Порфирины разделение смесей

При изучении природы нефтяных порфиринов широк применяются различные хроматографические методы. Особенно-часто используют тонкослойную хроматографию (ТСХ) на силикагеле, позволяющую разделить сложную смесь нефтяных порфиринов на группы, каждая из которых содержит ограниченный набор соединений различных молекулярных масс [1]. Однако-хроматография на силикагеле не позволяет выделять из смеси нефтяных порфиринов индивидуальные соединения, что затрудняет их идентификацию. Более перспективным является разделение порфиринов на неполярных сорбентах, порядок удерживания на которых определяется конфигурацией и размером молекул [2]. [c.12]

При хроматографическом разделении смесь порфиринов растворя ют в соответствукшем растворителе, наносят на колонку, заполненную адсорбентом, и через колонку пропускают проявитель (индивидуальный или смешанный растворитель). [c.17]

Рис. 4.16 иллюстрирует применение адсорбционной хроматографии для разделения смеси ацетатов трех дипептидов на полностью пористом силикагеле (рис. 4.16, а) и поверхностно-пористом силикагеле (рис. 4.16,6). На рис. 4.17 показана хроматограмма смеси трех производных порфирина, полученная на поверхностно-пористом силикагеле. Два недостаточно разрешенных пика, соответствующих метиловому эфиру феофорби-да-а, по-видимому, принадлежат двум эпимерам, отличающимся по конфигурации относительно единичного асимметрического центра. Уорд и Пелтер [83] разделили также смесь трибензоатов метилгликозидов — производных о-глюкозы, о-галактозы и о-аллозы — и добились четкого разделения а- и р-аномеров 2,3,6-трибензоата о-глюкопиранозида, различающихся по конфигурации относительно единичного асимметрического центра (рис. 4.18). [c.216]

И свободные, и этерифицированные порфирины хроматографировали на тонких слоях талька. Элюирующими растворителями для разделения свободных порфиринов служили следующие смеси ацетон—0,5 М соляная кислота (3 2) [147], такая же смесь, но с соотношением компонентов 7 3 [148] и этанол— [c.279]

Бонне и др. [26] изучили разделение порфиринкарбоновых кислот на колонке с обращенной фазой (ц-бондапак is, Waters Asso . ) в системах вода — метанол или вода — этанол в присутствии дигидрофосфата тетра- -бутиламмония, выполняющего роль ион-парного реагента. Как видно из рис. 11.2, с помощью этого метода можно легко разделить смесь порфиринов, содержащих от четырех до шести карбоксильных групп, однако ни [c.210]

В работе [67] описано разделение метиловых эфиров уропорфирина I (11.6), копропорфирина I (11.7) и III (11.8), протопорфирина IX (11.10) и мезопорфирина (11.11, Ri = R2 = Et). Смесь хроматографировали в системе керосин — хлороформ (20 13) в атмосфере хлороформа, хроматограмму высушивали л вновь элюировали в том же направлении смесью керосин — пропанол-1 (5 1) в атмосфере паров керосина. Предложенное в работе [68] некоторое усовершенствование этой методики заключается в том, что второе элюирование проводят в направлении, перпендикулярном первому. Впоследствии Баретт [58, 69] модифицировал этот хроматографический метод, приспособив его для разделения гидроксилсодержащих порфиринов. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология