Винилборная кислота

Михайлов и Аронович [155] исследовали действие диборана на ди-н-бути-ловый эфир винилборной кислоты в тетрагидрофурановом растворе при различных соотношениях реагентов. При молярном отношении BaHg эфир — = 2 3 и последующей обработке реакционной смеси н-бутанолом получается смесь тетрабутиловых эфиров этан-1,1-диборной (I) и этан-1,2-диборной кислот (И) с выходом 50—60% [c.209]

Соотношение III IV составляет 1,3 — 1,75 1. По данным Маттесона и Шдо [156], гидроборирование дибутилового эфира винилборной кислоты (ВоНе [c.210]

Эфиры винилборной кислоты полимеризуются при действии кислорода, а также при нагревании. Они вступают также в реакцию сополимеризации [1а]. I [c.16]

Синтез ди- -бутилового эфира винилборной кислоты [15а] из бромистого винилмагния и метилбората. К охлажденному до —70° С винилмагнийбромиду, полученному из 27 г (0,25 моля) бромистого винила и 6 г (0,25 г-атома) магния в 135 мл абсолютного тетрагидрофурана, добавлен в течение 4 час. раствор 24 г (0,23 моля) триметилбората в 30 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивалась 4 часа и оставлена на ночь. На следующий день реакционная масса перемешивалась 10 час. при комнатной температуре, нагревалась 2 часа на водяной бане при 50—60° С и разлагалась 100 мл 10%-ной НС1. Остаток после отгонки тетрагидрофурана экстрагирован 500 мл серного эфира. Последний был отогнан от эфир- [c.29]

Синтез ди- -бутилового эфира винилборной кислоты [17] из хлористого винилмагния и метилбората. Хлористый винилмагний [18] в растворе тетрагидрофурана в токе азота добавлен при температуре —60° С к эфирному раствору метилбората. Полученная реакционная масса обработана смесью водных растворов фосфорной и срляной кислот с добавкой небольшого количества фенотиазина (для защиты от полимеризации винилборной кислоты при соприкосновении ее с воздухом). Винилборная кислота экстрагирована к-бутиловым спиртом образовавшаяся вода удалена вымораживанием при — 70° С. Этерификация произведена действием избытка спирта с удалением азеотропной смеси вода — бутанол. Выход 72%, т. кип. 35—40° С/0,08 жж. [c.30]

Реакцию дибутилового эфира винилборной кислоты со свободными радикалами исследовал Мэтсон [17]. Норман [14] получил этот эфир с выходом 50%. Изучено также взаимодействие аллилмагнийбромида с триметилбора-том [15а]. [c.30]

Перекись водорода и другие перекисные соединения расщепляют производные винилбор ных кислот по бор-углеродной связи с образованием альдегидов и кетонов фенилгидразоны последних могут быть использованы для идентифицирования соответствующих производных винилборных кислот [c.166]

Реакция -хлорвинилборной кислоты с хлорной ртутью [66]. К раствору 0,5 г р-хлор-винилборной кислоты в 2 жл воды прилит теплый насыщенный водный раствор 1,27 г сулемы тотчас же выделился объемистый белый осадок. По истечении 1 часа осадок отфильтрован, промыт водой и высушен. Выход 1,3 г (90,5%), т. пл. 124—125° С (разл.). [c.169]

В ряду непредельных соединений этерификацией получены эфиры Р-хлорвинилборной кислоты. Циклический этиленгликолевый эфир Р-хлор-винилборной кислоты, СЮН = СНВОСНаСНаО, получен нагреванием при 130— [c.178]

Получение ангидридов. Ангидриды замещенных винилборных кислот получены при нагревании в вакууме соответствующих эфиров= С — В (ОН)а [c.185]

Пятихлористый фосфор реагирует также с бутиловым эфиром винилборной кислоты с образованием бутилового эфира винилхлорборной кислоты [58]. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология