Жирные кислоты бромпроизводные

Бромангидрид алифатической а-бромкислоты при действии воды превращается в соответствующую а-бромкислоту. Опыт показывает, что галоид всегда вступает в а-положенне к карбоксилу, причем все атомы водорода, находящиеся в а-положении, последовательно замещаются на хлор или бром. Иодпроизводные жирных кислот получают из соответствующих хлор- или бромпроизводных реакцией обмена с иодидом калия. [c.314]

Впервые способ получения бромпроизводных жирных кислот бромиро-ванием серебряных солей был разработан А. П. Бородиным. —Прим. ред. [c.261]

ИСХОДЯ ИЗ а-бромзамещенных жирных кислот, полученных по реакции Хелль — Фольгард — Зелинского. Бромпроизводное можно превратить непосредственно в натриевую соль сульфокислоты по реакции Штрекера или в меркаптан и окислить последний до соли сульфокислоты . Сульфирование низших жирных кислот изучали Бэкер и сотрудники [c.55]

Разделение высших жирных кислот через бромпроизводные. Один из распространенных методов разделения полиненасыщенных кислот основан на переведении их в соответствующие бромпроизводные, обла- [c.195]

Присоединение бромистого водорода к триметилаллилциклонен-тану в присутствии перекиси бензоила [24, 133] приводит к первичному бромпроизводному, которое является хорошим исходным соединением для различных магнийорганических синтезов (в качестве второго компонента реакции используются обычно эфиры жирных кислот). [c.260]

Аналогичным образом можно определять ненасыщенные жирные кислоты с одной или несколькими двойными связями в присутствии насыщенных соединений (Лендоун и Липский, 1958). После реакции смеси жирных кислот с бромом ненасыщенные соединения с одной связью определяют по смещению пиков, а ненасыщенные соединения с несколькими двойными связями — но исчезновению соответствующих пиков, так как их бромпроизводные обладают очень низким давлением пара и не выходят из колонки. [c.250]

Вещества, имеющие одинаковую подвижность, но различающиеся наличием пространственно незатрудненной двойной связи, можно разделить в виде их бромпроизводных, имеющих другие значения Rf- Бромирование двойной связи осуществляют добавлением небольшого количества брома ( 0,5% об.) к системе растворителей. Эта методика была использована для разделения некоторых так называемых критических пар стероидов [38], а также высших жирных кислот [111]. Другой вариант бромирования in situ заключается в следующем. [c.118]

Уайт [129] применял для разделения эфиров ненасыщенных жирных кислот метокси- и бромртутные аддукты, поскольку при этом достигалось лучшее разделение. Эти производные он получал при 30-секундном взбалтывании раствора ацетокси-, ртутных и метоксипроизводных в хлороформе с раствором бромида натрия в метаноле (5 95, масса объем), взятым с 10 %)-ным избытком. После обработки водой хлороформный слой отделяли и промывали, после чего его можно было наносить на тонкослойную пластинку. Полученные производные наносили на силикагель О и элюировали смесью гептан—диоксан (60 40). Минникин и Смит [130] сравнивают эффективность использования соответствующих хлор-, иод- и бромпроизводных. В виде производных последних двух типов ненасыщенные эфиры можно фракционировать по числу и стереохимии двойных связей и отчасти по длине цепи. Для разделения на силикагеле пригоден растворитель, состоявший из гексана и диэтилового эфира (9 1). [c.84]

Высушивание и взвешивание. Обе пробирки после последнего промывания ставят в сушильный шкаф, температура которого постепенно повышается до 95—100°. Оставляют на 30 мин. нри этой температуре и по охлаждении взвешивают. Привес пробирки с исследуемыми кислотами, уменьшенный на привес пробирки от контрольного опыта, соответствует количеству бромпроизводных, образовавшихся из 1 г первоначальной пробы. Содержание их пересчитывают или на исходное масло, или на жирные кислоты обыч1Ю предпочитают делать пересчет на исходное масло. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология