фиг чистого борного ангидрида

Как чистый борный ангидрид, так и его смеси со многими другими окислами (в расплаве) легко образуют стекла, координация атома бора в которых недавно была изучена с помощью ИК-спектроскопии и методом ядерного магнитного резонанса [16]. [c.276]

Летучесть буры при нагревании ее до не слишком высоких температур еще не установлена. G одной стороны, когда буру прокаливали при 800° С в электрической печи, никакой потери в массе не было отмечено. Но, с другой стороны, утверждают что бура теряет некоторое количество окиси натрия, когда ее плавят в течение нескольких часов в электрическом муфеле при 700 —800° С. Имеются указания на то, что бура возгоняется при нагревании на паяльной горелке. Было также найдено что бор улетучивается в процессе сплавления с карбонатом натрия стекол, содержащих более 10% борного ангидрида. Для устранения этого авторы последнего исследования рекомендуют пользоваться небольшими навесками и прибавлять перед сплавлением чистую кремнекислоту. [c.832]

Борный ангидрид получают из борной кислоты путем ее обезвоживания. В чистом железном тигле расплавить борную кислоту, полученную в предыдущем опыте. При этом происходит вспучивание борной кислоты. Когда вспучивание прекратится, тигель поместить на 30 минут в муфельную печь, нагретую до 700—800°С. Получаемый ангидрид сплавляется при этой температуре в стекловидную массу. Для извлечения борного ангидрида из тигля нижнюю часть горячего тигля поместить в холодную воду. При резком изменении температуры борный ангидрид трескается и отстает от стенок тигля. Полученный борный ангидрид взвесить и определить процент его выхода от количества взятой буры. Борный ангидрид сохранить для дальнейших опытов [c.175]

Изумрудную зелень можно приготовить не только из калиевого, но и из натриевого хромпика. На практике предпочитают, однако, применять калиевый хромпик, так как при этом образуется пигмент более чистого и яркого цвета с меньшим содержанием борного ангидрида. В табл. 81 приведен для сравнения состав некоторых [c.544]

Изумрудную зелень можно приготовить не только из калиевого, но и из натриевого хромпика. На практике предпочитают, однако, применять калиевый хромпик, так как образуется пигмент более чистого и яркого цвета и с меньшим содержанием примесей борного ангидрида. В табл. 60 приведен для сравнения состав некоторых образцов изумрудной зелени из натриевого хромпика. Из данных таблицы видно, что образцы изумрудной зелени из натриевого хромпика отличаются не только повышенным содержанием борного ангидрида, но и пониженным содержанием воды. [c.420]

Понижают электропроводность кремнезем и борный ангидрид. При этом чистые боратные стекла обладают меньшей проводимостью, чем аналогичные силикатные. [c.117]

Оксид бора (борный ангидрид). Борный ангидрид относится к наиболее сильным осушителям, пригоден для обезвоживания углеводородов и их галогенпроизводных, простых эфиров, карбоновых кислот. Борный ангидрид можно получить, нагревая борную кислоту до 700—800°С. Перед использованием куски плава следует измельчать в ступке с целью увеличения поверхности. Для сушки воздуха рекомендуется использовать поглотитель, получаемый при нагревании борного ангидрида с 5—20% (масс.) серной кислоты. Поглотитель представляет собой твер- дое вещество и поглощает 80—1307о (масс.) воды. Чистый борный ангидрид покрывается пленкой кислоты и используется не полностью. [c.173]

Тензометрический метод значительно усовершенствовали Шартсис и Смок и Спиннер . В основном их установки были такие же, что у Бабкока и Карлена, вычисления же производились по формуле Версхаффел-та 2. Данные, полученные на нескольких оптических стеклах, показали, что для большинства свинцовых стекол температурный коэффициент поверхностного натяжения положителен, и что, кроме того, этот коэффициент систематически повышается со временем, в течение которого расплавы стекол выдерживались при определенных высоких температурах непосредственно перед измерениями. В температурном интервале от 700 до до ИОО С в чистом борном ангидриде наблюдалось с по- [c.133]

Ф и г. 186. Кривые потенциалов расплавов литиевых, натриевых и калиевых боратов относительно расплава чистого борного ангидрида (Stegrnaier, Dietzel). [c.162]

Если в борокремнеземное стекло вводить М гО, то вначале, пока соотношения МагО/ВгОз меньше /з, вгОз В20з изменяются очень мало (первая величина незначительно возрастает, вторая уменьшается) и остаются близкими к свойствам чистого борного ангидрида (см. рис. 73). Это может быть истолковано так, что в данной области составов бор переходит из состояния I в состояние II, оставаясь в,тройной координации. С таким выводом прекрасно согласуется известный факт существования микропористых стекол. Составы последних как раз характеризуются низким соотношением НагО/ВгОд, не превышающим обычно 7з. Бор, находящийся Б тройной координации, является химически нестойкой составной частью и легко вымывается из стекла кислотами вместе со связанной с ним окисью натрия. В остатке сохраняется неповрежденным почти чистый пористый скелет кремнезема с незначительной примесью щелочи. [c.264]

Сказанное полностью подтверждается исследованием спектров комбинационного рассеяния света в соответствующих стеклах. При избытке щелочи в системе МагО—В2О3—510г спектр стекол имеет отличительную полосу 610—630 сл , которая является спектральным признаком четверной координации бора. При дефиците щелочи эта полоса исчезает и вместо нее появляется довольно интенсивная полоса 800 см характерная для чистого борного ангидрида [25). [c.265]

Свободный бор получают восстановлением борного ангидрида В2О3 магнием. При это.м бор выделяется в виде аморфного порошка, загрязненного примесями. Чистый кристаллический бор получают термическим разложением нли восстановлением его га-логенпдов, а также разложением водородных соединений бора. Он имеет черный цвет и среди простых веществ по тве])дости уступает только алмазу. [c.630]

Для получения чистого фторида бора нагревают тетрафторо-(П1) борат калия с борным ангидридом и концентрированной Н2804 [c.447]

Материалы кремниевые пластины КЭФ-1/О.З диаметром 30 мм борный ангидрид В2О3 (ОСЧ), кислота плавиковая (ХЧ) кислота азотная (ХЧ) кислота соляная (ХЧ) толуол, спирт этиловый, лак ХСЛ аргон чистый ( А ), кислород. [c.159]

В качестве исхоДны веществ для синтеза фтористого бора применяли чистый кристаллический aFa (флюорит) и борный ангидрид, полученный прокаливанием технической борной кисло1ы при 800—1000 (в муфельной печи) до прекращения выделения пузырьков НгО. Флюорит и борный ангидрид измельчали в порошок и затем хорошо перемешивали друг с другом. Смесь вносили в колбу Вюрца емкостью 500 мл и заливали серной кислотой. Во время реакции колбу Вюрца время от времени встряхивали, чтобы облегчить прохождение фтористого бора через реакционную кашицеобразную массу. Образовавшийся фтористый бор перед направлением в нитратор проходил предвариФельно через склянку Тищенко с серной кислотой. [c.451]

Цветные реакции. Днмрот [41 разработал цветную реакцию с использованием раствора смешанного ангидрида борной и уксусной кислот, полученного растворением небольшого количества Б. к. в уксусном ангидриде. 2-Оксиаитрахинон и полиокснантрахиноны, содержаш,ие Р- (но иеа- ) гидроксильную группу, дают с этим раствором (как и с чистым уксусным ангидридом) нормальные ацетаты [c.118]

Основные научные работы посвящены преимущественно неорганической химии. Исследования проводил главным образом совместно с Ж. Л. Гей-Люссаком. Вместе они разработали (1808) способы получения калия и натрия восстановлением гидроокисей посредством нагревания с железными стружками. Совместно с Гей-Люссаком получил (1808) свободный бор из борного ангидрида. Изучнл (1809) реакцию взаимодействия хлора с водородом. Доказал (1810), что калт"1, натрий, иод и хлор — элементы и что хлористо-и иодистоводородная кислоты не содержат кислорода. Открыл (1818) перекись водорода и получил ее в чистом виде. Открыл [c.486]

Тогда холостые опыты были повторены следующим образом. Три порции чистого алюминия поместили в платиновые чашки, растворили в соляной и серной кислотах, растворы выпарили и остатки прокалили при 1000—1100° С. Одну порцию прокаливали в муфеле, в котором однажды была прбсыпана бура вторую порцию — в муфеле общего применения, но в котором ни буру, ни борную кислоту никогда не рассыпали третью порцию — на горелке Мекера. В результате было найдено в этих порциях соответственно 0,01%, 0,001% и 0,0000% борного ангидрида (В2О3). [c.52]

ВОДИМОМ ниже методе в качестве индикатора применяется паранитрофе-пол (pH в конечной точке равен 7). Паранитрофенол чувствителен к борной кислоте 1 при высоких ее концентрациях, что приводит в таких случаях к пониженным результатам, если содержание ВаО., рассчитывается по теоретическому титру раствора едкого натра, установленного обычно принятыми методами. Это затруднение, а также и влияние следов карбоната, находящихся в растворе едкого натра, устраняется, если титр раствора едкого натра устанавливается по отдельным навескам чистого сухого борного ангидрида, равным приблизительно содержанию В2О3 в анализируемом веществе и обработанным согласно приводимому ниже методу. [c.835]

Едкий н а т р 0,5 н. и 0,1 н. растворы. Эти растворы не должны соприкасаться с борсодержащим стеклом и лучше, если они свободны от карбоната (стр. 207). Титр их устанавливают по борному ангидриду, который приготовляют следующим образом. Расплавляют в платиновой чашке чистую борную кислот Разбивают еще горячий плав на куски и быстро переносят их в бюкс. Растворяют 1,741 г В2О3В 250 мл горячей свежепрокипяченной воды и по охлаждении разбавляют раствор до 500 мл. Каждый миллилитр этого раствора после обработки в соответствии с приводимым методом, должен отвечать приблизительно 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра. [c.835]

Уоррен первым провел экспериментальным путем проверку теории каркасного строения силикатных стекол, применив рентгенографический метод к стеклам-из чистого кремнезема и борного ангидрида. По формулам Цернике и Принса им был вычислен ряд. структурных аранжировок, отвечающих предположительно возможным, правильным распределениям ионов кремния и кислорода в пространстве. Полученные результаты [c.175]

Андерсон , который, жак и Матосси, работал по методу отражения инфракрасных лучей, на основании исследования силикатных стекол, содержащих барий, пришел к выводу, что интенсивность отраженных лучей определяется двумя координациями [8104] и [ВаОб] в частности, для [ВаОв] этот вывод подтверждается сходством этой группы с группировками в кристаллической структуре бенитоита (см. А. I, 46). В чистом стекле борного ангидрида Андерсон наблюдал относительно большое количество групп [Ва04] этот результат резко противоречит результатам, полученным при изучении дифракции рентгеновских лз чей (см. А. II, 224). [c.180]

Куюмзелис исследовал оптические стекла, кварц и чистый кремнезем, а также стекло из борного ангидрида с целью определить координации ионов в структурной вязи стекла. [c.181]

Другое свойство, сильно поляризующихся ионов свинца в стекле, тесно связанное с вышесказанным, заключается в положительном температурном коэффициенте поверхностного натяжения, обусловлсшном асимметричной группировкой РЬ2+ на поверхносги. Положительный коэффициент указывает на то, что при низких температурах термическая неупорядоченность неспособна противодействовать образованию групп, тогда как при повышении температуры начинает постепенно преобладать действие хаотического расположения. Го же явление наблюдается в расплавах чистого окисла свинца и в расплавах борного ангидрида, в котором содержатся сильно асимметричные единицы в виде групп [Воз]. Измерения поверхностного натяжения в системе РЬО—ВгОд, произведенные Шартсисом, Спиннером и Смоком (см. А. II, ИО), подтвердили существование того же явле- [c.230]

Бор (В)—в обычном состоянии кристаллы серовато-черного цвета очень чистый бор бесцветен. Элемент получил название от одного из своих природных соединений — буры, илн натриевой соли тетраборной кислоты, —ЫагВ407-10Н20. По-арабски это соединение называли бурак или борак (латинское borax). Бор впервые получен в 1808 г. французскими химиками Гей-Люссаком и Тенаром путем совместного нагрева борного ангидрида и металлического калия. [c.147]

Для получения легкоплавкого стекла используют чистый мелкий речной песок, окись свинца и борный ангидрид. Из этих трех веществ два первых всегда имеются в школьной лаборатории. Борный ангидрид готовят нагреванием и прокаливанием борной кислоты (Н,ВО,) до прекращения вспенивания. Полученную вязкую массу выливают иа железную пластинку, после остывания застывшую массу разбивают на мелкие кусочки и продолжают обезвожи- [c.239]

Окись цинка (ZnO) вводится в эмаль в виде цинковых белил, представляющих собой почти чистую окись цинка или же в виде углекислого цинка (Zn Oa). Окись цинка применяется, главным образом, для ванных и специальных эмалей. В некоторых эмалях окись цинка вводят вместо борного ангидрида. [c.18]

Система В2О3—Н2О может находиться в метастабильном состоянии, В зависимости от давления водяного пара и борных кислот в газовой фазе, а также от присутствия в орто-борной кислоте примесей других борных кислот, дегидратация НзВОз может протекать разными путями >99. При общем давлении водяного пара и борной кислоты в газовой фазе 10—15 мм рт. ст. чистая борная кислота непосредственно переходит в борный ангидрид [c.356]

Исходным сырьем служит борный ангидрид или безводный тетраборат натрия. Это обусловлено тем, что США располагают самыми концентрированны1ми борными рудами, представляющими собой практически чистую четырехводную буру. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология