Растворы взбалтывание

В лаборатории приготовлены растворы довольно высоких концентраций, например 0,005 М, а эксперименты производятся и с более разбавленными растворами, например 0,0005 М. В этом случае раствор надо разбавить в соответствующее число раз. Для разбавления раствора в 10 раз (например, чтобы из 0,005 М получить 0,0005 М раствор) налейте в мерную колбу на 100 мл, пользуясь пипеткой или бюреткой, 10,0 мл раствора и долейте дистиллированной воды точно до метки закрыв горло колбы пробкой, тщательно размешайте раствор взбалтыванием. Если раствор требуется разбавить в 5 раз (например, из 0,05 М получить 0,01 М раствор), то следует в мерную кол- [c.227]

Родановое железо.—Соединение, интенсивно окрашенное в красный цвети получаемое при реакции между роданидом и окисным железом, есть родановое железо, Fe( NS)3, которое может быть выделено в кристаллическом виде с 1а/2 молекулами воды. Эта соль чрезвычайно растворима в эфире и может быть вполне извлечена из водных растворов взбалтыванием последних с эфиром. [c.85]

Экстрагирование. Одной из операций, часто применяемых в лаборатории и в технике, является экстрагирование вещества из раствора взбалтыванием с другим не смешивающимся с ним растворителем. [c.289]

B. Основания. Сюда относятся только основания, превращаемые в соли двунормальной соляной кислотой, т. е. такие, которые экстрагируются из эфирного раствора взбалтыванием с двунормальной соляной кислотой. Очень слабые основания, соли которых в двунормальной соляной кислоте сильно гидролизуются, относятся к группе нейтральных веществ. Между истинными основаниями и веществами очень слабой основности, почти нейтральными, также нельзя провести резкой границы. [c.216]

В водном кислом растворе содержится двойная соль роданистого калия и роданового железа (или алюминия). При взбалтывании с эфиром эта двойная соль расщепляется, и в эфирный раствор переходит только (или преимущественно) родановое железо, что видно по розово-красному окрашиванию эфира при желто-красной окраске первоначального водного раствора. Взбалтывание производят, пока водный слой не станет совершенно бесцветным. [c.201]

Химически чистый щавелевокислый натрий сушат при температуре 200—220° С в течение часа, охлаждают в эксикаторе, отвешивают на аналитических весах 6,7007 г и растворяют в мерной литровой колбе в 200—250 мл дистиллированной воды, затем вводят в колбу 25 мл крепкой серной кислоты удельного веса 1,84 и доводят до метки дистиллированной водой. Хорошо перемешав раствор взбалтыванием, им дважды споласкивают склянку темного стекла с притертой пробкой и переливают в нее готовый раствор — получается точно 0,1 н. раствор щавелевокислого натрия. [c.145]

При работе с маленькими колбами перемешать раствор взбалтыванием практически невозможно. Поэтому после того, как колба заполнена раствором, его можно перемешать с помощью мешалки с вибрирующим стержнем, изображенной на рис. 18. Другой простой метод перемешивания раствора состоит в том, что в раствор помещают маленький стеклянный шарик, диаметр которого меньше диаметра шейки колбы, после чего колбу встряхивают. Если раствор не взаимодействует с ртутью, его можно перемешать встряхиванием с каплей ртути. Большая плотность ртути делает этот метод перемешивания особенно эффективным. Мениск раствора должен быть установлен на метке еще до того, как в него вводят [c.58]

Отвесьте требуемое количество щавелевой кислоты на часовом стекле, в маленьком стаканчике или бюксе, предварительно их взвесив. Через воронку перенесите навеску в мерную колбу, смойте остатки вещества со стеклявной посуды и воронки в колбу, наполните колбу на объема дистиллированной водой, тщательно перемешайте раствор взбалтыванием (до полного растворения кристаллов), долейте в колбу дистиллированной воды так, чтобы нижний край мениска находился на уровне риски. Еще раз тщательно перемещайте раствор в колбе. Рассчитайте концентрацию и титр полученного раствора. [c.181]

Если раствор приготовляется из навески, то отвесьте как можно более точно 0,01 моль КМПО4, перенесите навеску в мерную колбу на 100 мл и долейте дистиллированной воды до метки по нижнему краю мениска. Тщательно перемешайте раствор взбалтыванием. Рассчитайте концентрацию этого раствора. [c.319]

Если 0,1 М раствор щавелевой кислоты приготовляется из на.вески Н2С204-2Н20, то отвесьте как можно более точно количество кислоты, необходимое для приготовления 100 мл 0,1 М раствора, перенесите навеску в мерную колбу на 100 мл, долейте дистиллированной воды до метки по верхнему краю мениска и тщательно перемешайте раствор взбалтыванием. [c.319]

Наиболее известной реакцией роданидов является образование интенсивно окрашенного соединения с окисным железом реакция эта обычно применяется для открытия как окисного железа, так и роданида. Окрашенное соединение, образующееся при этой реакции, более растворимо в эфире, чем в воде, и может-быть извлечено из водного раствора взбалтыванием с этим растворителем. Молибденовые соли с роданидами таьже образуют интенсивно окрашенное соединение. [c.83]

Бензойную кислоту извлекают из хлороформного раствора взбалтыванием с избытком 10% -ного раствора едкого натра, щелочь удаляют промыванием водой и хлороформный раствор сушат безводным сернокислым натрием. Затем из полученного раствора с хорошим дефлегматором (стр. 142) отгоняют хлороформ и прозрачный бесцветный остаток перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 188—192° (неисправл. примечание 2). Выход 24—26 г (69—75 % теоретич.). [c.321]

Аппарат для измерения температур кипения смесей при заданном давлении изображен на рис. ( .11). Температуру кипения в приборе измеряют специальным термистором. Помимо эбулио-жетра в установку входят электронная система баростатирования, включаюш,ая регулятор давления, манометр МЧР-3, электронный блок, соединяюп ий источник питания, терморегулятор и измеритель сопротивления, а также приспособление для перемешивания раствора взбалтыванием. [c.107]

При этом происходит моментальное окисление Л -ионов, сопровождающееся выделением иода. Выделяющийся иод извлеките из водного раствора взбалтыванием смеси с четыреххлористым углеродом и отделите при помощи делительной воронки слой органического растворителя. Вследствие разности окислительновосстановительных потенциалов иодистоводородной, бромистоводородной и соляной кислот окисления Вг и тем более С1 в указанных условиях не происходит. Если увеличить концентрацию ионов водорода, то окисляются Вг -ионы. [c.351]

Техническая альдегидная фракция все еще содержит некоторое количество свободных КИС.П0Т, так что для ее дальнейптей переработки необходимо повторное взбалтывание ее с раствором соды до полного удаления кислых примесей. После этого приступают к выделению альдегидов, для чего нейтрализованное масло обрабатывают крепким раствором бисульфита. Образующиеся бисульфитные соединения переводят в водный раствор, если нужно при подогревании, а не вошедшее в реакцию мас.ло (углеводороды, спирты) отделяют, извлекая остатки масла из бисульфит-ного раствора взбалтыванием с подходящим растворителем (бензол [c.559]

Соли анилина. Не должно быть запаха изонитрилов при прибавлении небольшого количества хлороформа к нагретому раствору 1 г сульфаниловой кислоты ъ мл раствора едкого натра. Растворяют при слабом нагревании 3 г сульфаниловой кислоты в 10 мл воды и 20 мл раствора едкого натра, дают охладиться и извлекают раствор взбалтыванием с 25 мл эфира. После этого дают отстояться в делительной воронке 15 минут, спускают водный слой и фильтруют эфирный экстракт сквозь сухой фильтр. Параллельно в склянке с притертой пробкой, емкостью в 200 мл, смешивают 75 мл воды, 25 мл эфира и несколько капель раствора иодэозина к этой смеси прибавляют столько 0,1 н. соляной кислоты (1—3 капли), чтобы водный слой сделался бесцветным после сильного встряхивания. Полученную смесь прибавляют к эфирному экстракту щелочного раствора сульфаниловой кислоты и сильно взбалтывают. Водный слой должен при этом окра- [c.151]

Для получения устойчивой пены и ускорения процесса превращения растворимых продуктов в нерастворимую и неплавкую смолу отдельно приготовляют 10%-ный водный раствор сульфонафтеновых кислот (контакта Петрова) и сбивают его в пену. В образовавшуюся пену при взбалтывании вводят разбавленный в 2 раза (до 25%-ной концентрации) водный раствор продуктов поликонденсации мочевины и формальдегида. После смешения указанных растворов взбалтывание продолжают 10—15мин.до образования устойчивой пены. Пену разливают в сетчатые формы и подвергают отверждению и высушиванию при температуре 4q°. При термической обработке, наряду с высушиванием, протекает катализируемый сульфокислотами процесс трехмер- [c.103]

Реактивы. Буферный раствор. Растворяют 38 г лимонной кислоты и 21 г Ыа2НР04- 12Н2О в воде и очищают раствор взбалтыванием его в делительной воронке с 0,05%-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Отделив раствор, удаляют остатки дитизона встряхиванием с чистым четыреххлористым углеродом, затем водный слой разбавляют дважды дестиллированной водой до 250 мл. [c.331]

В колбу для титрования емкостью 250—300 мл переносят 50 мл фильтрата после отделения полуторных окислов. В колбу добавляют по каплям при перемешивании из пипетки 1 мл раствора едкого натра (при этом иногда появляется легкая муть), прибавляют 0,2—0,3 г мурексида, растворяя взбалтыванием раствора в колбе, и титруют содержимое колбы трилоном Б до перехода ярко-малиновой окраски в сиреневую (до первого изменения окраски). [c.16]

При работе с микромерными колбами перемешивать раствор взбалтыванием практически невозможно. Поэтому после того, как микромерная колба заполнена раствором и мениск установлен на метке, содержимое можно перемешивать с помощью мешалки с вибрирующим стержнем (см. разд. 13.4).Если раствор не взаимодействует с ртутью, то его перемешивают путем встряхивания с каплей ртути. Этот способ перемешивания, пожалуй, самый эффективный. Вместо капли ртути в раствор помещают [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология