Координация бора

Связь с энергией в 126 ккал не представляет чистой а-связи, — она все же упрочнена добавочной я-связью. При полимеризации метаборной кислоты, т. е. при повышении ступени координации бора от двух до трех, все его связи удлиняются и получают ослабленные я-составляющие. Связи я ослабляются между бором и кислородом при одновременном, появлении новых а-связей, сопровождающем повышение ступени координации либо бора, либо кислорода, так как в итоге все же получается выигрыш энергии, а потому мономерные молекулы кислот бора склонны к полимеризации, добавочной гидратации и к образованию сложных кристаллических структур. [c.340]

Структуры боратов часто бывают очень сложными в результате возможного сочетания плоской тригональной и тетраэдрической координации бора. Известно только несколько соединений, которые содержат простые анионы ВОз . Борат-ион в противоположность аналогичному карбонат-иону в большой степени склонен к полимеризации, что роднит его с силикат-ионом. Вследствие меньшей электроотрицательности бора вклад резонансной структуры с двойной связью [c.123]

Развитые представления о зависимости свойств стекол от координации бора, по-видимому, могут быть распространены и на расплавленное состояние силикатов. Приведем примеры. [c.268]

Промежуточные отношения (например, 1,75) реализуются в структурах, в которых различные группы ВО3 обобществляют разное число атомов О, как, например, в цепи гипотетического иона (В4О7) 2"- —структурного аналога амфиболов, образованных группами 5104. Все четыре варианта структур, приведенных выше, реализуются в соединениях, в которых атомы В имеют только КЧ 3. Однако есть два фактора, усложняющих химию кислородсодержащих соединений бора. Во-первых, во многих оксосоединениях осуществляется тетраэдрическая координация бора, причем иногда в сочетании с КЧ 3. Поэтому только по отношению О В нельзя судить о структурах боратов. В даль- [c.188]

Тригональная координации бора в структуре стеклообразного В2О3 была установлена рентгенографическими и спектроскопическими методами. Особенно убедительные данные получеггы методом ЯМР на идрах В , При рентгенографических исследованиях обнаружено, что кривая радиального распределения стеклообразного В2О3 имеет максимумы при 1,37 и 2,40 А эти значении соответствуют длинам свичей бор — кислород и кислород— кислород в треугольниках ВО3, Полученные значения межатомных расстояний отличаются от межатомных расстояний в кристаллических боратах, содержащих тетраэдры ВО4, в которых расстояния между бором н кислородом больше (1,48 А), [c.197]

ЧагО, а также ЗЮг, выбора режима термообработки достигаются изменения координации бора, а также более глубокие превращения всей структуры стекла в целом. [c.194]

Данные табл. 14.3.4 указывают, что химические сдвиги "В в случае триорганилборанов, содержащих я-системы, смещены в сторону более сильных полей по сравнению с насыщенными соединениями. Это, по-видимому, свидетельствует в пользу значительного я-связывания с бором в противоположность результатам, полученным с помощью ФЭ-спектров [21]. Координация бора с основаниями Льюиса приводит к повышению экранирования. Например, б( В) (МезВ-ЫМез) равен 1,0 [23]. В табл. 14.3.5 приведены химические сдвиги и Н для атомов, связанных с бором, в некоторых триорганилборанах. [c.367]

Вопрос о координации бора в структуре кристаллического и стеклообразного борного ангйдрида подвергался неоднократному обсуждению. Новейшие исследования с использованием метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) вновь подтвердили, что атомы бора как в стеклообразном так и в кристаллическом ВгОз находятся в треугольниках [ВОз]. Что же касается двойных и более сложных боратных стекол, то структурное положение бора в них подвержено сложным изменениям [19]. [c.84]

Сказанное полностью подтверждается исследованием спектров комбинационного рассеяния света в соответствующих стеклах. При избытке щелочи в системе МагО—В2О3—510г спектр стекол имеет отличительную полосу 610—630 сл , которая является спектральным признаком четверной координации бора. При дефиците щелочи эта полоса исчезает и вместо нее появляется довольно интенсивная полоса 800 см характерная для чистого борного ангидрида [25). [c.265]

Весовые количества борного ангидрида [BgOg] в тройной [ВО3] и четверной [ВО4] координациях бора определяются по следующим правилам [c.152]

О стабилизации борных соединений в результате внутренней координации бора с азотом при помощи 2-этиламиновых эфиров уже упоминалось. Характерными примерами соединений [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология