиллированной водой. [c.54]

Диэтиловый эфир иминодиуксусной кислоты можно легко получить по прописи Куртиуса [47] из иминодиацетонитрила и спиртового раствора соляной кислоты (ср. разд. З.2.2.З.). [c.55]

Реакция протекает количественно, как и с эфиром иминодиуксусной кислоты. Саркозиновый эфир получается по прописи получения глицинового эфира (ср. разд. 3.2.2.3) он не так реакционноспособен. [c.57]

В ходе последующего бромирования и декарбоксилирования группы малоновой кислоты превращаются в группы бромуксусной кислоты (67), а при дальнейшей обработке иминодиуксусным эфиром и протекающим за ней омылении эфирных групп происходит замещение. брома группами иминодиуксусной кислоты (68) [c.60]

Синтез производных целлюлозы, содержащих остатки иминодиуксусной кислоты, осуществляется значительно трудней, не говоря уже о том, что иминодиуксусная кислота менее доступна, чем антраниловая. Получение высокозамещенных производных целлюлозы с этой кислотой может быть осуществлено по реакции нуклеофильного замещения только при использовании в качестве исходного продукта тозилового эфира целлюлозы. Реакция проте- [c.134]

Диметиловый эфир диметиламин-альфа,аль-фа -дикарбоновой кислоты см. Диметиловый эфир иминодиуксусной кислоты Диметиловый эфир диметилмалоновой кислоты [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология