Галогензамещенные углеводородов

Мы видим, что наличие трех атомов хлора в молекуле хлоралгидрата значительно понижает прочность связи между радикалом и карбонильной группой. Так, при действии едкой щелочи на гидрат хлорала или, точнее, на хлорал, щелочь уже при обычной температуре отрывает карбонильную группу от галогензамещенного радикала. При этом образуется натриевая соль муравьиной кислоты и хлороформ (галогензамещенный углеводород—трихлорметан). Сравните эту реакцию с получением метана из уксуснокислого натрия (оп. 7). Ход реакции [c.43]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.485]

Для увеличения подвижности реакционной массы предложено специально добавлять инертные растворители бензол, толуол, ксилол, галогензамещенные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дибромэтилен, хлорбензол) спирты (этиловый, изопропиловый и Др.) кислоты (уксусную, пропио-новую) - и другие, не смешиваемые с водой органические [c.68]

Охлаждение смеси можно вести до более низких температур (—10 °С), чем при кристаллизации аддукта дифенилолпропан НОЛ, не опасаясь кристаллизации крезолов, и тем самым уменьшить количество аддукта, переходящего в маточный раствор. Для промывки кристаллов используют галогензамещенные углеводороды (например, четыреххлористый углерод) или воду, насыщенную крезолом. [c.163]

Значительное взаимное наложение спектров поглощения в ультрафиолетовых лучах многих газов и паров ограничивает применение метода I относительно небольшим числом их (пары Н , СЬ, СеНе и других ароматических углеводородов, Нг8, 80г, СЗг, Оз, ЫОг, галогензамещенные углеводороды, карбо- [c.608]

Для процессов хемосорбции используется импрегнирование некоторых из приведенных сорбентов. Импрегнирующие (пропитывающие) вещества могут действовать двояко вступать в реакции с определенными загрязнителями или катализировать реакции, ведущие к их обезвреживанию - распаду, окислению и т.д. Так, при взаимодействии активированного угля, обработанного тяжелыми галогенами (бромом, йодом), с метаном или этаном, образуются тяжелые галогензамещенные углеводороды, которые затем легко адсорбируются. Алюмосиликаты, пропитанные оксидами железа, при температуре разложения галогенорганических соединений способствуют реакции хлора с оксидом металла. Образовавшиеся парообразные хлориды металлов могут быть в дальнейшем легко сконденсированы, так как имеют низкую упругость насыщенных паров. [c.383]

В зависимости от характера радикала, с которым связан атом галогена, различают первичные, вторичные и третичные галогензамещенные углеводороды] [c.390]

В молекуле галогензамещенного углеводорода имеется заместитель - галоген (например, хлор) [c.183]

Так ведут себя по отношению ко многим кислотам углеводороды бензол, гексан и др., хотя и они в очень кислых и очень основных растворителях, проявляют свои кислотно-основные свойства. К таким растворителям относятся также четыреххлористый углерод и другие галогензамещенные углеводороды. [c.283]

Свойства галогензамещенных углеводородов зависят, с одной стороны, от характера галогена, с другой от структуры углеводорода. [c.192]

Обычно фосгенирование амина проводят при 90—250 °С, используя в качестве растворителя хлорбензол, трихлорэтилен и другие галогензамещенные углеводороды. Отрицательно влияет на процесс трихлорид железа, даже небольшая примесь его существенно снижает выход изоцианата и при этом повышается образование смол. [c.275]

Такая циклизация характерна для 1,3-галогензамещенных углеводородов. Цинк отщепляет от поливинилхлорида только 84—87% хлора, что объясняется, по-видимому, изоляцией отдельных атомов хлора при их парном отщеплении [c.308]

Г. вступают в р-ции, характерные для спиртов и галогензамещенных углеводородов. Кислотность гидроксильной группы возрастает с увеличением электроотрицательности [c.492]

Г. орг. соединений широко используется для получения спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых к-т из их производных илн галогензамещенных углеводородов, напр. [c.562]

Поскольку галогензамещенные углеводороды можно рассматривать как зфиры галогеноводородных к-т, их гидролиз также часто называют О. [c.386]

Извлечение нейтральных веществ возможно методом экстракции органическим растворителем. В качестве последнего могут применяться жидкие нефтяные углеводородные погоны, углеводороды алифатического, ароматического, ациклического ряда, галогензамещенные углеводороды. [c.91]

Какой из атомов — С1 или Вг — проявляет больший индуктивный эффект в галогензамещенных углеводородах [c.278]

Присоединение бромистого водорода и галогена в условиях образования свободных радикалов рассмотрено в предыдущих разделах <разд. Б.1 и Б.2). Остается рассмотреть ряд реакций присоединения свободных радикалов, образующихся из галогензамещенных углеводородов и аналогичных молекул, которые частично рассмотрены в обзорах 180, 81]. Такое присоединение осуществляется при взаимодействии с различными галогенпроизводными, такими, как четыреххлористый углерод, хлороформ, трихлорбромметан, а также многими другими соединениями, содержащими также фтор и иод. Таким образом, эта реакция представляет интерес как метод получения полиг алоген п роизводн ых [c.415]

РАСТВОРИМОСТЬ ВОЛЫ в ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДАХ [c.305]

Цеолиты ( молекулярные сита ) - алюмосиликаты, содержащие оксиды щелочных или щелочноземельных металлов, адсорбируют газы, молекулы которых соответствуют размерам окон в кристаллической решетке. Так, цеолит КаА сорбирует газы с размером молекул не более 4 нм - метан, этан, аммиак, сероводород, сероуглерод, оксид углерода и др. Цеолит СаА сорбирует углероводороды нормального строения и не сорбирует изомеры. Цеолиты СаХ и NaX могут сорбировать ароматические, сероорганические, нитроорганические, галогензамещенные углеводороды. Однако из влажных потоков цеолиты извлекают только пары воды. [c.383]

Заместители рассоложены в таком порядке углеводородные радикалы галогены радикалы галогензамещенных углеводородов заместители, содержащие кислород, азот, серу и кремний, [c.954]

Галогензамещенные углеводороды — спирты [c.18]

Галогензамещенные углеводороды — гликоль [c.18]

Галогензамещенные углеводороды — кетоны, сложные эфиры [c.18]

Галогензамещенные углеводороды — угле- 20 3,0 [c.19]

Рассматриваемые здесь нитросоединения представляют собой соединения ароматического ряда, присутствие в этих соединениях фенильных групп обусловливает хорошую растворимость в них также и углеводородов. Поэтому удельные объемы удерживания углеводородов в данном случае больше, чем для нитрилоэфиров это можно использовать прежде всего для разделения низкокипящих углеводородов, которые при применении нитрилоэфиров иногда выходят из колонки слишком быстро. Исключительная селективность позволяет, например, отделять ароматические соединения от алифатических, разделять между собой ароматические соединения с различными заместителями, а также разделять низкокипящие галогензамещенные углеводороды и хлорсиланы. [c.209]

Замена ацнлоксигруппы на галоген (получение галогензамещенных углеводороде ) [c.222]

В полярных средах галогеноводороды реагируют с О. с образованием алкилгалогенидов (см. Галогензамещенные углеводородов, Галогенирование, Гидрогалогенирование). Присоединение по двойной связи нею и НВгО приводит к хлор- и бромгидринам. [c.373]

ЧТО триоксан спонтанно образуется при растворении формальдегида в воде. Скорость реакции невелика, а селективность (с учетом образования метиленгликоля и обширного семейства полиоксиметиленгидратов) не превышает нескольких процентов. Тем не менее, именно эта реакция используется на практике для получения триоксана. Скорость реакции увеличивают, добавляя кислые катализаторы, чаще всего серную кислоту или катиониты в Н-фор-ме [1, 21]. Образующиеся примеси непрерывно выводят из зоны реакции отгонкой в виде водного азеотропа, смещая тем самым сложную систему равновесий между оксиметиленгидратами и триоксаном в сторону последнего. Выделение триоксана из азеотропной смеси, содержащей 30% (см. табл. 7), производится чаще всего либо кристаллизацией, либо экстракцией. Ввиду высокой температуры плавления триоксана (62—64 °С) и ограниченной растворимости последнего в воде (табл. 3), при охлаждении азеотропной смеси до О—5 °С основная масса триоксана выпадает в виде игольчатых кристаллов. В маточном растворе остается всего около 10% триоксана. Эффективными экстрагентами для извлечения примесей являются ароматические и галогензамещенные углеводороды, например бензол или метилеихлорид. Безводный триоксан можно также выделить из водного раствора гетероазеотроп-ной ректификацией. [c.195]

Хлорирование бутилкаучука, как и хлорирование полиизопре-нов, обычно проводят газообразным хлором в растворе органических растворителей (углеводородов или галогензамещенных углеводородов) при О—100°С [91—93]. После окончания реакции свободный галоген или его реакционноспособные соединения (в частности, галогенводороды) нейтрализуют, например, безводным аммиаком [94], а образовавшийся гидрохлорид аммиака удаляют [c.15]

Углеводороды, галогензамещенные углеводороды — эфиры двухосновных кислот и муравьиной Г алогензамещенные углеводороды -углеводороды Г алогензамещенные углеводороды — галогензамещенные углеводороды Галогензамещенные углеводороды — вода [c.18]

Молярная кониентраиия общего компонента серии азеотропов (углеводорода пли галогензамсщснного углеводорода) выражалась в виде линейной зависимости от величины 5) а Г,, — температуры кппсиия углеводорода (илн галогензамещениого углеводорода) и второго компонента азеотропа, °К. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология